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Der Effekt von Ergonomie und Bewegungstraining auf muskuloskelettale Störungen bei weiblichen Milchbauern

2. März 2026 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Die Wirkung von Ergonomie und Bewegungstraining auf muskuloskelettale Störungen bei Milchbäuerinnen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen von Ergonomie-Training und der kombinierten Anwendung von Ergonomie und strukturiertem Bewegungstraining auf arbeitsbedingte muskuloskelettale Erkrankungen bei weiblichen Landwirtinnen, die aktiv in der Milchviehhaltung tätig sind, vergleichend zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird weibliche Landwirtinnen, die aktiv in der Melkarbeit tätig sind, mittels einer einfachen Randomisierungsmethode zwei Gruppen zuweisen: einer Kontrollgruppe (Ergonomietraining) und einer experimentellen Gruppe (Ergonomie- und Bewegungstraining). Die Kontrollgruppe erhält ein standardmäßiges Ergonomietraining, das darauf abzielt, ergonomische Risikofaktoren während des Melkens zu reduzieren. Die experimentelle Gruppe erhält das gleiche Ergonomietraining wie die Kontrollgruppe, zuzüglich eines strukturierten Bewegungsprogramms, bestehend aus Dehn-, Kräftigungs- und Haltungsübungen. Das Bewegungsprogramm wird basierend auf Prinzipien der progressiven Belastung, muskelgruppenspezifischer Übungsauswahl, Set-Wiederholungs-Anordnung und Standardisierung der Ruheintervalle geplant. Die Interventionsphase dauert 12 Wochen, wobei die Übungen an 3 Tagen pro Woche durchgeführt werden. Alle Teilnehmerinnen werden vor und nach der Intervention mit der Visuellen Analogskala, dem Nordic Musculoskeletal Questionnaire, dem Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand sowie der Kurzform des WHO-Lebensqualitätsfragebogens innerhalb desselben Bewertungsprotokolls evaluiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Tatvan
      • Bitlis, Tatvan, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Tatvan
        • Kontakt:
          • Muharrem AKAR
          • Telefonnummer: +905075850626

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Mindestens 5 Jahre aktive Tätigkeit in der Landwirtschaft
  • Alter zwischen 25 und 50 Jahren
  • Weibliches Geschlecht
  • Körperliche Fähigkeit zur Teilnahme am geplanten Trainings- und Übungsprogramm während der Studiendauer

Ausschlusskriterien

  • Vorliegen einer begleitenden neurologischen Erkrankung oder neurologischen Funktionsstörung
  • Vorgeschichte einer muskuloskelettalen Operation
  • Vorliegen einer schwerwiegenden systemischen Erkrankung, die die Durchführung des Studienprotokolls verhindern könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
nur die Gruppe, die Ergonomietraining erhalten wird
Sonstiges: Ergonomie
Die Kontrollgruppe erhält ein Standard-Ergonomietraining, das richtige Körpermechanik, korrekte Arbeitshaltung und Prinzipien des muskuloskelettalen Schutzes während des Melkens beinhaltet.
Experimental: Übungsgruppe
Die Gruppe erhält Übungen zusammen mit ergonomischem Training.
Sonstiges: Ergonomie
Die Kontrollgruppe erhält ein Standard-Ergonomietraining, das richtige Körpermechanik, korrekte Arbeitshaltung und Prinzipien des muskuloskelettalen Schutzes während des Melkens beinhaltet.
Sonstiges: Übung
Die Übungsgruppe erhält die gleiche Ergonomie-Schulung sowie ein strukturiertes Übungsprogramm bestehend aus Dehn-, Kräftigungs- und Haltungsübungen. Das Übungsprogramm ist für drei Tage pro Woche über insgesamt 12 Wochen geplant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nordic Musculoskelettal Fragebogen
Zeitfenster: 14 Wochen
Es ist eine Skala, die verwendet wird, um das Ausmaß der Schmerzen im Bewegungsapparat zu bestimmen. Der Zweck dieses Fragebogens ist es, Schmerzen und Beschwerden in Körperteilen zu identifizieren und zu vergleichen. Es gibt ein Bild, das die 9 im Fragebogen enthaltenen Körperteile zeigt. Diese Körperteile; Hals, Schultern, Rücken, Ellbogen, Hände, Taille, Hüften, Knie und Füße. Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten 12 Monaten, in den letzten 4 Wochen und am Tag der Einschätzung Probleme wie Schmerzen und Beschwerden in ihren Körperteilen hatten, und sie werden gebeten, dies als Ja oder Nein zu markieren.
14 Wochen
QuickDASH
Zeitfenster: 14 Wochen
QuickDASH-Score für die Beweglichkeit von Arm, Schulter, Hand und deren Funktion mittels des QuickDASH-Fragebogens. Der QuickDASH wird in zwei Komponenten bewertet: dem Behinderungs-/Symptom-Bereich (11 Items, bewertet mit 1-5) und den optionalen Modulen für Hochleistungssport/Musik oder Arbeit (4 Items, bewertet mit 1-5). Ein höherer Wert weist auf eine stärkere Behinderung hin.
14 Wochen
Beck-Depressions-Inventar
Zeitfenster: 14 Wochen
Das Beck-Depressions-Inventar ist ein 21-Fragen-Multiple-Choice-Selbstbeurteilungsinventar zur Messung der Schwere der Depression. Höhere Gesamtpunktzahlen weisen auf schwerere depressive Symptome hin. Der Punktzahlbereich variiert von 0 bis 63 (höchstmögliche Gesamtpunktzahl) für den gesamten Test. Eine Punktzahl von 0 - 10 weist auf eine minimale Depression hin, während eine Punktzahl über 40 auf eine extreme Depression hinweist. Für dieses Ergebnis wurden keine Subskalen verwendet.
14 Wochen
Weltgesundheitsorganisation Lebensqualität (Kurzversion)
Zeitfenster: 14 Wochen
Der WHO-Fragebogen zur Lebensqualität in Kurzform ist eine 16-Punkte-Skala zur Lebensqualität, die vier Bereiche der Lebensqualität abdeckt. Jeder Punkt wird von 1 bis 5 bewertet, wobei eine höhere Antwort eine höhere Lebensqualität bedeutet.
14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar94

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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