Narração Animada para Promover o Rastreio do Cancro Colorretal
3 de setembro de 2026 atualizado por: Maya Adam, Stanford University
Uso de Contos Animados Curtos para Aumentar a Intenção de Rastreio do Cancro Colorretal: Um Ensaio Randomizado Controlado Online nos EUA
Este ensaio controlado randomizado online avaliará se um vídeo curto de animação narrativa aumenta a expectativa comportamental de realizar o rastreio do cancro colorretal entre adultos norte-americanos elegíveis para rastreio que relatam ainda não terem completado o rastreio.
Os participantes serão recrutados via Prolific e randomizados no Stanford Qualtrics para visualizar um breve vídeo animado ou um texto informativo de duração neutra.
Os resultados serão avaliados imediatamente após a exposição.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
3000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Residente nos Estados Unidos
- Capaz de ler e compreender inglês
- Auto-reporta não ter completado o rastreio do cancro colorretal
- Fornece consentimento informado eletrónico
Critérios de Exclusão:
- Diagnóstico prévio de cancro colorretal
- Auto-reporta ter completado o rastreio do cancro colorretal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Vídeo de Narrativa Animada
Os participantes visualizam um breve vídeo animado de narrativa sobre o rastreio do cancro colorretal e a colonoscopia.
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Um breve vídeo animado de contação de histórias sobre o rastreio do cancro colorretal e colonoscopia.
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Sem intervenção: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração em relação à linha de base na expectativa comportamental (simples e de próximo passo) para obter o rastreio do cancro colorretal, medida por uma escala visual analógica de 7 itens.
Prazo: Linha de base, imediatamente após a exposição à intervenção (até 24 horas)
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O participante auto-reporta a sua probabilidade de discutir, agendar ou obter o rastreio do cancro colorretal após exposição ao material de estudo atribuído.
A pontuação total varia entre 0-70, com pontuações mais altas a indicarem uma maior expectativa comportamental (o Item 7 é pontuado de forma inversa).
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Linha de base, imediatamente após a exposição à intervenção (até 24 horas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração em relação à linha de base no conhecimento sobre o rastreio do cancro colorretal e colonoscopia, medida por um questionário de conhecimento de 5 itens.
Prazo: Baseline, imediatamente após a exposição à intervenção (até 24 horas)
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Conhecimento auto-reportado sobre o rastreio do cancro colorretal e o papel preventivo da colonoscopia, incluindo a deteção e remoção de pólipos pré-cancerígenos.
As opções de resposta são verdadeiro/falso/não tenho a certeza, com 1 ponto por resposta correta e 0 pontos para resposta incorreta ou "não tenho a certeza".
A pontuação total varia entre 0 e 5, com pontuações mais elevadas a indicar um maior conhecimento.
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Baseline, imediatamente após a exposição à intervenção (até 24 horas)
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Alteração em relação à linha de base nas perceções e crenças sobre a colonoscopia, medida por uma escala de 13 itens.
Prazo: Linha de base, imediatamente após a exposição à intervenção (até 24 horas)
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As perceções e crenças auto-reportadas sobre a colonoscopia incluem a perceção de suscetibilidade, a perceção de gravidade, a perceção de benefícios e a perceção de barreiras.
As respostas serão comparadas numa escala de Likert que varia de 1 a 5 (Discordo totalmente / Discordo / Nem concordo nem discordo / Concordo / Concordo totalmente), em que pontuações mais elevadas indicam perceções e crenças mais positivas, sendo a secção de perceção de barreiras invertida na pontuação.
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Linha de base, imediatamente após a exposição à intervenção (até 24 horas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 85776
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .