Animoitu tarinankerronta suolistosyövän seulonnan edistämiseksi
torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Maya Adam, Stanford University
Lyhyiden animoitujen tarinoiden käyttö suolistosyövän seulonnan aikeiden lisäämiseksi: Yhdysvaltalainen verkon kautta tehty satunnaistettu kontrolloitu koe
Tämä verkossa toteutettava satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi, lisääkö lyhyt animoitu tarinankerrontavideo käyttäytymisodotusta suolistosyövän seulontaan osallistumisessa seulontakelpoisten Yhdysvaltojen aikuisten keskuudessa, jotka raportoivat eivätkä ole vielä suorittaneet seulontaa.
Osallistujat rekrytoidaan Prolificin kautta ja satunnaistetaan Stanford Qualtricsissa katsomaan joko lyhyttä animoitua videota tai ajallisesti neutraalia informatiivista tekstiä.
Tuloksia arvioidaan välittömästi altistumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Asuu Yhdysvalloissa
- Kykenee lukemaan ja ymmärtämään englantia
- Ilmoittaa itse, ettei ole suorittanut suolistosyövän seulontaa
- Antaa sähköisen tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi suolistosyöpädiagnoosi
- Itse ilmoitettu suolistosyövän seulonnan suorittaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Animoitu tarinankerronnan video
Osallistujat katsovat lyhyen animoidun tarinankerronnan videon suolistosyövän seulonnasta ja kolonoskopiasta.
|
Lyhyt animoitu tarinankerrontavideo suolistosyövän seulonnasta ja kolonoskopiasta.
|
|
Ei väliintuloa: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustasosta käyttäytymisen odotukseen (yksinkertainen ja seuraava askel) suolistosyövän seulonnan saamiseksi, mitattuna 7-kohdaisella visuaalisella analogiaskaalalla.
Aikaikkuna: Alkutilanne, välittömästi interventioaltistuksen jälkeen (enintään 24 tuntia)
|
Osallistuja raportoi itse todennäköisyydestään keskustella, varata aika tai hankkia paksusuolen syövän seulonnan altistumisen jälkeen määrätylle tutkimusmateriaalille.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–70, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa käyttäytymisodotusta (kohdan 7 pisteytys on käänteinen).
|
Alkutilanne, välittömästi interventioaltistuksen jälkeen (enintään 24 tuntia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason tiedosta suolistosyövän seulonnasta ja kolonoskopiasta, mitattuna 5-kohdallisella tietokyselyllä.
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso, välittömästi interventioaltistuksen jälkeen (enintään 24 tuntia)
|
Itse raportoitu tietämys suolistosyövän seulonnasta ja kolonoskopian ehkäisevästä roolista, mukaan lukien esisyöpäisten polyyppien havaitseminen ja poistaminen.
Vastausvaihtoehdot ovat tosi/epätosi/en ole varma, ja jokaisesta oikeasta vastauksesta saa 1 pisteen ja väärästä tai "en ole varma" -vastauksesta 0 pistettä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietämystä.
|
Alkuperäinen taso, välittömästi interventioaltistuksen jälkeen (enintään 24 tuntia)
|
|
Muutos lähtötasosta suolistotutkimuksen (kolonoskopian) käsityksiin ja uskomuksiin, mitattuna 13-osaisella asteikolla.
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi interventioaltistuksen jälkeen (enintään 24 tuntia)
|
Itse raportoidut käsitykset ja uskomukset kolonoskopiasta sisältävät koetun alttiuden, koetun vakavuuden, koetut hyödyt ja koetut esteet.
Vastauksia verrataan Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1-5 (täysin eri mieltä / eri mieltä / ei mieltä / samaa mieltä / täysin samaa mieltä), missä korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä ja uskomuksia, ja koettujen esteiden osio pisteytetään käänteisesti.
|
Perustaso, välittömästi interventioaltistuksen jälkeen (enintään 24 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 85776
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .