Анимированный сторителлинг для продвижения скрининга колоректального рака
3 сентября 2026 г. обновлено: Maya Adam, Stanford University
Использование коротких анимационных историй для повышения намерения пройти скрининг колоректального рака: рандомизированное контролируемое исследование в онлайн-среде США
Это онлайн-рандомизированное контролируемое исследование оценит, увеличивает ли короткий анимированный видеоролик с повествованием ожидание поведения в отношении прохождения скрининга колоректального рака среди взрослых жителей США, имеющих право на скрининг, которые сообщают, что еще не прошли обследование.
Участники будут набираться через Prolific и рандомизированы в Stanford Qualtrics для просмотра либо короткого анимированного видео, либо информационного текста, нейтрального по времени.
Результаты будут оценены сразу после воздействия.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
3000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Проживает в Соединенных Штатах
- Способен читать и понимать английский язык
- Самостоятельно сообщает о невыполненном скрининге колоректального рака
- Предоставляет электронное информированное согласие
Критерии исключения:
- Предыдущий диагноз колоректального рака
- Самостоятельно сообщенное выполнение скрининга колоректального рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Анимированный видео-рассказ
Участники просматривают краткий анимационный видеоролик, рассказывающий о скрининге колоректального рака и колоноскопии.
|
Короткий анимированный видеоролик о скрининге колоректального рака и колоноскопии.
|
|
Без вмешательства: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня поведенческого ожидания (простое и пошаговое) для прохождения скрининга колоректального рака, измеренное по 7-пунктовой визуальной аналоговой шкале.
Временное ограничение: Базовый уровень, непосредственно после воздействия вмешательства (до 24 часов)
|
Участник самостоятельно сообщает о своей вероятности обсудить, запланировать или пройти скрининг колоректального рака после ознакомления с предоставленным исследовательским материалом.
Общий балл варьируется от 0 до 70, причём более высокие баллы указывают на более высокую ожидаемую поведенческую активность (пункт 7 оценивается в обратном порядке).
|
Базовый уровень, непосредственно после воздействия вмешательства (до 24 часов)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня знаний о скрининге колоректального рака и колоноскопии, измеренное с помощью опросника из 5 пунктов.
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после воздействия вмешательства (до 24 часов)
|
Самооценка знаний о скрининге колоректального рака и профилактической роли колоноскопии, включая выявление и удаление предраковых полипов.
Варианты ответов: верно/неверно/не уверен, с начислением 1 балла за каждый правильный ответ и 0 баллов за неправильный ответ или «не уверен».
Общий балл варьируется от 0 до 5, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний.
|
Исходный уровень, непосредственно после воздействия вмешательства (до 24 часов)
|
|
Изменение от исходного уровня восприятий и убеждений относительно колоноскопии, измеряемое по 13-пунктовой шкале.
Временное ограничение: Базовый уровень, непосредственно после воздействия вмешательства (до 24 часов)
|
Собственные восприятия и убеждения относительно колоноскопии включают воспринимаемую восприимчивость, воспринимаемую серьёзность, воспринимаемые преимущества и воспринимаемые барьеры.
Ответы будут сравниваться по шкале Лайкерта, которая варьируется от 1 до 5 (Категорически не согласен / Не согласен / Ни то, ни другое / Согласен / Полностью согласен), где более высокие баллы указывают на более позитивные восприятия и убеждения, при этом раздел воспринимаемых барьеров оценивается в обратном порядке.
|
Базовый уровень, непосредственно после воздействия вмешательства (до 24 часов)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 85776
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .