Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Traumeaktiveringskriterier

18. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System

Forfinelse af Traumeaktiveringskriterier

For at kvantificere over- og under-triage satserne i forhold til reform af traumeaktiveringskriterier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nøjagtig identifikation af de patienter, der kræver yderligere pleje gennem traumeressourcer, driver effektiv ressourceforvaltning og kvalitetspatientpleje. At fastlægge kriterierne, der bruges til at aktivere traumeteamet, er et væsentligt middel til at håndtere hospitalets ressourceudnyttelse. Disse kriterier er baseret på skademønstre, fysiologiske fund og skademekanismer for at forudsige plejeniveauet og ressourceforbruget. Præhospitale kriterier er dog blevet beskrevet som at have dårlig sensitivitet, især hos ældre patienter. Mens overaktivering af traumeteam potentielt reducerer tilgængelige ressourcer til andre patienter, antyder data, at der er minimal risiko for skade for patienten. Det standardiserede triagevurderingsværktøj har vist sig at overgå andre triagevurderingsværktøjer på både enkeltcenter- og nationalt niveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne observationsundersøgelse vil være begrænset af det faktiske antal MDMC-traumepatienter. Vi forventer, at et års observationer vil være tilstrækkeligt til at etablere feedback om effektiviteten af aktiveringskriteriernes forbedring. Vi estimerer, at dette vil omfatte omkring 5.000 patientjournaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienten er inkluderet i Methodist Dallas Medical Centers traumeregister. Traumepatienter, der modtog behandling på Methodist Dallas Medical Center mellem 24. november 2023 og 25. november 2025.

Eksklusionskriterier:

Patienten opfylder ikke registerets inklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Methodist Dallas Medical Center traumeregister
Traumapatienter, der modtog behandling på Methodist Dallas Medical Center mellem 24. november 2023 og 25. november 2025.
Andet: over- og undertriage-rater
At kvantificere over- og undertriage-raterne i forhold til reform af kriterier for traumeaktivering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem over-/undertriageringsraterne
Tidsramme: 2 år
Projektet vil blive evalueret ved at sammenligne over- og undertriage-raterne for de historiske kriterier og de reformerede kriterier. Da kriteriereformen blev implementeret den 25. november 2024, vil forimplementering defineres som perioden fra 24. november 2023 til 24. november 2024, og efterimplementering defineres som perioden fra 25. november 2024 til 25. november 2025.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Burris, MD, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

24. november 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 047.TRA.2024.D

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al information vil blive anonymiseret i overensstemmelse med HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act)-reglerne. Undersøgeren vil gøre alt muligt for at sikre overholdelse af alle retningslinjer vedrørende deling af beskyttet sundhedsoplysninger eller forskningsoplysninger. Kun de-identificerede beskyttede sundhedsoplysninger vil blive delt i relevante forskningsmedier.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med over- og undertriage-rater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner