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L'Effetto dell'Ergonomia e dell'Allenamento Fisico sui Disturbi Muscoloscheletrici nelle Donne Allevatrici di Bovini da Latte

2 marzo 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'Effetto dell'Ergonomia e dell'Allenamento Fisico sui Disturbi Muscoloscheletrici nelle Donne Allevatrici di Bovini da Latte: Uno Studio Randomizzato Controllato

Lo scopo di questa ricerca è esaminare in modo comparativo gli effetti della formazione in ergonomia e dell'applicazione combinata di ergonomia e formazione all'esercizio strutturato sui disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro nelle agricoltrici attivamente impegnate nella mungitura.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio assegnerà le agricoltrici attivamente impegnate nella mungitura a due gruppi utilizzando un metodo di randomizzazione semplice: un gruppo di controllo (formazione sull'ergonomia) e un gruppo sperimentale (formazione sull'ergonomia e sugli esercizi). Il gruppo di controllo riceverà una formazione standard sull'ergonomia mirata a ridurre i fattori di rischio ergonomici riscontrati durante la mungitura. Il gruppo sperimentale riceverà la stessa formazione sull'ergonomia del gruppo di controllo, più un programma strutturato di esercizi composto da stretching, rafforzamento ed esercizi posturali. Il programma di esercizi sarà pianificato in base a principi di carico progressivo, selezione di esercizi specifici per gruppi muscolari, disposizione di serie-ripetizioni e standardizzazione degli intervalli di riposo. Il periodo di intervento è di 12 settimane, con esercizi eseguiti 3 giorni alla settimana. Tutti i partecipanti saranno valutati prima e dopo l'intervento utilizzando la Scala Analogica Visiva, il Questionario Nordico Muscoloscheletrico, il Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand e la Forma Breve della Qualità della Vita dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, tutti all'interno dello stesso protocollo di valutazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Tatvan
      • Bitlis, Tatvan, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Tatvan
        • Contatto:
          • Muharrem AKAR
          • Numero di telefono: +905075850626

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Aver svolto attività agricola in modo attivo per almeno 5 anni
  • Avere un'età compresa tra i 25 e i 50 anni
  • Essere di sesso femminile
  • Avere la capacità fisica di partecipare al programma di formazione ed esercizio pianificato durante il periodo dello studio

Criteri di esclusione

  • Avere qualsiasi malattia neurologica concomitante o disfunzione neurologica
  • Avere una storia di qualsiasi intervento chirurgico muscoloscheletrico
  • Avere una malattia sistemica grave che potrebbe impedire l'implementazione del protocollo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
solo il gruppo che riceverà la formazione sull'ergonomia
Altro: ergonomia
Il gruppo di controllo riceverà una formazione standard sull'ergonomia che include meccaniche corporee appropriate, postura lavorativa corretta e principi di protezione muscoloscheletrica durante la mungitura.
Sperimentale: gruppo di esercizio
Il gruppo riceverà esercizi insieme alla formazione in ergonomia.
Altro: ergonomia
Il gruppo di controllo riceverà una formazione standard sull'ergonomia che include meccaniche corporee appropriate, postura lavorativa corretta e principi di protezione muscoloscheletrica durante la mungitura.
Altro: esercizio
Il gruppo di esercizio riceverà la stessa formazione ergonomica nonché un programma di esercizi strutturato composto da esercizi di stretching, rafforzamento e postura. Il programma di esercizi sarà pianificato per durare tre giorni alla settimana per un totale di 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario muscoloscheletrico nordico
Lasso di tempo: 14 settimane
È una scala utilizzata per determinare l'entità del dolore nel sistema muscoloscheletrico. Lo scopo di questo questionario è quello di identificare e confrontare il dolore e le lamentele in alcune parti del corpo. C'è un'immagine che mostra le 9 parti del corpo incluse nel questionario. Queste parti del corpo; collo, spalle, schiena, gomiti, mani, vita, fianchi, ginocchia e piedi. Agli intervistati viene chiesto se hanno riscontrato problemi come il dolore e il disagio nelle loro parti del corpo negli ultimi 12 mesi, nelle ultime 4 settimane e il giorno della valutazione, e viene loro chiesto di contrassegnarlo come sì o no.
14 settimane
QuickDASH
Lasso di tempo: 14 settimane
Punteggio QuickDASH della mobilità del braccio, della spalla, della mano e della sua funzione utilizzando il questionario QuickDASH. Il QuickDASH è valutato in due componenti: la sezione disabilità/sintomi (11 elementi, punteggio 1-5) e i moduli opzionali di sport/musica ad alte prestazioni o lavoro (4 elementi, punteggio 1-5). Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità.
14 settimane
Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: 14 settimane
Il Beck Depression Inventory è un inventario di autovalutazione a 21 domande a scelta multipla per misurare la gravità della depressione. Punteggi totali più alti indicano sintomi depressivi più gravi. L'intervallo dei punteggi varia da 0 a 63 (punteggio totale massimo possibile) per l'intero test. Un punteggio compreso tra 0 e 10 indica depressione minima, mentre un punteggio superiore a 40 indica depressione estrema. Per questo risultato non sono state utilizzate sottoscale.
14 settimane
Organizzazione Mondiale della Sanità Qualità della Vita (Breve)
Lasso di tempo: 14 settimane
L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha sviluppato un questionario breve sulla qualità della vita composto da 16 item che coprono quattro domini della QOL. Ogni item è valutato da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano una qualità della vita migliore.
14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muharrem AKAR, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar94

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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