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Escudo Supracrestal de Alvéolo

29 de junho de 2026 atualizado por: International Dental Contiuing Education

Técnica de Supracrestal Socket Shield na Maxila Anterior. Um Relato de Caso.

O colapso pós-extração da crista labio-palatina é um desafio significativo em odontologia restauradora e de implantes, particularmente no maxilar anterior. Após a extração dentária, ocorrem alterações dimensionais marcantes na crista alveolar. A placa óssea vestibular na zona anterior é composta principalmente por osso de feixe, uma estrutura dependente do dente que obtém o seu suprimento sanguíneo do ligamento periodontal (LPD). A perda do LPD após a extração dentária resulta na rápida reabsorção do osso de feixe, levando à redução horizontal e vertical da crista (Araújo e Lindhe, 2005; Schropp et al., 2003). Estudos mostraram que 50% da redução da largura da crista ocorre dentro de 12 meses, com dois terços desta redução ocorrendo nos primeiros 3 meses (Schropp et al., 2003). Além disso, a espessura da placa labial no maxilar anterior é frequentemente inferior a 1 mm na maioria dos casos (Huynh-Ba et al., 2010). A alta incidência de recessão médio-facial e perda de volume dos tecidos moles é atribuída a esses eventos biológicos.

Embora o IIP tenha se tornado cada vez mais popular devido ao seu curto tempo de tratamento, ele não impede a remodelação fisiológica associada à reabsorção do osso de feixe (Araújo e Lindhe, 2005). Consequentemente, o colapso dos tecidos moles e a recessão médio-facial continuam a ser complicações comuns, especialmente em fenótipos periodontais finos (Chappuis et al., 2013; Cosyn et al., 2012). Para superar as consequências inevitáveis da extração dentária, uma variedade de técnicas de preservação da crista foram propostas na literatura, incluindo: colocação de implante sem retalho, enxerto ósseo, procedimentos de aumento de tecido mole, provisório imediato, uma orientação mais palatina do implante no alvéolo e a técnica de escudo do alvéolo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A Técnica do Escudo Supracrestal do Alvéolo é uma modificação da Técnica Original do Escudo do Alvéolo utilizada em implantodontia para preservar o osso vestibular e a arquitetura gengival após a extração dentária, especialmente na zona estética (maxila anterior). A principal diferença é que uma pequena porção do fragmento radicular vestibular é intencionalmente deixada ligeiramente acima do nível do osso crestal (supracrestal) para melhor suportar o contorno dos tecidos moles.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

5

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egito
        • International Dental Continuing Education
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com um único dente anterior maxilar delimitado e não restaurado, com dentição natural oposta e sem patologia periapical.
  • Adultos com idade superior a 21 anos.
  • Boa higiene oral.
  • Paciente aceita fornecer consentimento informado.
  • Placa óssea labial fina e intacta (1 mm ou menos), avaliada por CBCT.
  • Tecido gengival intacto com pelo menos 2 mm de tecido queratinizado.
  • Dentes com superfícies radiculares labiais intactas.
  • Mínimo de 3-4 mm de osso apical para estabilidade primária

Critérios de Exclusão: • Fumadores.

  • Mulheres grávidas e lactantes.
  • Pacientes medicamente comprometidos.
  • Pacientes com doenças periodontais ativas não tratadas.
  • Pacientes com infeção ativa relacionada com o local do implante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Escudo supracrestal do alvéolo

Técnica Supracrestal de Proteção do Alvéolo (SSST)

1. Conceito e Princípio Biológico A técnica baseia-se na terapia de extração parcial.

Normalmente, após a extração:

O ligamento periodontal (LPD) perde-se O osso em feixe da placa vestibular reabsorve-se Isto leva ao colapso do osso vestibular e à recessão gengival

Na SSST:

O fragmento radicular vestibular é preservado O LPD e o suprimento vascular permanecem intactos O osso em feixe não se reabsorve Isto mantém o contorno do rebordo e a estabilidade da papila

A extensão supracrestal (≈0,5-1 mm acima da crista óssea) ajuda:

Manter o suporte dos tecidos moles Melhorar o perfil de emergência Reduzir a recessão da linha média facial

Técnica Supracrestal de Escudo Alveolar (SSST)

1. Conceito e Princípio Biológico A técnica baseia-se na terapia de extração parcial.

Normalmente, após a extração:

O ligamento periodontal (PDL) é perdido O osso em feixe da placa vestibular reabsorve-se Isto leva ao colapso do osso vestibular e à recessão gengival

Na SSST:

O fragmento radicular vestibular é preservado O PDL e a irrigação vascular permanecem intactos O osso em feixe não reabsorve Isto mantém o contorno da crista e a estabilidade da papila

A extensão supracrestal (≈0,5-1 mm acima da crista óssea) ajuda:

Manter o suporte dos tecidos moles Melhorar o perfil de emergência Reduzir a recessão média facial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações da margem médio-facial
Prazo: 6 meses
Em cada paciente, a AOI será mantida constante para todas as comparações aos pares. O software de análise volumétrica calculará as alterações da margem médio-facial (mm)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IDCE-111032026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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