외상 활성화 기준
2026년 3월 18일 업데이트: Methodist Health System
트라우마 활성화 기준 정교화
외상 활성화 기준 개혁에 상대적인 과도한 분류 및 미흡한 분류 비율을 정량화하기 위해.
연구 개요
상세 설명
외상 자원을 통해 추가 치료가 필요한 환자를 정확히 식별하는 것은 효과적인 자원 관리와 양질의 환자 치료를 이끕니다.
외상팀을 가동하는 데 사용되는 기준을 결정하는 것은 병원 자원 활용을 관리하는 필수적인 수단입니다.
이러한 기준은 부상 패턴, 생리학적 소견 및 부상 메커니즘을 바탕으로 치료 수준과 자원 소비를 예측합니다.
그러나 병원 전 기준, 특히 노인 환자에서 낮은 민감도를 가진 것으로 기술되어 있습니다.
외상팀의 과도한 가동은 잠재적으로 다른 환자를 위한 이용 가능한 자원을 감소시키지만, 데이터는 환자에게 해로울 위험이 최소임을 시사합니다.
표준화된 분류 평가 도구는 단일 센터와 국가 수준 모두에서 다른 분류 평가 도구보다 성능이 우수한 것으로 나타났습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Crystee Cooper, DHEd
- 전화번호: 214-947-1280
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 연락처 백업
- 이름: Kavya Mankulangara
- 전화번호: 214-947-4604
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75203
- 모병
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
연락하다:
- Kavya Mankulangara
- 전화번호: 214-947-4604
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
-
연락하다:
- Colette Ngo Ndjom
- 전화번호: 214-947-1289
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 관찰 연구는 실제 MDMC 외상 환자 수에 의해 제한될 것입니다.
우리는 1년간의 관찰이 활성화 기준 개선의 효능에 대한 피드백을 확립하기에 충분할 것으로 예상합니다.
우리는 이것이 약 5,000건의 환자 기록을 포함할 것으로 추정합니다.
설명
포함 기준:
환자가 Methodist Dallas Medical Center 외상 등록부에 등록된 경우. 2023년 11월 24일부터 2025년 11월 25일까지 Methodist Dallas Medical Center에서 치료를 받은 외상 환자.
제외 기준:
환자가 등록부 포함 기준을 충족하지 않는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
메서디스트 달라스 메디컬 센터 외상 등록부
2023년 11월 24일부터 2025년 11월 25일까지 메소디스트 댈러스 메디컬 센터에서 치료를 받은 외상 환자.
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외상 활성화 기준 개혁과 관련하여 과도한 분류 및 미흡한 분류 비율을 정량화하기 위함.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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과도한/부적절한 분류율을 결정합니다
기간: 2년
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이 프로젝트는 기존 기준과 개정된 기준의 과도 및 부족 분류율을 비교하여 평가될 것입니다.
기준 개정은 2024년 11월 25일부터 시행되었으므로, 시행 전 기간은 2023년 11월 24일부터 2024년 11월 24일까지로 정의되며, 시행 후 기간은 2024년 11월 25일부터 2025년 11월 25일까지로 정의됩니다.
|
2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 24일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 24일
연구 완료 (추정된)
2028년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 047.TRA.2024.D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 정보는 HIPAA(건강보험 이동성 및 책임에 관한 법률) 규정을 준수하여 가려집니다.
연구자는 보호된 건강 정보 또는 연구 정보 공유에 관한 모든 정책을 준수하도록 최선을 다할 것입니다.
관련 연구 매체에서는 식별 정보가 제거된 보호된 건강 정보만 공유될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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외상에 대한 임상 시험
-
Riverside University Health System Medical Center알려지지 않은
과다 분류 및 부족 분류 비율에 대한 임상 시험
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Queen Mary University of LondonRoche Pharma AG; Barts & The London NHS Trust완전한