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피어 멘토 문자 메시지

2026년 1월 23일 업데이트: Amritha Subray Bhat, University of Washington

주산기 정신 건강 증진을 위한 양방향 동료 멘토 문자 메시지 중재의 실행 가능성 및 예비 효과: 파일럿 무작위 대조 시험

이 연구는 피어 멘토 문자 메시지 프로그램(누처 프로그램)이 임신 중 및 출산 후 정신 건강 지원에 도움이 될 수 있는지 테스트했습니다. 연구에서는 워싱턴 주의 임신한 사람 127명을 무작위로 두 그룹 중 하나에 배치했습니다: 누처 그룹(훈련된 피어 멘토와 문자할 수 있음)과 대조 그룹(자동화된 정보 제공 문자 메시지를 받음). 연구진은 참가자들이 프로그램을 얼마나 사용했는지와 이것이 우울증, 불안 및 양육 관련 스트레스 증상에 영향을 미쳤는지 조사했습니다. 누처 그룹의 대부분이 적극적으로 프로그램을 사용했습니다. 거의 모든 참가자가 멘토에게 응답했으며 평균 32번의 양방향 문자 대화가 있었습니다. 멘토가 일반적으로 참가자보다 더 많은 대화를 시작했습니다. 누처를 사용한 사람들은 대조군에 비해 출산 6주 후 불안이 더 낮았습니다. 그러나 우울증이나 양육 스트레스에 대해서는 두 그룹 간에 통계적으로 유의미한 차이가 없었습니다. 이 연구 결과는 피어 멘토와의 양방향 문자 대화가 잘 받아들여지며 출산 직후 불안을 줄이는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다. 전체적인 이점을 이해하고 프로그램을 널리 이용할 수 있도록 하기 위해서는 더 큰 규모의 그룹을 대상으로 한 추가 연구가 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 워싱턴 주 내에서 산전 관리를 받는 여성 및 기타 출산자.

제외 기준:

  • 자기 보고에 기반한 양극성 장애 및 조현병과 같은 중증 정신 질환 및 중증 약물 사용 장애.
  • PHQ-9 점수 20점 이상으로 정의된 중증 우울증 증상.
  • 중증 자살 사고 (PHQ-9 설문지의 9번 문항 "지난 2주 동안 다음과 같은 문제로 얼마나 자주 귀찮음을 느꼈습니까?: 자신이 죽는 것이 더 나을 것이라는 생각이나 어떤 식으로든 자신을 해치려는 생각"에 "거의 매일"이라고 응답한 경우).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입
만약 Nurture(중재 그룹)에 배정된 경우, 참가자는 자신의 등록 양식에서 특별히 지원을 원하는 부분이 있는지, 멘토와 공유하기 원하는 중요한 특성이 있는지에 대한 응답을 바탕으로 Nurture의 멘토와 매칭되었습니다. 멘토는 프롬프트 라이브러리를 기반으로 매주 메시지를 보냈습니다. 프롬프트는 아동 발달에 관한 자료, 지역 지원 기관과의 연결, 부모-자녀 유대감 형성 및 부모 웰니스 활동에 대한 제안을 제공했습니다.
참가자가 Nurture(개입 그룹)에 배정된 경우, 참가자는 자신의 신청서에서 '특히 지원을 원하는 부분이 있는지'와 '멘토와 공유하고 싶은 중요한 특성이 있는지'를 묻는 질문에 대한 응답을 바탕으로 Nurture의 멘토와 매칭되었습니다. 멘토는 프롬프트 라이브러리를 기반으로 매주 메시지를 보냈습니다. 프롬프트는 아동 발달에 관한 자료, 지역 지원 기관과의 연결, 부모-자녀 유대감 형성 및 부모 웰니스 활동에 대한 제안을 제공했습니다.
활성 비교기: 통제
참가자들은 자동화된 중재 문자 메시지를 수신합니다
대조군에 배정된 경우, 참가자는 참여 기간 동안 자동화된 정보 문자를 받았습니다. 참가자는 이러한 문자에 응답할 수 없었습니다. Babycenter의 임신 단계 정보, 워싱턴 주 아동·청소년·가족부(DCYF)의 영아 발달 및 이정표에 대한 정보 팩, 학습과 건강한 발달을 장려하는 다양한 방법과 같은 공개적으로 이용 가능한 정보 콘텐츠가 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9로 측정된 시간 경과에 따른 우울 증상의 기저선 대비 변화
기간: 산후 기준선, 6주, 3개월, 6개월 및 9개월
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)를 사용하여 측정한 임신 및 산후 우울 증상. 점수 범위는 0에서 27이며, 점수가 높을수록 우울증이 더 심함을 의미합니다.
산후 기준선, 6주, 3개월, 6개월 및 9개월
GAD-7로 측정한 불안 증상의 기저선 대비 시간 경과에 따른 변화
기간: 출산 후 기준선, 6주, 3개월, 6개월 및 9개월
임신 중 및 산후 불안, 일반화된 불안 장애 척도(GAD-7)를 사용하여 측정됨. 점수 범위는 0부터 27까지이며, 높은 점수는 더 심한 불안을 의미함
출산 후 기준선, 6주, 3개월, 6개월 및 9개월
Parenting Stress Scale로 측정된 부모 스트레스에서 기준선부터 9개월까지의 변화
기간: 산후 6주 및 9개월
양육 스트레스는 양육 스트레스 척도를 사용하여 측정됩니다. 18개 항목의 자가 보고 척도로, 항목들은 부모됨의 긍정적(예: 감정적 이점, 개인적 발전) 및 부정적(자원에 대한 요구, 제한) 주제를 나타냅니다. 척도의 전체 가능 점수 범위는 18-90입니다. 점수가 높을수록 측정된 양육 스트레스 수준이 높습니다.
산후 6주 및 9개월
참가자 등록 수로 측정한 등록 가능성
기간: 기준선
연구에 등록할 수 있는 능력
기준선
교환된 메시지 수로 측정된 개입 참여도
기간: 기준선, 출산 후 9개월
메시지 교환 횟수로 측정된 참여도
기준선, 출산 후 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 안녕감 일정에 의해 측정된 시간 경과에 따른 일반 안녕감의 기준선 대비 변화
기간: 출산 후 기준선, 6주, 3개월, 6개월 및 9개월.
웰빙 척도, 점수 범위 0~110, 점수가 높을수록 웰빙 수준이 높음을 나타냅니다.
출산 후 기준선, 6주, 3개월, 6개월 및 9개월.
자녀 양육 역할에서의 자기 효능감 설문지를 통해 측정된, 기준선 대비 시간 경과에 따른 어머니의 자기 효능감 변화
기간: 기준선, 출산 후 6주 및 9개월.
임신 중 및 산후에 양육 자기 효능감을 측정하였으며, 양육 역할에서의 자기 효능감 설문지를 사용함. 16개 항목, 점수 범위 16 - 112, 높은 점수는 더 높은 자기 효능감을 나타냄.
기준선, 출산 후 6주 및 9개월.
기준선에서 9개월까지의 웰빙 변화(Flourishing 척도로 측정)
기간: 기준선 및 출산 후 9개월.
웰빙 측정. 점수 범위는 8에서 56이며, 높은 점수는 많은 심리적 자원과 강점을 가진 사람을 나타냅니다.
기준선 및 출산 후 9개월.
사회적 지원
기간: 출산 후 기준선, 3개월 및 9개월.

사회적 지지는 다차원적 지각된 사회적 지지 척도(MSPSS)를 사용하여 측정되었습니다. MSPSS는 가족, 친구 및 중요한 타인으로부터 지각된 지지를 측정하는 12항목 자가 보고 설문지입니다.

점수 범위는 12에서 84까지이며, 낮은 점수는 낮은 지지를, 높은 점수는 높은 지지를 나타냅니다.

출산 후 기준선, 3개월 및 9개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00013616

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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