대장암 검진을 장려하는 애니메이션 스토리텔링
2026년 9월 3일 업데이트: Maya Adam, Stanford University
대장암 검진 의향을 높이기 위한 짧은 애니메이션 스토리텔링 활용: 미국 온라인 무작위 대조 시험
이 온라인 무작위 대조 시험은 선별 자격이 있는 미국 성인 중 아직 선별 검사를 완료하지 않았다고 보고한 사람들 사이에서 짧은 애니메이션 스토리텔링 동영상이 대장암 선별 검사에 대한 행동 기대를 증가시키는지 평가할 것입니다.
참가자는 Prolific를 통해 모집되고 Stanford Qualtrics에서 무작위로 배정되어 짧은 애니메이션 동영상이나 시간 중립 정보 텍스트 중 하나를 시청하게 됩니다.
결과는 노출 직후에 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
3000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국에 거주
- 영어를 읽고 이해할 수 있음
- 대장암 검진을 완료하지 않았다고 스스로 보고함
- 전자 동의서를 제공함
제외 기준:
- 대장암 진단 이력이 있음
- 대장암 검진을 완료했다고 스스로 보고함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 애니메이션 스토리텔링 비디오
참가자들은 대장암 검진과 대장내시경 검사에 관한 짧은 애니메이션 스토리텔링 영상을 시청합니다.
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대장암 검진과 대장내시경에 관한 짧은 애니메이션 스토리텔링 영상.
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간섭 없음: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7항목 시각 아날로그 척도로 측정한 대장암 검진 획득을 위한 행동 기대(단순 및 다음 단계)의 기준선 대비 변화.
기간: 기준선, 중재 후 즉시 노출(최대 24시간)
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참가자는 할당된 연구 자료에 노출된 후 대장암 검진에 대해 논의하거나 예약하거나 검진을 받을 가능성을 자가 보고합니다.
총 점수 범위는 0-70점이며, 높은 점수는 더 큰 행동 기대를 나타냅니다(항목 7은 역코딩됩니다).
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기준선, 중재 후 즉시 노출(최대 24시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장암 검진 및 대장내시경에 관한 지식의 기저선 대비 변화, 5항목 지식 설문지를 통해 측정
기간: 기준선, 중재 후 즉시 노출 (최대 24시간)
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대장암 검진 및 전암성 폴립의 발견과 제거를 포함한 대장내시경의 예방적 역할에 대한 자가 보고 지식.
응답 옵션은 참/거짓/모름이며, 정답당 1점, 오답 또는 "모름" 응답은 0점입니다.
총 점수 범위는 0-5점이며, 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후 즉시 노출 (최대 24시간)
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13개 항목 척도로 측정한 대장내시경에 대한 인식과 신념의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후 즉시 노출(최대 24시간)
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대장내시경 검사에 대한 자가 보고된 인식과 신념은 지각된 취약성, 지각된 심각성, 지각된 이점 및 지각된 장벽을 포함합니다.
응답은 1-5점(전혀 동의하지 않음 / 동의하지 않음 / 중립 / 동의함 / 매우 동의함)의 리커트 척도로 비교되며, 높은 점수는 더 긍정적인 인식과 신념을 나타냅니다. 단, 지각된 장벽 항목은 역산됩니다.
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기준선, 중재 후 즉시 노출(최대 24시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 85776
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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