요추부 척수조영술의 앙와위와 복와위 자세에 대한 전향적 평가
2026년 7월 8일 업데이트: Samuel Hund, University of Kansas Medical Center
요추부 척수조영술의 직립 자세와 앙와위 자세에 대한 전향적 평가
이 전향적 연구의 목적은 요추 중심관 및 신경공 협착증 평가를 위해 서 있는 자세(직립, 체중 부하) CT 척수조영술과 표준적인 누운 자세 CT 척수조영술의 진단 유용성을 비교하는 것입니다.
이 연구는 MRI를 시행할 수 없는 환자에서 직립 자세가 추가적인 진단 정보를 제공하는지 확인하여 퇴행성 요추 질환의 평가 및 관리 개선을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- The University of Kansas Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 외래환자 상태
- 일상적인 누워 자세 CT 척수조영술 예정
제외 기준:
- 입원환자 상태
- 이전 요추 수술 시술 또는 금속 요추 척추 하드웨어 존재 (흉추 또는 경추 척추 시술은 허용됨)
- 요추를 포함하는 골전이 질환 병력
- 요추를 포함하는 급성 외상성 손상
- 임신
- 참가자 체형이 장치 제조업체가 정의한 스캐너의 안전 작동 한계(예: 개너티/보어 크기 여유, 테이블 하중 용량)를 초과하는 경우
- CT 스캔을 견딜 수 없음(예: 심한 통증, 장시간 독립적으로 서 있을 수 없음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 직립 및 앙와위 CT 척수조영술
Upright and Supine CT Myelography
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직립 CT 척수조영술
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 요추 척추관 협착증에 대한 직립 CT 영상 촬영이 치료 계획을 변경합니까
기간: 1주
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요추 척추관 협착증 환자에게 직립 CT 영상이 치료 계획(예 또는 아니오)을 변경하는지 확인하기 위함입니다.
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1주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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척추 측정
기간: 1일
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척추의 서로 다른 각도(mm)에서 객관적인 측정을 실시합니다.
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1일
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중심관 협착증의 중증도 등급
기간: 1일
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척추 중심관 협착증의 중증도 등급(경증, 중등도, 중증).
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1일
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신경공 협착증의 중증도 등급
기간: 1일
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척추 신경공 협착증의 중증도 등급(경증, 중등도, 중증)
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1일
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신경근 압박의 유무
기간: 1일
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척추의 신경근 압박 유무.
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1일
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추간판 돌출 유무
기간: 1일
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척추 디스크 돌출 유무.
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1일
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탈출증의 유무
기간: 1일
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척추에 탈출증의 유무.
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1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00162088
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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