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Comparaison des effets de la thérapie de conscience corporelle de base chez les individus atteints d'arthrose du genou

31 janvier 2026 mis à jour par: Emine Esra DİKMEN, Hacettepe University

Comparaison des effets de la Thérapie de Conscience Corporelle de Base avec la physiothérapie conventionnelle et un programme d'exercices à domicile chez les individus atteints d'arthrose du genou

L'arthrose (OA) est une maladie articulaire chronique et dégénérative associée au vieillissement, reconnue par l'Organisation mondiale de la santé comme une condition de santé primaire. Elle est l'une des principales causes d'invalidité chronique dans le monde. Les changements structurels survenant au niveau des os et des marges articulaires dans l'OA entraînent une variété de symptômes et de constatations cliniques associées à la détérioration de l'intégrité du cartilage articulaire.

Les directives cliniques recommandent une combinaison de thérapie par l'exercice adaptée aux besoins individuels, de perte de poids et d'éducation des patients avant d'envisager une arthroplastie. Cependant, obtenir des résultats satisfaisants à long terme reste difficile, car les patients sont souvent peu motivés à adhérer à des programmes d'entraînement impliquant des exercices de force fonctionnelle et de mobilité, à moins d'être supervisés par un physiothérapeute. La Thérapie de la Conscience Corporelle de Base (BBAT) peut servir de méthode d'exercice alternative avec un potentiel plus élevé d'effets durables.

La BBAT est une thérapie basée sur le mouvement appliquée aux activités de la vie quotidienne, axée sur l'alignement corporel et la qualité du mouvement. Grâce au processus d'apprentissage de la BBAT – en faisant, en réfléchissant et en transférant la conscience corporelle dans les mouvements quotidiens – il est hypothétisé que les patients acquièrent une auto-efficacité et des compétences essentielles pour maintenir un exercice indépendant et continu. La BBAT est une approche thérapeutique corps-esprit qui met l'accent sur la conscience des sensations corporelles et des schémas de mouvement, visant à restructurer la conscience corporelle et le contrôle moteur par l'expérience individuelle. Une attention accrue au mouvement et aux expériences corporelles améliore la conscience des aspects physiques et mentaux.

Grâce à des exercices spécifiques, la BBAT aide à révéler et à améliorer l'interaction et la synergie entre le corps et l'esprit, favorisant ainsi la stabilité posturale, la fluidité du mouvement et la conscience des réactions corporelles et des ressources internes. En encourageant une réduction de la dépense énergétique lors des activités quotidiennes et en améliorant la qualité du mouvement par l'auto-exploration et l'apprentissage expérientiel, la BBAT contribue à améliorer le déséquilibre postural, la tension musculaire et le dysfonctionnement corporel. Les mouvements de la BBAT sont simples, confortables, équilibrés et basés sur un apprentissage expérientiel répété. Les exercices sont effectués dans diverses positions, notamment allongé, assis, debout et en marchant. Les physiothérapeutes guident les patients en utilisant des indices physiques et verbaux pour faciliter l'amélioration du contrôle postural, de l'équilibre et de la respiration pendant le mouvement.

La sensibilisation centrale peut amener les personnes atteintes d'arthrose à percevoir les fonctions corporelles normales comme douloureuses, entraînant des stratégies de mouvement compensatoires et dysfonctionnelles. Il a été rapporté que les thérapies basées sur la pleine conscience et les thérapies corps-esprit peuvent réduire la douleur et les symptômes tout en améliorant la fonction physique dans la prise en charge clinique. De plus, comme souligné dans les recommandations de l'Osteoarthritis Research Society International (OARSI), l'implication active des patients dans la gestion de leur santé est un élément central des thérapies corps-esprit telles que la BBAT.

Malgré ces avantages potentiels, il existe un nombre limité d'études examinant les effets de la BBAT chez les personnes atteintes d'arthrose. Étant donné que la BBAT ne nécessite aucun équipement, peut être pratiquée dans n'importe quel cadre, favorise l'engagement social grâce à des séances en groupe, améliore la relaxation et la conscience corps-esprit, et réduit le stress et l'anxiété, elle peut représenter un modèle d'exercice alternatif favorable. De plus, la BBAT peut améliorer l'adhésion à l'exercice et contribuer à réduire la charge des soins de santé et les coûts associés. Comparer les effets de différents programmes thérapeutiques sur plusieurs paramètres de résultats peut aider à identifier les interventions les plus efficaces pour les personnes atteintes d'arthrose, améliorant ainsi les résultats cliniques.

Dans ce contexte, la présente étude vise à comparer les effets de la Thérapie de la Conscience Corporelle de Base, appliquée en plus de la physiothérapie conventionnelle et d'un programme d'exercices à domicile, sur la douleur, la force musculaire, l'amplitude des mouvements, l'équilibre, le sens de la position articulaire active, les résultats fonctionnels, le seuil de douleur à la pression, la kinésiophobie et la qualité de vie chez les personnes atteintes d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est conçue comme un essai clinique contrôlé randomisé à trois bras pour évaluer l'efficacité de la Thérapie de Prise de Conscience Corporelle de Base (BBAT) par rapport à la physiothérapie conventionnelle et à un programme d'exercices à domicile chez les personnes atteintes d'arthrose du genou. Les participants éligibles seront répartis aléatoirement dans l'un des trois groupes d'intervention : (1) BBAT plus exercices à domicile, (2) physiothérapie conventionnelle plus exercices à domicile, ou (3) exercices à domicile uniquement.

La période d'intervention durera six semaines, avec une durée totale du programme de huit semaines. Les interventions BBAT et de physiothérapie conventionnelle seront dispensées deux fois par semaine par des physiothérapeutes agréés selon des protocoles de traitement standardisés. Les séances de BBAT seront menées en groupe et se concentreront sur la conscience corporelle, la posture, la respiration et les schémas de mouvement contrôlés. Les participants de tous les groupes suivront le même programme structuré d'exercices à domicile.

Les évaluations des résultats seront effectuées au départ et après la fin de la période d'intervention. Les critères d'évaluation principaux et secondaires incluront l'intensité de la douleur, la proprioception, l'état fonctionnel, l'équilibre, la performance physique, la force musculaire, l'amplitude articulaire, l'œdème, la fatigue, la kinésiophobie et la qualité de vie. Ces résultats seront évalués à l'aide de méthodes d'évaluation clinique validées et de mesures des résultats rapportés par les patients.

L'objectif principal de cette étude est de comparer les effets de la BBAT, de la physiothérapie conventionnelle et des exercices à domicile sur les résultats cliniques et fonctionnels chez les personnes atteintes d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

63

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06050
        • Hacettepe University/Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation/ Orthopedic Rehabilitation Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic d'arthrose du genou de grade 2-3 selon le système de classification radiographique de Kellgren-Lawrence.
  • Âgé entre 40 et 74 ans.
  • Répondant aux critères de classification clinique de l'American College of Rheumatology (ACR).

Critères d'exclusion :

  • Antécédents actuels ou passés de malignité.
  • Grossesse ou allaitement.
  • Antécédents d'intervention chirurgicale impliquant les articulations du genou ou de la hanche.
  • Présence de troubles neurologiques affectant l'innervation de la musculature de la hanche ou du genou.
  • Présence de pathologies inflammatoires ou infectieuses concomitantes localisées aux articulations de la hanche ou du genou.
  • Avoir suivi des interventions de physiothérapie ou de rééducation au cours des 6 mois précédents.
  • Administration d'injections intra-articulaires (PRP, GRP, cellules souches ou corticostéroïdes) au cours des 6 derniers mois.
  • Déficience cognitive sévère ou diagnostic de démence.
  • Participation à des exercices physiques réguliers ou à des activités sportives pendant au moins 3 jours par semaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A
BBAT plus programme d'exercices à domicile
Les participants suivront une Thérapie de Conscience Corporelle Basique (BBAT) pour un total de 12 séances, réalisées à raison de deux séances non consécutives par semaine sur une période de 6 semaines. Chaque séance d'exercice actif durera entre 30 et 45 minutes. La formation à la conscience corporelle se concentrera spécifiquement sur les exercices des membres inférieurs et suivra un protocole progressif. Le programme commencera avec 5 exercices la première semaine, en ajoutant un nouvel exercice chaque semaine pour atteindre un total de 10 exercices BBAT. Initialement, les répétitions seront fixées à 5 ; par la suite, chaque exercice sera ajusté pour varier entre 5 et 10 répétitions. En plus du traitement supervisé, il sera demandé aux participants d'effectuer des exercices à domicile au moins 3 jours par semaine en 2 séries pendant une durée de 8 semaines, et un carnet d'exercices sera fourni. Avant le traitement, l'importance et le contenu des exercices seront expliqués en détail.
Comparateur actif: Groupe B
Physiothérapie conventionnelle plus programme d'exercices à domicile
Avant chaque séance de traitement, une bouillotte (thermothérapie) sera appliquée sur les muscles du genou, du mollet et de la cuisse pendant 20 minutes, suivie d'une échographie thérapeutique administrée à la région périarticulaire du genou pendant 10 minutes en mode pulsé, avec une fréquence de 1,0 MHz, une intensité de <1 W/cm² et une dose totale de <150 J/cm².
Les exercices et les recommandations identiques à ceux prescrits pour le groupe d'exercices à domicile seront expliqués aux patients, et ils seront invités à effectuer ces exercices en plus du traitement, pendant 8 semaines, au moins 3 jours par semaine, en 2 séries par session.
Un journal d'exercice sera fourni pour surveiller l'adhésion.
Avant le traitement, les participants seront informés de l'importance et du contenu du programme d'exercices.
Autres noms:
  • physiothérapie traditionnelle
  • physiothérapie classique
Comparateur actif: Groupe C
Programme d'exercices à domicile

Conformément aux directives publiées par l'American College of Sports Medicine (ACSM), l'Osteoarthritis Research Society International (OARSI), l'American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS), la European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) et l'European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR), les participants se verront prescrire un total de 12 exercices à domicile à réaliser sur 8 semaines, au moins 3 jours par semaine, en 2 séries par session, avec un nombre de répétitions progressivement augmenté.

Ces exercices et recommandations seront catégorisés sous les sous-titres d'exercice aérobique, de renforcement musculaire, de flexibilité, de performance neuromotrice et d'éducation du patient. Pour améliorer l'adhésion à l'exercice et faciliter le suivi, les participants recevront un journal d'exercices. Le journal comprendra un calendrier sur 3 mois, des illustrations des exercices et des marqueurs numériques codés correspo

Autres noms:
  • programme d'exercices à domicile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire / Dynamomètre portatif - Lafayette Instrument®, Lafayette, IN
Délai: 8 semaines
La force musculaire des membres inférieurs sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre manuel (Lafayette Instrument®, Lafayette, IN) par contraction isométrique volontaire maximale (le test « make ») et enregistrée en kilogrammes/Newtons. L'évaluation comprendra la force musculaire de la flexion, de l'extension, de l'abduction, de l'adduction, de la rotation externe et interne de la hanche ; de la flexion et de l'extension du genou ; et de la flexion plantaire/dorsale de la cheville. Les participants recevront l'instruction : « Tenez aussi fort que possible sans bouger votre jambe. » Pour chaque mouvement, trois mesures seront effectuées (contraction de 5 secondes, repos de 30 secondes), et les valeurs moyennes de ces mesures seront calculées.
8 semaines
Équilibre - Échelle d'équilibre avancée de Fullerton (FAB-T)
Délai: 8 semaines
L'échelle évalue l'équilibre statique et dynamique dans des conditions sensorielles modifiées (surface molle, surface ferme, base de support réduite ou augmentée, et commandes verbales). Elle est spécialement conçue pour mesurer l'équilibre chez les adultes âgés actifs et hautement fonctionnels. L'échelle comprend 10 items, chacun noté entre 0 et 4. Un score total de 25 ou moins indique un risque élevé de chute.
8 semaines
Sévérité de la Douleur - Échelle Numérique d'Évaluation (ENE)
Délai: 8 semaines
La sévérité de la douleur au cours des 24 dernières heures (à son pire, à son meilleur et au repos) sera évaluée via l'Échelle Numérique d'Évaluation (NRS) sur une échelle de 0 à 10, où 0 représente « aucune douleur » et 10 représente « la pire douleur imaginable ».
8 semaines
Perception Active de la Position Articulaire (PAPA)
Délai: 8 semaines
L'AJPS sera évaluée par analyse photographique utilisant MATLAB et un iPhone 13 (distance de 50 cm, trépied, alignement laser). Des marqueurs anatomiques (ruban kinesio de 2x2 cm) seront placés sur le grand trochanter, la ligne articulaire latérale du genou, la partie supérieure de la rotule, le col du péroné et la malléole latérale. Les participants en position couchée sur le dos, avec les hanches en position neutre et les yeux masqués, reproduiront activement des angles cibles de flexion du genou (40°, 60°, 90°). Les positions de référence et reproduites seront photographiées ; la différence angulaire sera enregistrée comme l'angle d'erreur. Après des essais d'entraînement, les mesures seront capturées pendant une phase statique de 4 secondes. Trois essais par angle seront effectués dans un ordre randomisé avec des intervalles de 10 secondes, et les moyennes seront calculées. Pour prévenir la fatigue et les biais de mémoire angulaire, des périodes de repos d'une minute seront prévues. Toutes les mesures seront standardisées par un kinésithérapeute expérimenté.
8 semaines
Fonction du genou (KOOS)
Délai: 8 semaines
Score KOOS pour lésion du genou et arthrose (Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score - KOOS) : Développé pour évaluer les symptômes de lésion du genou et d'arthrose. Il comprend 42 items répartis en 5 sous-échelles : Douleur, Symptômes, AVQ (Activités de la Vie Quotidienne), Sport/Loisirs et QV (Qualité de Vie). Les items sont notés sur une échelle de Likert de 0 à 4 en fonction de la semaine écoulée. Chaque sous-échelle est normalisée sur une plage de 0 à 100.
8 semaines
Mobilité physique - Test TUG
Délai: 8 semaines

Test Timed Up and Go (TUG) : Le TUG évalue la mobilité indépendante et la capacité fonctionnelle. Les participants se lèvent d'une chaise, marchent 3 mètres à un rythme sûr, tournent, reviennent et s'assoient. La durée est enregistrée en secondes.

Les résultats sont interprétés comme suit : ≤10 secondes indique un bon équilibre et une vitesse de marche adéquate ; 10-20 secondes indique une indépendance en mobilité extérieure sans aide ; ≥20 secondes signifie une mobilité altérée, un mauvais équilibre et un risque accru de chute. Le test fournit une mesure fiable de l'équilibre dynamique et de la performance fonctionnelle dans les populations cliniques. Toutes les procédures seront chronométrées à l'aide d'un chronomètre numérique et enregistrées.

8 semaines
Seuil de Douleur à la Pression (PPT) / (JTECH Medical-Algometer Commander, USA)
Délai: 8 semaines
Les mesures seront effectuées avec le participant en position couchée sur le dos et sur le ventre à l'aide d'un algomètre à pression. En position couchée sur le dos, les mesures seront prises au niveau du tiers distal du muscle iliopsoas, des portions proximale et distale (suprapatellaire) du muscle droit fémoral, du tendon infrapatellaire, des coussinets adipeux médial et latéral, du tiers distal de la bande ilio-tibiale, des tendons adducteurs et du rétinaculum médial. En position couchée sur le ventre, les mesures seront obtenues au niveau de l'articulation sacro-iliaque, des corps musculaires du muscle moyen fessier et du muscle piriforme, du tiers proximal des chefs médial et latéral du muscle gastrocnémien, et du corps musculaire du muscle poplité. La sonde de l'algomètre sera appliquée perpendiculairement à la zone désignée, et la pression sera augmentée progressivement à une vitesse de 1 kg/s. La valeur à laquelle le stimulus mécanique se transforme pour la première fois en une sensation de douleur sera enregistrée. Trois mesures seront prises à des intervalles de 30 secondes.
8 semaines
L'échelle de catastrophisation de la douleur (PCS)
Délai: 8 semaines

Échelle de Catastrophisation de la Douleur (PCS) : Un outil d'auto-évaluation de 13 items utilisé pour mesurer les pensées négatives exagérées concernant la douleur actuelle ou anticipée. Elle évalue trois dimensions : Ruminations (items 8-11), Magnification (items 6, 7, 13), et Impuissance (items 1-5, 12). La rumination reflète une préoccupation excessive avec la douleur, l'impuissance désigne une incapacité à faire face, et la magnification représente une perception intensifiée de la menace de la douleur.

Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 5 points (0=pas du tout, 4=tout le temps). Les scores totaux vont de 0 à 52, où des scores plus élevés indiquent une plus grande catastrophisation. Un score total de ≥30 est identifié comme le seuil clinique pour une catastrophisation significative de la douleur. Cette échelle est essentielle pour évaluer l'impact psychologique de la douleur et son influence sur la récupération et la peur liée au mouvement dans les contextes de recherche clinique et de réadaptation.

8 semaines
Fonction du genou (LYSHOLM)
Délai: 8 semaines
Échelle de score du genou de Lysholm : Révisée en 1985, elle évalue 8 domaines : boiterie, soutien, blocage, instabilité, douleur, gonflement, montée des escaliers et accroupissement. Le score total (0-100) est classé comme Excellent (95-100), Bon (84-94), Passable (65-83) ou Mauvais (0-64).
8 semaines
Fonction du genou (WOMAC)
Délai: 8 semaines
Western Ontario & McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) : Un indice valide pour l'arthrose, recommandé par OMERACT. Il comprend 24 items répartis en 3 sections : Douleur (max 20), Raideur (max 8) et Fonction physique (max 68). Des scores plus élevés indiquent une augmentation de la douleur, de la raideur et de l'altération fonctionnelle. Toutes les échelles seront administrées par un physiothérapeute pour évaluer l'état fonctionnel et la qualité de vie.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie / (Échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - version abrégée (WHOQOL-BREF))
Délai: 8 semaines
WHOQOL-BREF : Un outil interculturel de 26 items évaluant quatre domaines : physique, psychologique, relations sociales et environnement.
Il inclut deux items généraux sur la santé perçue et la qualité de vie.
Les domaines sont notés de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent un meilleur bien-être.
8 semaines
Kinésiophobie - Échelle de Tampa pour la Kinésiophobie (TSK)
Délai: 8 semaines
L'échelle comprend 17 items conçus pour mesurer la peur du mouvement et de la (re)blessure. Elle utilise une échelle de Likert à 4 points (1 : Pas du tout d'accord, 2 : Pas d'accord, 3 : D'accord, 4 : Tout à fait d'accord). Les items 4, 8, 12 et 16 sont inversés. Les scores totaux vont de 17 à 68, où des scores plus élevés indiquent un degré plus élevé de kinésiophobie (peur du mouvement).
8 semaines
Performance aérobique et physique (Test de montée d'escalier)
Délai: 8 semaines
Un escalier composé de 9 marches (16-20 cm de hauteur) avec des mains courantes sera utilisé. Les participants seront invités à monter et descendre aussi rapidement et sûrement que possible. Le temps total de réalisation sera enregistré en secondes. Ce test fournit des données sur la force musculaire des membres inférieurs et l'équilibre.
8 semaines
Évaluation de l'œdème (Ruban à mesurer)
Délai: 8 semaines
L'évaluation de l'œdème sera réalisée à l'aide de la technique de mesure de la circonférence avec un mètre ruban pliable, non élastique, de 7 mm de largeur. Pour garantir que la mesure ne soit pas affectée par la tension, l'extrémité de départ du ruban sera tenue dans la main gauche tandis que l'autre extrémité sera enroulée autour du membre avec la main droite, et la valeur correspondant au point de départ sera enregistrée. De plus, lors de la mesure, le point de départ et la valeur correspondante seront alignés côte à côte plutôt que superposés. Les participants porteront des shorts pour faciliter l'identification des repères anatomiques. Étant donné que la rotule est le point de référence pour la cuisse, les mesures seront prises à partir du milieu de la rotule, ainsi qu'à 5 et 10 cm en position supérieure et inférieure des deux jambes. Pour minimiser les erreurs potentielles dues à un positionnement incorrect ou à des tensions variables, toutes les mesures seront effectuées par le même chercheur pour garantir la fiabilité inter-évaluateur.
8 semaines
Amplitude de Mouvement (ADM) - (Goniomètre Universel)
Délai: 8 semaines
Évaluation goniométrique : l'AROM et la PROM de la hanche et du le genou seront mesurés à l'aide de protocoles standardisés. La flexion de la hanche (en décubitus dorsal, genou fléchi) et l'extension (en décubitus ventral, genou étendu) utilisent le grand trochanter comme point d'appui. L'abduction et l'adduction (en décubitus dorsal) alignent le bras fixe avec la ligne de l'épine iliaque antéro-supérieure. La rotation interne et externe sont évaluées en position assise avec le point d'appui au niveau de la tubérosité tibiale et le bras fixe perpendiculaire au sol. La flexion du genou est mesurée en position ventrale avec le point d'appui au niveau du condyle fémoral latéral. Les précautions incluent le maintien de la stabilité pelvienne et la prévention des mouvements compensatoires tels que la lordose lombaire ou l'élévation pelvienne. Toutes les mesures commencent à partir d'une position neutre de 0°. Cette évaluation clinique complète de 2026 garantit une documentation précise de la mobilité articulaire, essentielle pour surveiller les progrès de la rééducation et la récupération fonctionnelle en physiothérapie musculo-squelettique.
8 semaines
Fatigue / Évaluation fonctionnelle de la thérapie des maladies chroniques - Fatigue (FACIT-F)
Délai: 8 semaines
Le FACIT-F est une échelle d'auto-évaluation de 13 items conçue pour évaluer la fatigue et son impact sur les activités et fonctions quotidiennes. Développée à l'origine pour évaluer la relation entre l'anémie et la fatigue chez les patients atteints de cancer, sa validité et sa fiabilité ont depuis été établies dans plus de 70 études publiées impliquant plus de 20 000 participants. Depuis 1995, elle s'est avérée efficace pour diverses conditions, notamment la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la maladie de Parkinson et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne. L'échelle mesure le niveau de fatigue ressenti au cours des 7 derniers jours. Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 5 points (0 : Pas du tout, 4 : Énormément). Les scores totaux vont de 0 à 52, où des scores plus élevés indiquent des niveaux de fatigue plus faibles. Les items 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 11, 12 et 13 sont inversés, tandis que les items 7 et 8 sont notés directement. C'est un outil validé interculturellement approuvé pour une utilisation chez les adultes atteints de maladies chroniques.
8 semaines
Organisation mondiale de la Santé Qualité de Vie - Module Personnes âgées (WHOQOL-OLD)
Délai: 8 semaines
WHOQOL-OLD : Un module de 24 items spécifiquement conçu pour les adultes âgés, composé de six facettes : Capacités sensorielles, Autonomie, Activités passées/présentes/futures, Participation sociale, Mort et fin de vie, et Intimité. Les items utilisent une échelle de Likert à 5 points, avec des scores de facettes allant de 4 à 20. Il évalue l'impact du vieillissement sur l'indépendance, l'engagement social et les préoccupations liées à la mortalité. Des scores totaux plus élevés représentent une amélioration de la qualité de vie. Les deux échelles fournissent un profil multidimensionnel du bien-être subjectif du participant et sont validées en turc. Ces instruments sont essentiels pour évaluer les résultats holistiques de la réadaptation gériatrique et les normes cliniques 2026 dans les soins aux personnes âgées.
8 semaines
Performances aérobiques et physiques (Test de marche de 6 minutes (6MWT))
Délai: 8 semaines
Le 6MWT est un test d'exercice sous-maximal utilisé pour évaluer la capacité aérobique et l'endurance. La distance parcourue sur 6 minutes est enregistrée. Un couloir dégagé de 30 mètres, des cônes et un chronomètre sont nécessaires. Les participants peuvent se reposer si nécessaire, mais le chronomètre continue. L'intensité de la dyspnée sera évaluée à l'aide de l'échelle de Borg modifiée avant et après le test. L'échelle de Borg modifiée est une échelle d'évaluation de 0 à 10 (0 : Aucune, 10 : Maximum) utilisée pour mesurer l'effort perçu et la sévérité de la dyspnée. Elle est très fiable pour déterminer l'intensité de l'exercice et surveiller la fatigue subjective avant et après la séance.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

8 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles au niveau du patient ne sont pas accessibles au public en raison de considérations de confidentialité et de protection de la vie privée. Les données individuelles des participants n'ont pas été partagées car elles contiennent des informations confidentielles et potentiellement identifiables, et le partage de données n'était pas couvert par le consentement éclairé obtenu des participants. Par conséquent, l'accès à ces données est restreint conformément aux normes éthiques et aux réglementations sur la protection des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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