이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 골관절염 환자에게 기본 신체 인식 치료의 효과 비교

2026년 1월 31일 업데이트: Emine Esra DİKMEN, Hacettepe University

무릎 골관절염 환자에서 기본 체의식 치료와 기존 물리치료 및 가정 운동 프로그램의 효과 비교

골관절염(OA)은 노화와 관련된 만성 퇴행성 관절 질환으로, 세계보건기구에 의해 주요 건강 상태로 인정되고 있습니다. 이는 전 세계적으로 만성 장애의 주요 원인 중 하나입니다. OA에서 뼈와 관절 가장자리에서 발생하는 구조적 변화는 관절 연골의 무결성 저하와 관련된 다양한 증상 및 임상 소견을 초래합니다.

임상 지침은 관절 성형술을 고려하기 전에 개인의 필요에 맞춘 운동 요법, 체중 감량 및 환자 교육의 조합을 권장합니다. 그러나 환자들이 종종 물리치료사의 감독 없이는 기능적 근력 및 이동성 운동을 포함하는 훈련 프로그램을 준수할 동기가 부족하기 때문에, 만족스러운 장기적 결과를 달성하는 것은 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다. 기본 신체 인식 요법(BBAT)은 지속 효과 가능성이 더 높은 대안 운동 방법으로 기능할 수 있습니다.

BBAT는 일상 생활 활동에 적용되는 운동 기반 요법으로, 신체 정렬과 운동 품질에 중점을 둡니다. BBAT의 학습 과정(실행, 성찰, 일상적인 움직임으로 신체 인식 전환을 통해)을 통해 환자들은 독립적이고 지속적인 운동을 유지하는 데 필수적인 자기 효능감과 기술을 얻는 것으로 가정됩니다. BBAT는 신체 감각과 움직임 패턴에 대한 인식을 강조하는 신체-마음 치료 접근법으로, 개인의 경험을 통해 신체 인식과 운동 조절을 재구성하는 것을 목표로 합니다. 움직임과 신체적 경험에 대한 증가된 주의는 신체적 및 정신적 측면 모두에 대한 인식을 향상시킵니다.

특정 운동을 통해 BBAT는 신체와 마음 사이의 상호작용과 시너지를 드러내고 개선하여 자세 안정성, 운동 유동성, 신체적 반응 및 내부 자원에 대한 인식을 촉진합니다. 일상 활동 중 에너지 소비 감소를 장려하고 자기 탐구 및 경험적 학습을 통해 운동 품질을 개선함으로써, BBAT는 자세 불균형, 근육 긴장 및 신체 기능 장애 개선에 기여합니다. BBAT 운동은 단순하고 편안하며 균형 잡혀 있고 반복적인 경험적 학습을 기반으로 합니다. 운동은 누워서, 앉아서, 서서, 걷는 등 다양한 자세에서 수행됩니다. 물리치료사는 신체적 및 언어적 단서를 모두 사용하여 환자를 안내하여 운동 중 자세 조절, 균형 및 호흡 개선을 촉진합니다.

중심 감작은 골관절염 환자들이 정상적인 신체 기능을 고통스럽게 인식하게 하여 보상적이고 기능 장애적인 움직임 전략을 초래할 수 있습니다. 마음챙김 기반 및 신체-마음 요법이 임상 관리에서 통증과 증상을 줄이는 동시에 신체 기능을 개선할 수 있다는 보고가 있습니다. 더욱이 국제 골관절염 연구 학회(OARSI)의 권장사항에서 강조된 바와 같이, 건강 관리에 대한 환자의 적극적 참여는 BBAT와 같은 신체-마음 요법의 핵심 구성 요소입니다.

이러한 잠재적 이점에도 불구하고, 골관절염 환자에서 BBAT의 효과를 조사한 연구는 제한적입니다. BBAT가 장비가 필요하지 않고 어떤 환경에서도 실천 가능하며, 그룹 기반 세션을 통해 사회적 참여를 촉진하고, 이완과 신체-마음 인식을 향상시키며, 스트레스와 불안을 감소시킨다는 점을 고려할 때, 이는 유리한 대안 운동 모델을 나타낼 수 있습니다. 또한 BBAT는 운동 준수도를 개선하고 의료 부담 및 관련 비용 감소에 기여할 수 있습니다. 여러 결과 매개변수에 걸쳐 다양한 치료 프로그램의 효과를 비교하는 것은 골관절염 환자에게 가장 효과적인 중재를 식별하는 데 도움이 되어 임상 결과를 개선할 수 있습니다.

이러한 맥락에서, 본 연구는 무릎 골관절염 환자에서 통증, 근력, 관절 가동 범위, 균형, 능동적 관절 위치 감각, 기능적 결과, 압통 역치, 운동 공포증 및 삶의 질에 대한 기존 물리치료 및 가정 운동 프로그램에 추가로 적용된 기본 신체 인식 요법의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무릎 골관절염 환자에서 기본 신체 인식 치료(BBAT)의 효과를 기존 물리치료 및 가정 운동 프로그램과 비교하기 위해 3개 군 무작위 대조 임상시험으로 설계되었습니다. 적격 참가자는 무작위로 세 가지 중재군 중 하나에 배정됩니다: (1) BBAT 및 가정 운동, (2) 기존 물리치료 및 가정 운동, (3) 가정 운동만 시행합니다.

중재 기간은 6주간 진행되며, 총 프로그램 기간은 8주입니다. BBAT 및 기존 물리치료 중재는 표준화된 치료 프로토콜에 따라 면허를 보유한 물리치료사에 의해 주 2회 제공됩니다. BBAT 세션은 그룹 환경에서 진행되며 신체 인식, 자세, 호흡 및 통제된 움직임 패턴에 중점을 둡니다. 모든 군의 참가자는 동일한 구조화된 가정 운동 프로그램을 따릅니다.

결과 평가는 기저선과 중재 기간 완료 후에 실시됩니다. 주요 및 보조 결과 지표에는 통증 강도, 고유수용성감각, 기능적 상태, 균형, 신체 수행능력, 근력, 관절 가동 범위, 부종, 피로, 운동공포증 및 삶의 질이 포함됩니다. 이러한 결과는 타당성이 검증된 임상 평가 방법과 환자 보고 결과 측정을 사용하여 평가됩니다.

이 연구의 주요 목적은 무릎 골관절염 환자에서 BBAT, 기존 물리치료 및 가정 운동이 임상적 및 기능적 결과에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06050
        • Hacettepe University/Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation/ Orthopedic Rehabilitation Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Kellgren-Lawrence 방사선학적 등급 시스템에 기반한 2-3등급 무릎 골관절염 진단.
  • 40세에서 74세 사이.
  • 미국 류마티스학회(ACR)의 임상 분류 기준 충족.

제외 기준:

  • 현재 또는 과거 악성 종양 병력.
  • 임신 또는 수유.
  • 무릎 또는 고관절을 포함한 이전 수술적 개입 병력.
  • 고관절 또는 무릎 근육의 신경 분포에 영향을 미치는 신경계 장애 존재.
  • 고관절 또는 무릎 관절에 국한된 동반 염증성 또는 감염성 병리 존재.
  • 최근 6개월 이내 물리치료 또는 재활 중재를 받은 경우.
  • 최근 6개월 이내 관절 내 주사(PRP, GRP, 줄기세포 또는 코르티코스테로이드) 투여.
  • 심각한 인지 장애 또는 치매 진단.
  • 최소 주 3일 정기적인 신체 운동 또는 스포츠 활동 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
BBAT 가정 운동 프로그램
참가자들은 6주 동안 주당 2회의 비연속 세션으로 총 12회의 기본 신체 인식 치료(BBAT)를 받게 됩니다. 각 운동 세션은 30분에서 45분 동안 진행됩니다. 신체 인식 훈련은 특히 하지 운동에 초점을 맞추며 점진적인 프로토콜을 따를 것입니다. 프로그램은 첫 주에 5가지 운동으로 시작하여 매주 새로운 운동을 하나씩 추가하여 총 10가지 BBAT 운동에 도달할 것입니다. 초기 반복 횟수는 5회로 설정되며, 이후 각 운동은 5회에서 10회 사이로 조정됩니다. 감독 치료 외에도 참가자들은 8주 동안 주당 최소 3일, 2세트로 가정에서 가정 운동을 수행하도록 요청받으며, 운동 일지가 제공될 것입니다. 치료 전에 운동의 중요성과 내용이 철저히 설명될 것입니다.
활성 비교기: 그룹 B
기존 물리치료 및 가정 운동 프로그램
각 치료 세션 전에 무릎, 종아리, 허벅지 근육에 20분 동안 핫팩(온열 요법)을 적용한 후, 관절 주위 무릎 부위에 10분 동안 펄스 모드로 치료용 초음파를 시행합니다. 주파수는 1.0 MHz, 강도는 <1 W/cm², 총 용량은 <150 J/cm²입니다. 홈 운동 그룹에 처방된 것과 동일한 운동 및 권장 사항을 환자에게 설명하고, 치료 외에도 이 운동을 8주 동안 주당 최소 3일, 세션당 2세트로 수행하도록 지시합니다. 준수 여부를 모니터링하기 위해 운동 일지가 제공됩니다. 치료 전에 참가자들에게 운동 프로그램의 중요성과 내용에 대해 알려줍니다.
다른 이름들:
  • 전통적인 물리 치료
  • 고전 물리 치료
활성 비교기: 그룹 C
홈 운동 프로그램

미국 스포츠 의학 대학(ACSM), 국제 골관절염 연구 학회(OARSI), 미국 정형외과 의사 학회(AAOS), 유럽 골다공증, 골관절염 및 근골격계 질환 임상 및 경제 측면 학회(ESCEO), 유럽 류마티스 학회 연합(EULAR)에서 발표한 지침에 따라, 참가자는 총 12가지의 가정 기반 운동을 8주 동안, 주당 최소 3일, 세션당 2세트로 점진적으로 반복 횟수를 늘려가며 수행하도록 처방받게 됩니다.

이러한 운동과 권고 사항은 유산소 운동, 근력 강화, 유연성, 신경 운동 성능, 환자 교육의 소제목 아래로 분류됩니다. 운동 순응도를 높이고 추적 관찰을 용이하게 하기 위해 참가자에게 운동 일지가 제공됩니다. 일지에는 3개월 달력 일정, 운동 그림, 및 대응

다른 이름들:
  • 가정 기반 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력 / 핸드헬드 디나모미터 - Lafayette Instrument®(Lafayette, IN)
기간: 8주
하지 근력은 핸드헬드 다이나모미터(Lafayette Instrument®, Lafayette, IN)를 사용하여 최대 자발적 등척성 수축("make" 테스트)을 통해 평가되며, 킬로그램/뉴턴으로 기록됩니다. 평가에는 고관절 굴곡, 신전, 외전, 내전, 외회전 및 내회전; 무릎 굴곡과 신전; 발목의 저측 굴곡/배측 굴곡의 근력이 포함됩니다. 참가자에게는 '다리를 움직이지 않고 최대한 강하게 유지하세요.'라는 지시가 주어집니다. 각 동작에 대해 세 번의 측정이 수행되며(5초 수축, 30초 휴식), 이러한 측정값의 평균값이 계산됩니다.
8주
균형 - 풀러턴 고급 균형 척도 (FAB-T)
기간: 8주
이 척도는 변경된 감각 조건(부드러운 표면, 단단한 표면, 감소되거나 증가된 지지 기반, 그리고 구두 명령) 하에서 정적 및 동적 균형을 모두 평가합니다. 이 척도는 고기능, 활동적인 노인들의 균형을 측정하기 위해 특별히 설계되었습니다. 이 척도는 0점에서 4점 사이로 채점되는 10개의 항목으로 구성되어 있습니다. 총점이 25점 이하인 경우 낙상 위험이 높음을 나타냅니다.
8주
통증 심도 - 수치 평정 척도(NRS)
기간: 8주
지난 24시간 동안의 통증 심각도(최악, 최상 및 휴식 시)는 0에서 10까지의 수치 평가 척도(NRS)를 통해 평가될 것이며, 여기서 0은 '통증 없음'을 나타내고 10은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 나타냅니다.
8주
활성 관절 위치 감각(AJPS)
기간: 8주
AJPS는 MATLAB과 아이폰 13(50cm 거리, 삼각대, 레이저 정렬)을 사용한 사진 분석을 통해 평가됩니다. 해부학적 표지(2x2cm 키네시오 테이프)는 대전자, 외측 슬관절선, 슬개골 상단, 비골두, 외측 복사뼈에 부착됩니다. 등반 자세로 엉덩이를 중립 위치에 두고 눈을 가린 참가자는 목표 슬관절 굴곡 각도(40°, 60°, 90°)를 능동적으로 재현합니다. 기준 위치와 재현된 위치를 촬영하며, 각도 차이는 오차 각도로 기록됩니다. 연습 시행 후, 4초 정적 단계 동안 측정이 수행됩니다. 각 각도당 3회의 시행이 무작위 순서로 10초 간격으로 수행되며, 평균값이 계산됩니다. 피로와 각도 기억 편향을 방지하기 위해 1분 휴식 시간이 제공됩니다. 모든 측정은 경험 있는 물리치료사에 의해 표준화됩니다.
8주
무릎 기능 (KOOS)
기간: 8주
무릎 손상 및 골관절염 결과 점수(KOOS): 무릎 손상 및 골관절염 증상을 평가하기 위해 개발되었습니다. 5개의 하위 척도(통증, 증상, 일상생활활동, 스포츠/레크리에이션, 삶의 질)로 구성된 42개 항목을 포함합니다. 항목은 지난 주를 기준으로 0-4점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 각 하위 척도는 0-100 범위로 정규화됩니다.
8주
신체 이동성 - TUG 검사
기간: 8주

Timed Up and Go (TUG) 검사: TUG는 독립적인 이동성과 기능적 능력을 평가합니다. 참가자는 의자에서 일어나, 안전한 속도로 3미터를 걸어, 돌아서 돌아와, 다시 앉습니다. 소요 시간은 초 단위로 기록됩니다.

결과는 다음과 같이 해석됩니다: ≤10초는 좋은 균형감과 보행 속도를 나타냅니다; 10-20초는 보조 도구 없이 실외 이동에 독립적임을 나타냅니다; ≥20초는 이동성 저하, 균형감 저하 및 낙상 위험 증가를 의미합니다. 이 검사는 임상 집단에서 동적 균형과 기능적 수행 능력을 신뢰성 있게 측정합니다. 모든 절차는 디지털 스톱워치로 시간을 측정하여 기록됩니다.

8주
압력통증역치 (PPT)/ (JTECH Medical-Algometer Commander, USA)
기간: 8주
압력통각측정기를 사용하여 참가자가 앙와위 및 복와위 자세에 있을 때 측정이 수행됩니다. 앙와위 자세에서는 장요근의 원위부 1/3, 대퇴직근의 근위부 및 원위부(슬개골 상부) 부분, 슬개골 하부 건, 내측 및 외측 지방 패드, 장경인대의 원위부 1/3, 내전근 건, 내측 망상막에서 측정이 이루어집니다. 복와위 자세에서는 천장관절, 중둔근 및 배근육의 복부, 비복근의 내측 및 외측두의 근위부 1/3, 슬와근 복부에서 측정값을 얻습니다. 알고미터 프로브는 지정된 부위에 수직으로 적용되며, 압력은 1 kg/s의 속도로 점진적으로 증가됩니다. 기계적 자극이 처음으로 통증 감각으로 전환되는 시점의 값이 기록됩니다. 30초 간격으로 세 번의 측정이 이루어집니다.
8주
통증 재앙화 척도(PCS)
기간: 8주

통증 재앙화 척도(PCS): 실제 또는 예상되는 통증에 대한 과장된 부정적 사고를 측정하는 데 사용되는 13개 항목의 자기 보고 도구입니다. 이 척도는 반추(항목 8-11), 확대(항목 6, 7, 13), 무력감(항목 1-5, 12)의 세 가지 차원을 평가합니다. 반추는 통증에 대한 지나치게 집착하는 것을 반영하고, 무력감은 대처할 수 없다는 느낌을 의미하며, 확대는 통증 위협에 대한 인식이 강화된 것을 나타냅니다.

각 항목은 5점 리커트 척도(0=전혀 아님, 4=항상 그럼)로 평가됩니다. 총점 범위는 0에서 52점이며, 점수가 높을수록 재앙화 정도가 더 심함을 나타냅니다. 총점이 30 이상인 경우 임상적으로 유의미한 통증 재앙화의 기준점으로 식별됩니다. 이 척도는 임상 연구 및 재활 환경에서 통증의 심리적 영향과 회복 및 움직임 관련 두려움에 미치는 영향을 평가하는 데 필수적입니다.

8주
무릎 기능 (LYSHOLM)
기간: 8주
Lysholm 무릎 점수 척도: 1985년에 개정되어 8개 영역(절뚝거림, 지지, 고정, 불안정성, 통증, 부종, 계단 오르기, 쪼그려 앉기)을 평가합니다. 총점(0-100)은 우수(95-100), 양호(84-94), 보통(65-83), 불량(0-64)으로 분류됩니다.
8주
무릎 기능 (WOMAC)
기간: 8주
웨스턴 온타리오 & 맥마스터 대학교 골관절염 지수(WOMAC): OMERACT에서 권장하는 골관절염(OA)에 대한 유효한 지수입니다. 3개의 섹션에 걸쳐 총 24개의 항목으로 구성됩니다: 통증(최대 20점), 강직(최대 8점), 신체 기능(최대 68점). 점수가 높을수록 통증, 강직 및 기능 장애가 증가함을 나타냅니다. 모든 척도는 물리치료사가 신체 기능 상태와 삶의 질을 평가하기 위해 실시됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 / (세계보건기구 삶의 질 척도 - 간편형 (WHOQOL-BREF))
기간: 8주
WHOQOL-BREF: 신체적, 심리적, 사회적 관계, 환경의 네 가지 영역을 평가하는 26개 항목의 문화 간 도구입니다. 지각된 건강과 삶의 질에 관한 두 가지 일반 항목을 포함합니다. 영역 점수는 0에서 100까지로, 높은 점수는 더 나은 웰빙을 나타냅니다.
8주
키네시오포비아 - 키네시오포비아에 대한 탐파 척도 (TSK)
기간: 8주
이 척도는 움직임과 (재)손상에 대한 공포를 측정하기 위해 설계된 17개의 항목으로 구성됩니다. 4점 리커트 척도(1: 매우 동의하지 않음, 2: 동의하지 않음, 3: 동의함, 4: 매우 동의함)를 사용합니다. 항목 4, 8, 12, 16은 역코딩됩니다. 총점 범위는 17점에서 68점이며, 점수가 높을수록 운동공포증(움직임에 대한 공포)의 정도가 더 큽니다.
8주
유산소 및 신체 성능 (계단 오르기 테스트)
기간: 8주
9개의 계단(높이 16-20cm)과 난간으로 구성된 계단을 사용합니다. 참가자는 가능한 한 빠르고 안전하게 올라가고 내려가도록 지시받습니다. 총 완료 시간은 초 단위로 기록됩니다. 이 검사는 하지 근력과 균형에 대한 데이터를 제공합니다.
8주
부종 평가 (줄자)
기간: 8주
부종 평가는 접이식, 비탄성, 7mm 너비의 줄자를 사용한 둘레 측정 기법으로 수행됩니다. 측정이 장력의 영향을 받지 않도록 하기 위해, 줄자의 시작 끝은 왼손으로 고정한 상태에서 다른 끝은 오른손으로 사지를 둘러 감싸고, 시작점과 일치하는 값을 기록합니다. 또한 측정 중에는 시작점과 해당 값을 겹치지 않고 나란히 정렬합니다. 참가자는 해부학적 기준점 식별을 용이하게 하기 위해 반바지를 착용합니다. 무릎뼈는 허벅지의 기준점이므로, 양쪽 다리에서 무릎뼈 중앙 및 그로부터 상하로 5cm와 10cm 떨어진 지점에서 측정을 수행합니다. 잘못된 위치 지정이나 다양한 장력으로 인한 잠재적 오류를 최소화하기 위해, 평가자 간 신뢰도를 보장하기 위해 모든 측정은 동일한 연구원이 수행합니다.
8주
관절가동범위 (ROM) - (유니버설 고니오미터)
기간: 8주
각도계 측정: 고관절과 무릎의 능동 관절가동범위(AROM)와 수동 관절가동범위(PROM)는 표준화된 프로토콜을 사용하여 측정됩니다. 고관절 굴곡(누운 자세, 무릎 굴곡) 및 신전(엎드린 자세, 무릎 신전)은 대전자를 지렛대로 사용합니다. 외전 및 내전(누운 자세)은 고정 팔을 장골전상극(ASIS) 선에 정렬합니다. 내회전 및 외회전은 앉은 자세에서 평가하며, 지렛대는 경골 결절에 위치하고 고정 팔은 바닥에 수직입니다. 무릎 굴곡은 엎드린 자세에서 측정하며, 지렛대는 대퇴골 외측과에 위치합니다. 주의사항으로는 골반 안정성 유지와 요추 전만이나 골반 상승과 같은 보상 동작 방지가 포함됩니다. 모든 측정은 0° 중립 위치에서 시작됩니다. 이 포괄적인 2026년 임상 평가는 관절 가동범위의 정확한 기록을 보장하여 근골격계 물리치료에서 재활 진행 및 기능 회복 모니터링에 필수적입니다.
8주
피로 / 만성질환 치료 기능 평가 - 피로 (FACIT-F)
기간: 8주
FACIT-F는 피로와 일상 활동 및 기능에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안된 13개 항목의 자가 보고 척도입니다. 원래 암 환자의 빈혈과 피로 간의 관계를 평가하기 위해 개발되었으며, 그 이후로 20,000명 이상의 참가자를 포함한 70개 이상의 발표된 연구에서 타당성과 신뢰성이 입증되었습니다. 1995년 이후로, 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 건선, 파킨슨병, 발작성 야간 혈색소뇨증을 포함한 다양한 질환에 효과적임이 입증되었습니다. 이 척도는 지난 7일 동안 경험한 피로 수준을 측정합니다. 각 항목은 5점 리커트 척도(0: 전혀 아니다, 4: 매우 그렇다)로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0점에서 52점이며, 높은 점수는 낮은 피로 수준을 나타냅니다. 항목 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 13은 역산점 처리되고, 항목 7과 8은 직접 점수화됩니다. 이것은 만성 질환을 가진 성인에게 사용이 승인된 문화 간 타당성이 입증된 도구입니다.
8주
세계보건기구 노인 삶의 질 모듈 (WHOQOL-OLD)
기간: 8주
WHOQOL-OLD: 24개 항목으로 구성된 노인 전용 모듈로, 감각 기능, 자율성, 과거/현재/미래 활동, 사회 참여, 죽음과 임종, 친밀감의 6개 영역으로 구성됩니다. 항목은 5점 리커트 척도를 사용하며, 각 영역 점수는 4점에서 20점까지입니다. 이 도구는 노화가 독립성, 사회 참여 및 사망에 대한 우려에 미치는 영향을 평가합니다. 총점이 높을수록 삶의 질이 개선되었음을 나타냅니다. 두 척도 모두 참가자의 주관적 웰빙에 대한 다차원적 프로파일을 제공하며 터키어로 검증되었습니다. 이 도구들은 노인 재활의 종합적 결과와 2026년 노인 돌봄 임상 기준을 평가하는 데 필수적입니다.
8주
유산소 및 신체 수행 능력 (6분 보행 검사 (6MWT))
기간: 8주
6MWT는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 검사입니다. 6분 동안 이동한 거리가 기록됩니다. 30미터의 장애물이 없는 복도, 콘, 그리고 스톱워치가 필요합니다. 참가자는 필요 시 휴식을 취할 수 있지만, 타이머는 계속 진행됩니다. 검사 전후에 Modified Borg Scale을 사용하여 호흡곤란 강도를 평가합니다. Modified Borg Scale은 지각된 노력과 호흡곤란 심각도를 측정하는 0-10 등급 척도입니다(0: 없음, 10: 최대). 운동 강도를 결정하고 세션 전후 주관적 피로를 모니터링하는 데 매우 신뢰할 수 있습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 8일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 환자 수준의 데이터는 개인정보 보호 및 기밀성 고려 사항으로 인해 공개적으로 이용 가능하지 않습니다. 개별 참가자 데이터는 기밀 및 잠재적으로 식별 가능한 정보를 포함하고 있으며, 데이터 공유는 참가자로부터 얻은 동의서에 포함되지 않았기 때문에 공유되지 않았습니다. 따라서 이러한 데이터에 대한 접근은 윤리적 기준 및 데이터 보호 규정에 따라 제한됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다