Narración Animada para Promover la Detección del Cáncer Colorrectal
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Maya Adam, Stanford University
Uso de narrativas animadas breves para aumentar la intención de realizarse la prueba de detección del cáncer colorrectal: un ensayo controlado aleatorio en línea en EE.UU.
Este ensayo controlado aleatorio en línea evaluará si un breve video animado de narración aumenta la expectativa conductual de realizarse la detección del cáncer colorrectal entre adultos estadounidenses elegibles para la detección que informan no haber completado la detección aún.
Los participantes serán reclutados a través de Prolific y aleatorizados en Stanford Qualtrics para ver un breve video animado o un texto informativo de duración neutral.
Los resultados se evaluarán inmediatamente después de la exposición.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
3000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reside en los Estados Unidos
- Capaz de leer y comprender inglés
- Informa no haber completado la detección del cáncer colorrectal
- Proporciona consentimiento informado electrónico
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico previo de cáncer colorrectal
- Completar la detección del cáncer colorrectal según autoinforme
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Video de Narrativa Animada
Los participantes ven un breve vídeo animado de narración sobre la detección del cáncer colorrectal y la colonoscopia.
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Un breve video animado de narración sobre el cribado del cáncer colorrectal y la colonoscopia.
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Sin intervención: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el valor basal en la expectativa conductual (simple y del siguiente paso) para obtener una detección del cáncer colorrectal, medida mediante una escala visual analógica de 7 ítems.
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la exposición a la intervención (hasta 24 horas)
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Los participantes autoinforman su probabilidad de discutir, programar u obtener una prueba de detección de cáncer colorrectal después de exponerse al material de estudio asignado.
Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 70, donde puntuaciones más altas indican una mayor expectativa conductual (el ítem 7 está invertido en su puntuación).
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Línea de base, inmediatamente después de la exposición a la intervención (hasta 24 horas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio respecto a la línea de base en el conocimiento sobre la detección del cáncer colorrectal y la colonoscopia, medido mediante un cuestionario de conocimiento de 5 ítems.
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la exposición a la intervención (hasta 24 horas)
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Conocimiento autoinformado sobre el cribado del cáncer colorrectal y el papel preventivo de la colonoscopia, incluida la detección y extirpación de pólipos precancerosos.
Las opciones de respuesta son verdadero/falso/no estoy seguro, con 1 punto por respuesta correcta y 0 puntos por respuesta incorrecta o "no estoy seguro".
Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 5, donde puntuaciones más altas indican mayor conocimiento.
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Línea de base, inmediatamente después de la exposición a la intervención (hasta 24 horas)
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Cambio desde el valor basal en las percepciones y creencias sobre la colonoscopia, medido mediante una escala de 13 ítems.
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la exposición a la intervención (hasta 24 horas)
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Las percepciones y creencias autoinformadas sobre la colonoscopia incluyen la susceptibilidad percibida, la severidad percibida, los beneficios percibidos y las barreras percibidas.
Las respuestas se compararán en una escala de Likert que va de 1 a 5 (Totalmente en desacuerdo / En desacuerdo / Ni de acuerdo ni en desacuerdo / De acuerdo / Totalmente de acuerdo), donde puntuaciones más altas indican percepciones y creencias más positivas, con la sección de barreras percibidas puntuada de manera inversa.
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Línea de base, inmediatamente después de la exposición a la intervención (hasta 24 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 85776
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .