여성 낙농 농부의 근골격계 장애에 대한 인체공학 및 운동 훈련의 효과
2026년 9월 7일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
여성 낙농업인의 근골격계 장애에 대한 인체공학 및 운동 훈련의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 착유 작업에 적극적으로 참여하는 여성 농업인을 대상으로 작업관련 근골격계 장애에 대한 인간공학 교육과 인간공학 및 체계적인 운동 훈련의 복합 적용 효과를 비교 검토하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
본 연구는 착유에 적극적으로 참여하는 여성 농부들을 단순 무작위 배정 방법을 사용하여 두 그룹으로 배정합니다: 대조군(인간공학 훈련)과 실험군(인간공학 및 운동 훈련).
대조군은 착유 중 발생하는 인간공학적 위험 요인을 줄이기 위한 표준 인간공학 훈련을 받습니다.
실험군은 대조군과 동일한 인간공학 훈련에 더해 스트레칭, 근력 강화 및 자세 교정 운동으로 구성된 구조화된 운동 프로그램을 받습니다.
운동 프로그램은 점진적 부하 원칙, 근육군별 운동 선택, 세트-반복 배열 및 휴식 간격 표준화를 기반으로 계획됩니다.
중재 기간은 12주이며, 운동은 주 3일 수행됩니다.
모든 참가자는 동일한 평가 프로토콜 내에서 시각적 상사 척도, 노르딕 근골격계 설문지, Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand 및 세계보건기구 삶의 질 간편형을 사용하여 중재 전후에 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Tatvan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- 적어도 5년 동안 농업에 적극적으로 종사한 경력
- 25세에서 50세 사이
- 여성
- 연구 기간 동안 계획된 훈련 및 운동 프로그램에 참여할 수 있는 신체적 능력 보유
제외 기준
- 동반된 신경계 질환이나 신경 기능 장애가 있는 경우
- 근골격계 수술 경력이 있는 경우
- 연구 프로토콜 시행을 방해할 수 있는 심각한 전신 질환이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Ergonomics Training
Participants receive three individual face-to-face ergonomics training sessions of approximately 60 minutes each at baseline and at the end of weeks 4 and 8. Training addresses appropriate body mechanics, working posture during milking, stool and equipment positioning, load handling, work-rest organization, wrist positioning and musculoskeletal protection.
Participants also receive an illustrated brochure and telephone contact every two weeks.
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The control group will be given standard ergonomics training which includes proper body mechanics, correct working posture and musculoskeletal protection principles during milking.
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실험적: Ergonomics Training Plus Structured Exercise
Participants receive the same ergonomics training as the control group plus a 12-week home-based, equipment-free structured exercise programme performed three non-consecutive days per week.
Each session lasts approximately 45-50 minutes and includes warm-up, stretching, postural and scapular control exercises, and progressive calisthenic strengthening exercises.
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The control group will be given standard ergonomics training which includes proper body mechanics, correct working posture and musculoskeletal protection principles during milking.
The exercise group will receive the same ergonomics training as well as a structured exercise program consisting of stretching, strengthening and posture exercises.
The exercise program will be planned to last three days a week for a total of 12 weeks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Work-Related Musculoskeletal Pain Intensity Assessed With the Visual Analogue Scale
기간: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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Pain intensity is assessed using a Visual Analogue Scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates unbearable pain.
Participants rate their overall work-related musculoskeletal pain considering the neck, shoulders, and lower back.
Higher scores indicate greater pain intensity.
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Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Upper-Limb Functional Disability Assessed With the QuickDASH
기간: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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The QuickDASH is an 11-item questionnaire scored from 0 to 100.
Higher scores indicate greater upper-limb disability.
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Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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Change in Depressive Symptoms Assessed With the Beck Depression Inventory
기간: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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Depressive symptoms are assessed with the Beck Depression Inventory.
Higher total scores indicate greater depressive symptom severity.
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Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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Change in Quality of Life Assessed With the WHOQOL-BREF
기간: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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Quality of life is assessed using the WHOQOL-BREF.
The physical health, psychological health, social relationships, and environment domains are scored and transformed to a 4-20 scale.
Higher scores indicate better quality of life.
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Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
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Musculoskeletal Symptom Prevalence Assessed With the Nordic Musculoskeletal Questionnaire
기간: Baseline (12-month recall) and week 12 (7-day recall)
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The Standardised Nordic Musculoskeletal Questionnaire assesses musculoskeletal symptoms in nine body regions: neck, shoulders, upper back, elbows, wrists/hands, lower back, hips/thighs, knees, and ankles/feet.
At baseline, the 12-month recall section is used; at week 12, the 7-day recall section is used.
Results are reported descriptively because the recall periods differ between assessments.
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Baseline (12-month recall) and week 12 (7-day recall)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Muharrem AKAR, Uskudar University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Akbar KA, Try P, Viwattanakulvanid P, Kallawicha K. Work-Related Musculoskeletal Disorders Among Farmers in the Southeast Asia Region: A Systematic Review. Saf Health Work. 2023 Sep;14(3):243-249. doi: 10.1016/j.shaw.2023.05.001. Epub 2023 May 13.
- Das B. Work-related musculoskeletal disorders in agriculture: Ergonomics risk assessment and its prevention among Indian farmers. Work. 2023;76(1):225-241. doi: 10.3233/WOR-220246.
- Kaewdok T, Sirisawasd S, Taptagaporn S. Agricultural Risk Factors Related Musculoskeletal Disorders among Older Farmers in Pathum Thani Province, Thailand. J Agromedicine. 2021 Apr;26(2):185-192. doi: 10.1080/1059924X.2020.1795029. Epub 2020 Jul 31.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Uskudar94
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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