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L'Effetto dell'Ergonomia e dell'Allenamento Fisico sui Disturbi Muscoloscheletrici nelle Donne Allevatrici di Bovini da Latte

7 settembre 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'Effetto dell'Ergonomia e dell'Allenamento Fisico sui Disturbi Muscoloscheletrici nelle Donne Allevatrici di Bovini da Latte: Uno Studio Randomizzato Controllato

Lo scopo di questa ricerca è esaminare in modo comparativo gli effetti della formazione in ergonomia e dell'applicazione combinata di ergonomia e formazione all'esercizio strutturato sui disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro nelle agricoltrici attivamente impegnate nella mungitura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio assegnerà le agricoltrici attivamente impegnate nella mungitura a due gruppi utilizzando un metodo di randomizzazione semplice: un gruppo di controllo (formazione sull'ergonomia) e un gruppo sperimentale (formazione sull'ergonomia e sugli esercizi). Il gruppo di controllo riceverà una formazione standard sull'ergonomia mirata a ridurre i fattori di rischio ergonomici riscontrati durante la mungitura. Il gruppo sperimentale riceverà la stessa formazione sull'ergonomia del gruppo di controllo, più un programma strutturato di esercizi composto da stretching, rafforzamento ed esercizi posturali. Il programma di esercizi sarà pianificato in base a principi di carico progressivo, selezione di esercizi specifici per gruppi muscolari, disposizione di serie-ripetizioni e standardizzazione degli intervalli di riposo. Il periodo di intervento è di 12 settimane, con esercizi eseguiti 3 giorni alla settimana. Tutti i partecipanti saranno valutati prima e dopo l'intervento utilizzando la Scala Analogica Visiva, il Questionario Nordico Muscoloscheletrico, il Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand e la Forma Breve della Qualità della Vita dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, tutti all'interno dello stesso protocollo di valutazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Aver svolto attività agricola in modo attivo per almeno 5 anni
  • Avere un'età compresa tra i 25 e i 50 anni
  • Essere di sesso femminile
  • Avere la capacità fisica di partecipare al programma di formazione ed esercizio pianificato durante il periodo dello studio

Criteri di esclusione

  • Avere qualsiasi malattia neurologica concomitante o disfunzione neurologica
  • Avere una storia di qualsiasi intervento chirurgico muscoloscheletrico
  • Avere una malattia sistemica grave che potrebbe impedire l'implementazione del protocollo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ergonomics Training
Participants receive three individual face-to-face ergonomics training sessions of approximately 60 minutes each at baseline and at the end of weeks 4 and 8. Training addresses appropriate body mechanics, working posture during milking, stool and equipment positioning, load handling, work-rest organization, wrist positioning and musculoskeletal protection. Participants also receive an illustrated brochure and telephone contact every two weeks.
Altro: Other: Standardized Ergonomics Training
The control group will be given standard ergonomics training which includes proper body mechanics, correct working posture and musculoskeletal protection principles during milking.
Sperimentale: Ergonomics Training Plus Structured Exercise
Participants receive the same ergonomics training as the control group plus a 12-week home-based, equipment-free structured exercise programme performed three non-consecutive days per week. Each session lasts approximately 45-50 minutes and includes warm-up, stretching, postural and scapular control exercises, and progressive calisthenic strengthening exercises.
Altro: Other: Standardized Ergonomics Training
The control group will be given standard ergonomics training which includes proper body mechanics, correct working posture and musculoskeletal protection principles during milking.
Altro: Other: Standardized Ergonomics Training Plus Structured Exercise Programme
The exercise group will receive the same ergonomics training as well as a structured exercise program consisting of stretching, strengthening and posture exercises. The exercise program will be planned to last three days a week for a total of 12 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Work-Related Musculoskeletal Pain Intensity Assessed With the Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Pain intensity is assessed using a Visual Analogue Scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates unbearable pain. Participants rate their overall work-related musculoskeletal pain considering the neck, shoulders, and lower back. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Upper-Limb Functional Disability Assessed With the QuickDASH
Lasso di tempo: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
The QuickDASH is an 11-item questionnaire scored from 0 to 100. Higher scores indicate greater upper-limb disability.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in Depressive Symptoms Assessed With the Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Depressive symptoms are assessed with the Beck Depression Inventory. Higher total scores indicate greater depressive symptom severity.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Change in Quality of Life Assessed With the WHOQOL-BREF
Lasso di tempo: Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Quality of life is assessed using the WHOQOL-BREF. The physical health, psychological health, social relationships, and environment domains are scored and transformed to a 4-20 scale. Higher scores indicate better quality of life.
Baseline (week 0) and post-intervention (week 12)
Musculoskeletal Symptom Prevalence Assessed With the Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline (12-month recall) and week 12 (7-day recall)
The Standardised Nordic Musculoskeletal Questionnaire assesses musculoskeletal symptoms in nine body regions: neck, shoulders, upper back, elbows, wrists/hands, lower back, hips/thighs, knees, and ankles/feet. At baseline, the 12-month recall section is used; at week 12, the 7-day recall section is used. Results are reported descriptively because the recall periods differ between assessments.
Baseline (12-month recall) and week 12 (7-day recall)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muharrem AKAR, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar94

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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