Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Scudo Sopracrestale del Socket

29 giugno 2026 aggiornato da: International Dental Contiuing Education

Tecnica Supracrestale Socket Shield nell'Arcata Anteriore Superiore. Un Caso Clinico.

Il collasso labio-palatale della cresta post-estrazione è una sfida significativa nella odontoiatria restaurativa e implantare, specialmente nell'arcata anteriore mascellare. Dopo l'estrazione del dente, si verificano marcati cambiamenti dimensionali della cresta alveolare. La parete ossea vestibolare nella zona anteriore è principalmente composta da osso a fasci, una struttura dipendente dal dente che riceve il suo apporto sanguigno dal legamento parodontale (PDL). La perdita del PDL dopo l'estrazione del dente provoca un rapido riassorbimento dell'osso a fasci, portando a una riduzione orizzontale e verticale della cresta (Araújo e Lindhe, 2005; Schropp et al., 2003). Gli studi hanno dimostrato che il 50% della riduzione della larghezza della cresta avviene entro 12 mesi, con due terzi di questa riduzione che si verificano entro i primi 3 mesi (Schropp et al., 2003). Inoltre, lo spessore della parete labiale nell'arcata anteriore mascellare è spesso inferiore a 1 mm nella maggior parte dei casi (Huynh-Ba et al., 2010). L'elevata incidenza di recessione medio-facciale e perdita di volume dei tessuti molli è attribuita a questi eventi biologici.

Sebbene l'implantologia immediata post-estrattiva (IIP) sia diventata sempre più popolare grazie ai suoi tempi di trattamento ridotti, essa non previene il rimodellamento fisiologico associato al riassorbimento dell'osso a fasci (Araújo e Lindhe, 2005). Di conseguenza, il collasso dei tessuti molli e la recessione medio-facciale rimangono complicanze comuni, specialmente nei fenotipi parodontali sottili (Chappuis et al., 2013; Cosyn et al., 2012). Per superare le inevitabili conseguenze dell'estrazione del dente, in letteratura sono state proposte varie tecniche di preservazione della cresta, tra cui: posizionamento implantare flapless, innesti ossei, procedure di aumento dei tessuti molli, provvisorizzazione immediata, un orientamento più palatale dell'impianto nell'alveolo e la tecnica dello scudo alveolare.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Tecnica Supracrestal Socket Shield è una modifica della tecnica originale Socket Shield utilizzata in implantologia per preservare l'osso vestibolare e l'architettura gengivale dopo l'estrazione dentale, specialmente nella zona estetica (regione mascellare anteriore). La differenza fondamentale è che una piccola porzione del frammento radicolare vestibolare viene intenzionalmente lasciata leggermente sopra il livello osseo crestale (supracrestale) per supportare meglio il contorno dei tessuti molli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

5

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto
        • International Dental Continuing Education
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con un singolo dente anteriore mascellare non recuperabile e delimitato, con dentizione naturale opposta senza patologia periapicale.
  • Adulti di età superiore ai 21 anni.
  • Buona igiene orale.
  • Il paziente accetta di fornire il consenso informato.
  • Lamina ossea vestibolare sottile e intatta (1 mm o meno), valutata mediante TC Cone Beam.
  • Tessuto gengivale intatto con almeno 2 mm di tessuto cheratinizzato.
  • Denti con superfici radicolari vestibolari intatte.
  • Minimo 3-4 mm di osso apicale per la stabilità primaria

Criteri di esclusione: • Fumatori.

  • Donne in gravidanza e allattamento.
  • Pazienti con condizioni mediche compromesse.
  • Pazienti con malattie parodontali attive non trattate.
  • Pazienti con infezione attiva correlata al sito implantare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Scudo sopracrestale della cavità

Tecnica Supracrestale del Socket Shield (SSST)

1. Concetto e Principio Biologico La tecnica si basa sulla terapia estrattiva parziale.

Normalmente, dopo l'estrazione:

Il legamento parodontale (PDL) viene perso L'osso a fascio della placca buccale si riassorbe Ciò porta al collasso dell'osso buccale e alla recessione gengivale

Nella SSST:

Il frammento radicolare buccale viene preservato Il PDL e l'apporto vascolare rimangono intatti L'osso a fascio non si riassorbe Ciò mantiene il contorno della cresta e la stabilità della papilla

L'estensione supracrestale (circa 0,5-1 mm sopra la cresta ossea) aiuta a:

Mantenere il supporto dei tessuti molli Migliorare il profilo di emergenza Ridurre la recessione medio-facciale

Tecnica Supracrestale Socket Shield (SSST)

1. Concetto e Principio Biologico La tecnica si basa sulla terapia estrattiva parziale.

Normalmente, dopo l'estrazione:

Il legamento parodontale (PDL) viene perso L'osso a fasci della placca buccale si riassorbe Ciò porta al collasso dell'osso buccale e alla recessione gengivale

Nella SSST:

Il frammento radicolare buccale viene preservato Il PDL e l'apporto vascolare rimangono intatti L'osso a fasci non si riassorbe Ciò mantiene il contorno della cresta e la stabilità della papilla

L'estensione supracrestale (≈0,5-1 mm sopra la cresta ossea) aiuta:

Mantenere il supporto dei tessuti molli Migliorare il profilo di emergenza Ridurre la recessione medio-facciale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifiche del margine medio-facciale
Lasso di tempo: 6 mesi
In ogni paziente, l'AOI sarà mantenuto costante per tutti i confronti a coppie. Il software di analisi volumetrica calcolerà le variazioni del margine mediofacciale (mm)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDCE-111032026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi