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여성 낙농 농부의 근골격계 장애에 대한 인체공학 및 운동 훈련의 효과

2026년 3월 2일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

여성 낙농업인의 근골격계 장애에 대한 인체공학 및 운동 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 착유 작업에 적극적으로 참여하는 여성 농업인을 대상으로 작업관련 근골격계 장애에 대한 인간공학 교육과 인간공학 및 체계적인 운동 훈련의 복합 적용 효과를 비교 검토하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 착유에 적극적으로 참여하는 여성 농부들을 단순 무작위 배정 방법을 사용하여 두 그룹으로 배정합니다: 대조군(인간공학 훈련)과 실험군(인간공학 및 운동 훈련). 대조군은 착유 중 발생하는 인간공학적 위험 요인을 줄이기 위한 표준 인간공학 훈련을 받습니다. 실험군은 대조군과 동일한 인간공학 훈련에 더해 스트레칭, 근력 강화 및 자세 교정 운동으로 구성된 구조화된 운동 프로그램을 받습니다. 운동 프로그램은 점진적 부하 원칙, 근육군별 운동 선택, 세트-반복 배열 및 휴식 간격 표준화를 기반으로 계획됩니다. 중재 기간은 12주이며, 운동은 주 3일 수행됩니다. 모든 참가자는 동일한 평가 프로토콜 내에서 시각적 상사 척도, 노르딕 근골격계 설문지, Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand 및 세계보건기구 삶의 질 간편형을 사용하여 중재 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Tatvan
      • Bitlis, Tatvan, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Tatvan
        • 연락하다:
          • Muharrem AKAR
          • 전화번호: +905075850626

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 적어도 5년 동안 농업에 적극적으로 종사한 경력
  • 25세에서 50세 사이
  • 여성
  • 연구 기간 동안 계획된 훈련 및 운동 프로그램에 참여할 수 있는 신체적 능력 보유

제외 기준

  • 동반된 신경계 질환이나 신경 기능 장애가 있는 경우
  • 근골격계 수술 경력이 있는 경우
  • 연구 프로토콜 시행을 방해할 수 있는 심각한 전신 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
인체공학 교육을 받을 그룹만
다른: 인체공학
대조군은 착유 중 적절한 신체 역학, 올바른 작업 자세 및 근골격계 보호 원칙을 포함하는 표준 인간공학 교육을 받게 됩니다.
실험적: 운동 그룹
이 그룹은 인체공학 교육과 함께 운동을 받게 됩니다.
다른: 인체공학
대조군은 착유 중 적절한 신체 역학, 올바른 작업 자세 및 근골격계 보호 원칙을 포함하는 표준 인간공학 교육을 받게 됩니다.
다른: 운동
운동 그룹은 동일한 인간공학 교육과 함께 스트레칭, 근력 강화 및 자세 운동으로 구성된 구조화된 운동 프로그램을 받게 됩니다. 운동 프로그램은 주 3일, 총 12주 동안 진행되도록 계획됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
북유럽 근골격계 설문지
기간: 14 주
근골격계의 통증 정도를 결정하는 데 사용되는 규모입니다. 이 설문지의 목적은 신체의 일부에서 통증과 불만을 식별하고 비교하는 것입니다. 설문지에 포함 된 본문의 9 부분을 보여주는 이미지가 있습니다. 이 신체 부분; 목, 어깨, 등, 팔꿈치, 손, 허리, 엉덩이, 무릎 및 발. 응답자들은 지난 12 개월 동안, 지난 4 주 동안, 그리고 평가 당일에 신체 부위의 통증과 불편 함과 같은 문제를 경험했는지 여부를 묻습니다.이를 예 또는 아니오로 표시하도록 요청받습니다.
14 주
퀵대시
기간: 14주
QuickDASH 설문지를 사용하여 팔, 어깨, 손의 기능과 그 동작성을 평가하는 QuickDASH 점수입니다. QuickDASH 점수는 두 가지 구성 요소로 채점됩니다: 장애/증상 부분(11개 항목, 1-5점 채점)과 선택적인 고성능 스포츠/음악 또는 작업 모듈(4개 항목, 1-5점 채점). 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다.
14주
벡 우울증 척도
기간: 14주
벡 우울증 척도는 우울증의 심각도를 측정하기 위한 21개 문항의 객관식 자가 보고 척도입니다. 총점이 높을수록 우울 증상이 더 심각함을 나타냅니다. 전체 검사에서 점수 범위는 0에서 63(최대 가능 총점)까지 다양합니다. 0-10점은 최소한의 우울증을 나타내며, 40점을 초과하는 점수는 극도의 우울증을 나타냅니다. 이 결과에는 하위 척도가 사용되지 않았습니다.
14주
세계보건기구 삶의 질 (간편형)
기간: 14주
세계보건기구 삶의 질 간편 척도는 16개 항목으로 구성된 삶의 질 척도로, 삶의 질의 네 가지 영역을 다룹니다.
각 항목은 1-5점으로 채점되며, 높은 응답은 더 높은 삶의 질을 나타냅니다.
14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Muharrem AKAR, Uskudar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar94

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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