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상부치조와 소켓 쉴드

2026년 6월 29일 업데이트: International Dental Contiuing Education

전상악 전치부에서의 치조정 상방 소켓 쉴드 기법. 증례 보고.

추출 후 입술-구개 능선 붕괴는 특히 상악 전치부에서 수복 및 임플란트 치과에서 중요한 과제입니다. 치아 추출 후, 뚜렷한 치조골 능선의 크기 변화가 발생합니다. 전방 영역의 협측 골판은 주로 치아 의존 구조인 다발골로 구성되며, 이는 치주 인대(PDL)에서 혈액 공급을 받습니다. 치아 추출 후 PDL 손실은 다발골의 급속한 흡수를 초래하여 수평 및 수직 능선 감소를 일으킵니다 (Araújo and Lindhe, 2005, Schropp et al., 2003). 연구에 따르면 능선 너비 감소의 50%가 12개월 이내에 발생하며, 이 감소의 3분의 2는 처음 3개월 이내에 발생합니다 (Schropp et al., 2003). 더욱이, 상악 전치부의 입술측 골판 두께는 대부분의 경우에서 1mm보다 얇은 경우가 많습니다 (Huynh-Ba et al., 2010). 중앙 안면 후퇴와 연조직 부피 감소의 높은 발생률은 이러한 생물학적 사건들에 기인합니다.

IIP는 짧은 치료 시간으로 인해 점점 더 인기를 얻고 있지만, 다발골 흡수와 관련된 생리적 재형성을 방지하지는 못합니다 (Araújo and Lindhe, 2005). 결과적으로, 연조직 붕괴와 중앙 안면 후퇴는 특히 얇은 치주 표현형에서 흔한 합병증으로 남아 있습니다 (Chappuis et al., 2013, Cosyn et al., 2012). 치아 추출의 불가피한 결과를 극복하기 위해, 문헌에서는 다양한 능선 보존 기술이 제안되었습니다; 이를테면, 플랩 없는 임플란트 식립, 골 이식, 연조직 증강 시술, 즉시 임시 수복, 소켓 내 임플란트의 보다 구개측 방향 설정 및 소켓 실드 기술 등이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Supracrestal Socket Shield 기법은 임플란트 치과에서 치아 발치 후 협측 골과 치은 구조를 보존하기 위해 사용되는 원래의 Socket Shield 기법을 변형한 것입니다. 특히 심미 구역(상악 전치부)에서 사용됩니다. 주요 차이점은 연조직 윤곽을 더 잘 지지하기 위해 협측 치근 파편의 일부를 의도적으로 치조정 골 수준보다 약간 위쪽(supracrestal)에 남겨둔다는 점입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, 이집트
        • International Dental Continuing Education
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 근관 병증이 없는 반대측 자연 치열을 가진 단일 경계 비수복성 상악 전치를 가진 환자.
  • 21세 이상의 성인.
  • 양호한 구강 위생 상태.
  • 환자가 사전 동의서 제공에 동의함.
  • CBCT로 평가된 얇고 온전한 순측 골판(1 mm 이하).
  • 최소 2 mm의 각화 조직을 가진 온전한 치은 조직.
  • 온전한 순측 치근 표면을 가진 치아.
  • 초기 안정성을 위한 최소 3-4 mm의 첨단 골.

제외 기준: • 흡연자.

  • 임신 중이거나 수유 중인 여성.
  • 의학적으로 건강이 좋지 않은 환자.
  • 치료되지 않은 활동성 치주 질환을 가진 환자.
  • 임플란트 부위와 관련된 활동성 감염을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Supracrestal 소켓 쉴드

수프라크레스탈 소켓 실드 기술 (SSST)

1. 개념과 생물학적 원리 이 기술은 부분 발치 치료를 기반으로 합니다.

일반적으로, 발치 후:

치주 인대(PDL)가 소실됩니다 협측 판의 다발 뼈가 흡수됩니다 이로 인해 협측 뼈 붕괴와 잇몸 퇴축이 발생합니다

SSST에서는:

협측 뿌리 파편이 보존됩니다 PDL과 혈관 공급이 그대로 유지됩니다 다발 뼈가 흡수되지 않습니다 이로 인해 능선 윤곽과 유두 안정성이 유지됩니다

수프라크레스탈 연장(뼈 능선 위 약 0.5-1mm)은 다음과 같은 데 도움이 됩니다:

연조직 지지 유지 돌출 프로필 개선 중앙 안면 퇴축 감소

수프라크레스탈 소켓 실드 기법 (SSST)

1. 개념과 생물학적 원리 이 기법은 부분 발치 치료를 기반으로 합니다.

일반적으로 발치 후:

치주 인대(PDL)가 소실됩니다 협측 골판의 다발골이 흡수됩니다 이로 인해 협측 골붕괴와 치은 퇴축이 발생합니다

SSST에서는:

협측 치근 파편을 보존합니다 PDL과 혈관 공급이 그대로 유지됩니다 다발골이 흡수되지 않습니다 이로 인해 치조제 윤곽과 유두 안정성이 유지됩니다

수프라크레스탈 연장(골능선 위 약 0.5-1mm)은 다음과 같은 데 도움이 됩니다:

연조직 지지를 유지합니다 임상적 돌출 형태를 개선합니다 중앙 안면부 퇴축을 감소시킵니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중안면 경계 변화
기간: 6개월
각 환자에서 AOI는 모든 쌍별 비교에 대해 일정하게 유지됩니다. 체적 분석 소프트웨어가 중안부 경계 변화(mm)를 계산합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IDCE-111032026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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