Animeret Storytelling til at Fremme Tyk- og Endetarmskræftscreening
3. september 2026 opdateret af: Maya Adam, Stanford University
Brug af korte animerede fortællinger til at øge intentionen for screening for tyktarmskræft: Et amerikansk online randomiseret kontrolleret forsøg
Dette online randomiserede kontrollerede forsøg vil evaluere, om en kort animeret fortællevideo øger den adfærdsmæssige forventning om at få kolorektal cancer-screening blandt screeningsberettigede amerikanske voksne, der rapporterer, at de endnu ikke har gennemført screening.
Deltagere vil blive rekrutteret via Prolific og randomiseret i Stanford Qualtrics til at se enten en kort animeret video eller en tidsneutral informations tekst.
Resultater vil blive vurderet umiddelbart efter eksponeringen.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
3000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i USA
- Kan læse og forstå engelsk
- Selvrapporterer ikke at have gennemført screening for tyktarmskræft
- Giver elektronisk informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Tidligere diagnosticeret med tyktarmskræft
- Selvrapporteret gennemført screening for tyktarmskræft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Animerede Fortællingsvideo
Deltagerne ser en kort animeret fortællingsvideo om tyktarmskræft-screening og koloskopi.
|
En kort animeret fortællevideo om screening for tyktarmskræft og koloskopi.
|
|
Ingen indgriben: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i forventet adfærd (enkel og næste trin) for at opnå screening for tyktarmskræft, målt på en 7-punkts visuel analog skala.
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer)
|
Deltageren rapporterer selv deres sandsynlighed for at diskutere, planlægge eller få foretaget screening for tyktarmskræft efter eksponering for tildelt studiemateriale.
Samlede scores spænder fra 0-70, hvor højere scores indikerer større adfærdsforventning (punkt 7 er omvendt scoret).
|
Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i viden om screening for tyktarmskræft og koloskopi, målt ved et 5-punkts vidensspørgeskema.
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter eksponering for intervention (op til 24 timer)
|
Selvrapporteret viden om screening for tyktarmskræft og den forebyggende rolle af koloskopi, herunder opdagelse og fjernelse af præ-cancerøse polypper.
Svaralternativerne er sandt/falsk/ikke sikker, med 1 point per korrekt svar og 0 point for forkert eller "ikke sikker".
Samlede score spænder fra 0-5, hvor højere score indikerer højere viden.
|
Baseline, umiddelbart efter eksponering for intervention (op til 24 timer)
|
|
Ændring fra baseline i opfattelser og overbevisninger om koloskopi, målt ved en 13-punkts skala.
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer)
|
Selvrapporterede opfattelser og overbevisninger om koloskopi omfatter opfattet modtagelighed, opfattet alvorlighed, opfattede fordele og opfattede barrierer.
Svar vil blive sammenlignet på en Likert-skala, der spænder fra 1-5 (Meget uenig / Uenig / Hverken eller / Enig / Meget enig), hvor højere scorer indikerer mere positive opfattelser og overbevisninger, hvor opfattede barrierer afsnittet er omvendt scoret.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionseksponering (op til 24 timer)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2026
Først opslået (Faktiske)
13. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 85776
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .