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Escudo Supracrestal del Alvéolo

29 de junio de 2026 actualizado por: International Dental Contiuing Education

Técnica de Escudo Supracrestal del Alveolo en el Maxilar Anterior. Un Reporte de Caso.

El colapso post-extracción de la cresta labio-palatina es un desafío significativo en odontología restauradora e implantológica, particularmente en el maxilar anterior. Tras la extracción dental, ocurren cambios dimensionales marcados en la cresta alveolar. La placa ósea vestibular en la zona anterior está compuesta principalmente por hueso fasciculado, una estructura dependiente del diente que obtiene su suministro sanguíneo del ligamento periodontal (LPD). La pérdida del LPD después de la extracción dental resulta en una reabsorción rápida del hueso fasciculado, conduciendo a una reducción horizontal y vertical de la cresta (Araújo y Lindhe, 2005; Schropp et al., 2003). Estudios han demostrado que el 50% de la reducción del ancho de la cresta ocurre dentro de los 12 meses, con dos tercios de esta reducción ocurriendo dentro de los primeros 3 meses (Schropp et al., 2003). Además, el grosor de la placa labial en el maxilar anterior es frecuentemente más delgado de 1 mm en la mayoría de los casos (Huynh-Ba et al., 2010). La alta incidencia de recesión medio-facial y pérdida de volumen de tejido blando se atribuye a esos eventos biológicos.

Aunque la IIP (implante inmediato post-extracción) se ha vuelto cada vez más popular debido a su corto tiempo de tratamiento, no previene el remodelado fisiológico asociado con la reabsorción del hueso fasciculado (Araújo y Lindhe, 2005). En consecuencia, el colapso del tejido blando y la recesión medio-facial siguen siendo complicaciones comunes, especialmente en fenotipos periodontales delgados (Chappuis et al., 2013; Cosyn et al., 2012). Para superar las consecuencias inevitables de la extracción dental, se han propuesto en la literatura una variedad de técnicas de preservación de la cresta, incluyendo: colocación de implantes sin colgajo, injertos óseos, procedimientos de aumento de tejido blando, provisionalización inmediata, una orientación más palatina del implante en el alvéolo y la técnica del escudo del alvéolo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La Técnica de Escudo de Alvéolo Supracrestal es una modificación de la técnica original de Escudo de Alvéolo utilizada en implantología dental para preservar el hueso bucal y la arquitectura gingival tras la extracción dental, especialmente en la zona estética (maxilar anterior). La diferencia clave es que una pequeña porción del fragmento radicular bucal se deja intencionadamente ligeramente por encima del nivel del hueso crestal (supracrestal) para sostener mejor el contorno del tejido blando.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

5

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipto
        • International Dental Continuing Education
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con un único diente maxilar anterior delimitado no restaurable con dentición natural opuesta sin patología periapical.
  • Adultos mayores de 21 años.
  • Buena higiene bucal.
  • El paciente acepta proporcionar el consentimiento informado.
  • Placa ósea labial delgada e intacta (1 mm o menos), evaluada por CBCT.
  • Tejido gingival intacto con al menos 2 mm de tejido queratinizado.
  • Dientes con superficies radiculares labiales intactas.
  • Mínimo de 3-4 mm de hueso apical para estabilidad primaria.

Criterios de exclusión: • Fumadores.

  • Mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.
  • Pacientes médicamente comprometidos.
  • Pacientes con enfermedades periodontales activas no tratadas.
  • Pacientes con infección activa relacionada con el sitio del implante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Escudo supracrestal del alvéolo

Técnica del Escudo Supracrestal del Alveolo (SSST)

1. Concepto y Principio Biológico La técnica se basa en la terapia de extracción parcial.

Normalmente, después de la extracción:

El ligamento periodontal (PDL) se pierde El hueso de haz de la placa vestibular se reabsorbe Esto conduce al colapso del hueso vestibular y la recesión gingival

En SSST:

El fragmento de raíz vestibular se preserva El PDL y el suministro vascular permanecen intactos El hueso de haz no se reabsorbe Esto mantiene el contorno de la cresta y la estabilidad de la papila

La extensión supracrestal (≈0.5-1 mm por encima de la cresta ósea) ayuda:

Mantener el soporte de tejido blando Mejorar el perfil de emergencia Reducir la recesión mediafacial

Técnica de Escudo de Alvéolo Supracrestal (SSST)

1. Concepto y Principio Biológico La técnica se basa en la terapia de extracción parcial.

Normalmente, después de la extracción:

El ligamento periodontal (PDL) se pierde El hueso de haz de la pared bucal se reabsorbe Esto conduce al colapso del hueso bucal y a la recesión gingival

En SSST:

El fragmento radicular bucal se conserva El PDL y el suministro vascular permanecen intactos El hueso de haz no se reabsorbe Esto mantiene el contorno de la cresta y la estabilidad de la papila

La extensión supracrestal (≈0,5-1 mm por encima de la cresta ósea) ayuda:

Mantener el soporte de tejidos blandos Mejorar el perfil de emergencia Reducir la recesión mediofacial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios del margen mediofacial
Periodo de tiempo: 6 meses
En cada paciente, la AOI se mantendrá constante para todas las comparaciones por pares. El software de análisis volumétrico calculará los cambios del margen mediofacial (mm).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IDCE-111032026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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