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Intervenção de Escrita Orientada para Tarefas para Pré-Escolares

8 de janeiro de 2026 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Efeitos da Intervenção Orientada para Tarefas no Desempenho de Pré-escrita em Crianças Pré-escolares

Este estudo investiga a eficácia de uma intervenção de escrita orientada para tarefas na melhoria do desempenho da escrita entre crianças em idade pré-escolar. A intervenção é concebida para melhorar as capacidades relacionadas com a escrita inicial através de tarefas de escrita estruturadas e orientadas para objetivos que refletem atividades funcionais e significativas.

Crianças em idade pré-escolar elegíveis participarão numa série de sessões de escrita orientadas para tarefas, realizadas num ambiente de aprendizagem estruturado. O desempenho da escrita será avaliado antes e após a intervenção para examinar as alterações associadas à participação no programa.

Prevê-se que os resultados deste estudo forneçam evidências para apoiar a utilização de intervenções de escrita orientadas para tarefas em contextos educativos e terapêuticos da primeira infância.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University - Wan Fang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão: Crianças em idade pré-escolar diagnosticadas com disfunção de integração sensorial.

Critérios de Exclusão: Crianças incapazes de seguir instruções simples necessárias para a participação na intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes no grupo de controlo recebem formação motora fina convencional focada na função da mão, coordenação e atividades relevantes para a participação diária, sem a intervenção de escrita orientada para tarefas.
Experimental: Intervenção de Escrita Orientada para Tarefas
A intervenção de escrita orientada para tarefas consiste em atividades de escrita estruturadas e orientadas para objetivos, concebidas para apoiar o desenvolvimento do desempenho da escrita em crianças em idade pré-escolar. A intervenção centra-se em tarefas de escrita funcionais que são significativas e relevantes para contextos de aprendizagem diários. As sessões são realizadas num ambiente educativo estruturado e enfatizam a participação ativa e a prática.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O Teste de Desenvolvimento Berry-Buktenica de Integração Visuo-Motora
Prazo: Linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a conclusão da intervenção
Linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a conclusão da intervenção
Teste de Competências de Perceção Visual - 4ª Edição
Prazo: Linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a conclusão da intervenção.
Linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a conclusão da intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • N202312088

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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