O Efeito da Ergonomia e do Treino de Exercício nas Perturbações Musculoesqueléticas em Mulheres Trabalhadoras de Lacticínios
2 de março de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
O Efeito da Ergonomia e do Treino de Exercício nas Perturbações Músculo-Esqueléticas em Mulheres Trabalhadoras de Laticínios: Um Ensaio Controlado Randomizado
O objetivo desta pesquisa é examinar comparativamente os efeitos da formação em ergonomia e da aplicação combinada de ergonomia e formação estruturada em exercício sobre as perturbações musculoesqueléticas relacionadas com o trabalho em agricultoras ativamente envolvidas na ordenha.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo irá atribuir a agricultoras ativamente envolvidas na ordenha a dois grupos, utilizando um método de randomização simples: um grupo de controlo (formação em ergonomia) e um grupo experimental (formação em ergonomia e exercício).
O grupo de controlo receberá formação padrão em ergonomia, com o objetivo de reduzir os fatores de risco ergonómicos encontrados durante a ordenha.
O grupo experimental receberá a mesma formação em ergonomia que o grupo de controlo, além de um programa de exercícios estruturado, composto por exercícios de alongamento, fortalecimento e postura.
O programa de exercícios será planeado com base em princípios de carga progressiva, seleção de exercícios específicos por grupo muscular, arranjo de séries e repetições, e padronização dos intervalos de descanso.
O período de intervenção é de 12 semanas, com os exercícios a serem realizados 3 dias por semana.
Todos os participantes serão avaliados antes e depois da intervenção, utilizando a Escala Visual Analógica, o Questionário Nórdico de Problemas Músculo-Esqueléticos, o Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) e o Formulário Breve de Qualidade de Vida da Organização Mundial de Saúde, todos dentro do mesmo protocolo de avaliação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ömer ŞEVGİN
- Número de telefone: +905069787535
- E-mail: omer.sevgin@uskudar.edu.tr
Locais de estudo
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Tatvan
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Bitlis, Tatvan, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Tatvan
-
Contato:
- Muharrem AKAR
- Número de telefone: +905075850626
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão
- Ter estado ativamente envolvido na agricultura durante pelo menos 5 anos
- Ter entre 25 e 50 anos de idade
- Ser do sexo feminino
- Ter a capacidade física para participar no programa de treino e exercício planeado durante o período do estudo
Critérios de Exclusão
- Ter qualquer doença neurológica ou disfunção neurológica associada
- Ter um historial de qualquer cirurgia musculoesquelética
- Ter uma doença sistémica grave que possa impedir a implementação do protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de controlo
apenas o grupo que receberá formação em ergonomia
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O grupo de controlo receberá formação padrão em ergonomia que inclui mecânica corporal adequada, postura de trabalho correta e princípios de proteção musculoesquelética durante a ordenha.
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Experimental: grupo de exercício
O grupo receberá exercícios juntamente com treino de ergonomia.
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O grupo de controlo receberá formação padrão em ergonomia que inclui mecânica corporal adequada, postura de trabalho correta e princípios de proteção musculoesquelética durante a ordenha.
O grupo de exercício receberá a mesma formação em ergonomia, bem como um programa de exercícios estruturado composto por alongamentos, fortalecimento e exercícios posturais.
O programa de exercícios será planeado para durar três dias por semana, num total de 12 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário musculoesquelético nórdico
Prazo: 14 semanas
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É uma escala usada para determinar a extensão da dor no sistema musculoesquelético.
O objetivo deste questionário é identificar e comparar dor e queixas em partes do corpo.
Há uma imagem mostrando as 9 partes do corpo incluídas no questionário.
Essas partes do corpo; pescoço, ombros, costas, cotovelos, mãos, cintura, quadris, joelhos e pés.
Os entrevistados são questionados se tiveram problemas como dor e desconforto nas partes do corpo nos últimos 12 meses, nas últimas 4 semanas e no dia da avaliação, e são solicitados a marcar isso como sim ou não.
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14 semanas
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QuickDASH
Prazo: 14 semanas
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Pontuação QuickDASH da mobilidade do braço, ombro, mão e sua função utilizando o questionário QuickDASH.
O QuickDASH é pontuado em dois componentes: a secção de incapacidade/sintomas (11 itens, pontuados de 1-5) e os módulos opcionais de desporto de alto rendimento/música ou trabalho (4 itens, pontuados de 1-5).
Uma pontuação mais elevada indica uma maior incapacidade.
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14 semanas
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: 14 semanas
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O Inventário de Depressão de Beck é um inventário de autorrelato de escolha múltipla com 21 perguntas para medir a gravidade da depressão.
Pontuações totais mais elevadas indicam sintomas depressivos mais graves.
O intervalo de pontuações varia de 0 a 63 (total máximo possível) para o teste completo.
Uma pontuação de 0 - 10 indica depressão mínima, enquanto uma pontuação superior a 40 indica depressão extrema.
Não foram utilizadas subescalas para este resultado.
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14 semanas
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Organização Mundial de Saúde Qualidade de Vida (Versão Breve)
Prazo: 14 semanas
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O World Health Organization Quality of Life brief é uma escala de qualidade de vida com 16 itens que abrange quatro domínios de QOL.
Cada item é pontuado de 1 a 5, sendo que uma resposta mais elevada indica uma qualidade de vida superior.
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14 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Muharrem AKAR, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Akbar KA, Try P, Viwattanakulvanid P, Kallawicha K. Work-Related Musculoskeletal Disorders Among Farmers in the Southeast Asia Region: A Systematic Review. Saf Health Work. 2023 Sep;14(3):243-249. doi: 10.1016/j.shaw.2023.05.001. Epub 2023 May 13.
- Das B. Work-related musculoskeletal disorders in agriculture: Ergonomics risk assessment and its prevention among Indian farmers. Work. 2023;76(1):225-241. doi: 10.3233/WOR-220246.
- Kaewdok T, Sirisawasd S, Taptagaporn S. Agricultural Risk Factors Related Musculoskeletal Disorders among Older Farmers in Pathum Thani Province, Thailand. J Agromedicine. 2021 Apr;26(2):185-192. doi: 10.1080/1059924X.2020.1795029. Epub 2020 Jul 31.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Uskudar94
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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