Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja pisania zorientowana na zadanie dla przedszkolaków

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital

Efekty interwencji ukierunkowanej na zadanie w zakresie osiągnięć wstępnych do pisania u dzieci w wieku przedszkolnym

Niniejsze badanie analizuje skuteczność interwencji pisarskiej zorientowanej na zadania w poprawie wyników pisania wśród dzieci w wieku przedszkolnym. Interwencja ma na celu rozwijanie wczesnych umiejętności związanych z pisaniem poprzez ustrukturyzowane, ukierunkowane na cel zadania pisarskie odzwierciedlające funkcjonalne i znaczące aktywności.

Kwalifikujące się dzieci w wieku przedszkolnym wezmą udział w serii sesji pisarskich zorientowanych na zadania, prowadzonych w ustrukturyzowanym środowisku edukacyjnym. Wyniki pisania będą oceniane przed i po interwencji, aby zbadać zmiany związane z uczestnictwem w programie.

Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą dowodów wspierających zastosowanie interwencji pisarskich zorientowanych na zadania w edukacji wczesnodziecięcej i środowiskach terapeutycznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tajwan, 116
        • Taipei Medical University - Wan Fang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Dzieci w wieku przedszkolnym zdiagnozowane z dysfunkcją integracji sensorycznej.

Kryteria wyłączenia: Dzieci, które nie są w stanie wykonywać prostych poleceń wymaganych do udziału w interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymują konwencjonalny trening motoryki małej koncentrujący się na funkcji ręki, koordynacji i czynnościach istotnych dla codziennego uczestnictwa, bez interwencji pisania zorientowanego na zadanie.
Eksperymentalny: Interwencja w zakresie pisania zorientowanego na zadania
Interwencja pisania ukierunkowanego na zadanie składa się ze strukturyzowanych, celowych aktywności pisania, zaprojektowanych w celu wspierania rozwoju umiejętności pisania u dzieci w wieku przedszkolnym. Interwencja koncentruje się na funkcjonalnych zadaniach pisania, które są znaczące i istotne dla codziennych kontekstów uczenia się. Sesje są prowadzone w strukturyzowanym środowisku edukacyjnym i kładą nacisk na aktywny udział i praktykę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test Rozwoju Integracji Wzrokowo-Ruchowej Berry-Buktenica
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją), bezpośrednio po interwencji oraz 4 tygodnie po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy (przed interwencją), bezpośrednio po interwencji oraz 4 tygodnie po zakończeniu interwencji
Test umiejętności percepcyjno-wzrokowych - 4. wydanie
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed interwencją), bezpośrednio po interwencji oraz 4 tygodnie po zakończeniu interwencji.
Linia wyjściowa (przed interwencją), bezpośrednio po interwencji oraz 4 tygodnie po zakończeniu interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N202312088

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj