Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Aufgabenorientierte Schreibintervention für Vorschulkinder

8. Januar 2026 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital

Auswirkungen einer aufgabenorientierten Intervention auf die Vorschreibfähigkeiten bei Vorschulkindern

Diese Studie untersucht die Wirksamkeit einer aufgabenorientierten Schreibintervention zur Verbesserung der Schreibleistung bei Vorschulkindern. Die Intervention ist darauf ausgelegt, frühe schreibbezogene Fähigkeiten durch strukturierte, zielgerichtete Schreibaufgaben zu fördern, die funktionelle und bedeutungsvolle Aktivitäten widerspiegeln.

Teilnahmeberechtigte Vorschulkinder nehmen an einer Reihe von aufgabenorientierten Schreibsitzungen teil, die in einer strukturierten Lernumgebung durchgeführt werden. Die Schreibleistung wird vor und nach der Intervention bewertet, um Veränderungen im Zusammenhang mit der Teilnahme am Programm zu untersuchen.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen Belege liefern, um den Einsatz von aufgabenorientierten Schreibinterventionen in frühkindlichen Bildungs- und Therapieumgebungen zu unterstützen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University - Wan Fang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Vorschulkinder mit diagnostizierter sensorischer Integrationsstörung.

Ausschlusskriterien: Kinder, die nicht in der Lage sind, einfache Anweisungen zu befolgen, die für die Teilnahme an der Intervention erforderlich sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten konventionelles Feinmotoriktraining mit Fokus auf Handfunktion, Koordination und Aktivitäten, die für die tägliche Teilhabe relevant sind, ohne die aufgabenorientierte Schreibintervention.
Experimental: Aufgabenorientierte Schreibintervention
Die aufgabenorientierte Schreibintervention besteht aus strukturierten, zielgerichteten Schreibaktivitäten, die die Entwicklung der Schreibleistung bei Vorschulkindern fördern sollen. Die Intervention konzentriert sich auf funktionale Schreibaufgaben, die sinnvoll und relevant für tägliche Lernkontexte sind. Die Sitzungen werden in einem strukturierten Bildungsumfeld durchgeführt und betonen aktive Teilnahme und Übung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Berry-Buktenica Entwicklungstest der visuell-motorischen Integration
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention), unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach Abschluss der Intervention
Baseline (vor der Intervention), unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach Abschluss der Intervention
Test der visuellen Wahrnehmungsfähigkeiten - 4. Auflage
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention), unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Baseline (vor der Intervention), unmittelbar nach der Intervention und 4 Wochen nach Abschluss der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • N202312088

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren