Animované vyprávění k podpoře screeningu kolorektálního karcinomu
3. září 2026 aktualizováno: Maya Adam, Stanford University
Použití krátkého animovaného storytellingu ke zvýšení zájmu o screening kolorektálního karcinomu: Randomizovaná kontrolovaná studie online v USA
Tato online randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí, zda krátké animované video vyprávějící příběh zvýší behaviorální očekávání získání screeningu kolorektálního karcinomu u dospělých v USA, kteří jsou způsobilí pro screening a uvádějí, že screening ještě nedokončili.
Účastníci budou rekrutováni prostřednictvím Prolific a randomizováni v Stanford Qualtrics, aby zhlédli buď krátké animované video, nebo časově neutrální informační text.
Výsledky budou vyhodnoceny bezprostředně po expozici.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
3000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bydlí ve Spojených státech
- Umí číst a rozumět angličtině
- Uvádí, že neabsolvoval screening rakoviny tlustého střeva a konečníku
- Poskytuje elektronický informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení:
- Předchozí diagnóza rakoviny tlustého střeva a konečníku
- Uvedené absolvování screeningu rakoviny tlustého střeva a konečníku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Animované vyprávění příběhu video
Účastníci shlédnou krátké animované video vyprávějící příběh o screeningu kolorektálního karcinomu a kolonoskopii.
|
Krátký animovaný storytellingový video o screeningu kolorektálního karcinomu a kolonoskopii.
|
|
Žádný zásah: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozího stavu v behaviorálním očekávání (jednoduchém a dalším kroku) k získání screeningu kolorektálního karcinomu, měřená 7položkovou vizuální analogovou stupnicí.
Časové okno: Baseline, bezprostředně po intervenční expozici (až 24 hodin)
|
Účastník sám uvádí pravděpodobnost, že bude diskutovat, plánovat nebo získat screening kolorektálního karcinomu po vystavení přidělenému studijnímu materiálu.
Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0–70, přičemž vyšší skóre znamená vyšší očekávání chování (položka 7 je obráceně bodována).
|
Baseline, bezprostředně po intervenční expozici (až 24 hodin)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty ve znalostech o screeningu kolorektálního karcinomu a kolonoskopii, měřená pomocí 5bodového dotazníku znalostí.
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po expozici intervenci (až 24 hodin)
|
Sebehodnocení znalostí ohledně screeningu kolorektálního karcinomu a preventivní role kolonoskopie, včetně detekce a odstranění přednádorových polypů.
Možnosti odpovědí jsou pravda/nepravda/nevím, s 1 bodem za správnou odpověď a 0 body za nesprávnou odpověď nebo „nevím“.
Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0–5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší znalosti.
|
Výchozí stav, bezprostředně po expozici intervenci (až 24 hodin)
|
|
Změna od výchozího stavu vnímání a přesvědčení o kolonoskopii, měřeno pomocí 13položkové škály.
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po expozici intervenci (až 24 hodin)
|
Sebehodnocené vnímání a přesvědčení o kolonoskopii zahrnují vnímanou náchylnost, vnímanou závažnost, vnímané přínosy a vnímané překážky.
Odpovědi budou porovnány na Likertově škále v rozmezí 1–5 (Rozhodně nesouhlasím / Nesouhlasím / Ani souhlas, ani nesouhlas / Souhlasím / Rozhodně souhlasím), přičemž vyšší skóre ukazuje na pozitivnější vnímání a přesvědčení, přičemž sekce vnímaných překážek je obráceně skórována.
|
Výchozí stav, bezprostředně po expozici intervenci (až 24 hodin)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
13. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 85776
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .