Animasjon for å fremme tarmkreftscreening
3. september 2026 oppdatert av: Maya Adam, Stanford University
Bruk av korte animerte historier for å øke intensjonen for tarmkreftscreening: En amerikansk nettbasert randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien på nettet vil evaluere om en kort animert fortellervideo øker den forventede adferden for å gjennomføre tykktarmskreft-screening blant screening-berettigede voksne i USA som rapporterer at de ennå ikke har fullført screening.
Deltakere vil bli rekruttert via Prolific og randomisert i Stanford Qualtrics for å se enten en kort animert video eller en tidsnøytral informasjonstekst.
Utfallene vil bli vurdert umiddelbart etter eksponeringen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
3000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor i USA
- Kan lese og forstå engelsk
- Oppgir selv at de ikke har fullført tarmkreftscreening
- Gir elektronisk samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere diagnose av tarmkreft
- Selvopplyst fullført tarmkreftscreening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Animerte fortellervideoer
Deltakerne ser en kort animert fortellervideo om tarmkreftscreening og koloskopi.
|
En kort animert fortellerfilm om tarmkreft-screening og koloskopi.
|
|
Ingen inngripen: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra utgangspunkt i forventet atferd (enkel og neste trinn) for å oppnå screening for tykktarmskreft, målt med en 7-punkts visuell analog skala.
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonseksponering (opp til 24 timer)
|
Deltakeren rapporterer selv hvor sannsynlig det er at de vil diskutere, planlegge eller oppnå screening for tykktarmskreft etter eksponering for tildelt studiemateriale.
Totalscorene varierer fra 0–70, der høyere poengsummer indikerer større forventet atferd (punkt 7 er omvendt poengsatt).
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjonseksponering (opp til 24 timer)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra utgangspunkt i kunnskap om screening for tykktarmskreft og koloskopi, målt ved et 5-spørsmål kunnskapsskjema.
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonspåvirkning (opptil 24 timer)
|
Selvrapportert kunnskap om tarmkreftscreening og den forebyggende rollen til koloskopi, inkludert oppdagelse og fjerning av forstadier til kreft (polypper).
Svaralternativene er sant/usant/vet ikke, med 1 poeng per riktig svar og 0 poeng for feil eller "vet ikke".
Totalscoreområdet er 0-5, hvor høyere poengsum indikerer høyere kunnskapsnivå.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjonspåvirkning (opptil 24 timer)
|
|
Endring fra utgangspunkt i oppfatninger og holdninger til koloskopi, målt med en 13-punkts skala.
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonseksponering (opptil 24 timer)
|
Selvrapporterte oppfatninger og tro om koloskopi inkluderer opplevd sårbarhet, opplevd alvorlighetsgrad, opplevde fordeler og opplevde barrierer.
Svarene vil bli sammenlignet på en Likert-skala som går fra 1-5 (Sterkt uenig / Uenig / Verken eller / Enig / Sterkt enig), der høyere skår indikerer mer positive oppfatninger og tro, hvor opplevde barrierer-avsnittet er omvendt skåret.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjonseksponering (opptil 24 timer)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 85776
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .