Animowane opowieści promujące badania przesiewowe raka jelita grubego
3 września 2026 zaktualizowane przez: Maya Adam, Stanford University
Wykorzystanie krótkich animowanych opowieści w celu zwiększenia chęci poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego: amerykańskie randomizowane badanie kontrolowane przeprowadzone online
To internetowe randomizowane badanie kontrolowane oceni, czy krótki animowany film opowiadający historię zwiększa oczekiwania behawioralne dotyczące wykonania badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród dorosłych mieszkańców USA, którzy kwalifikują się do badań przesiewowych i zgłosili, że jeszcze nie ukończyli badań przesiewowych.
Uczestnicy zostaną zrekrutowani za pośrednictwem platformy Prolific i losowo przydzieleni w systemie Stanford Qualtrics do obejrzenia krótkiego animowanego filmu lub przeczytania neutralnego czasowo tekstu informacyjnego.
Wyniki zostaną ocenione natychmiast po ekspozycji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
3000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mieszka w Stanach Zjednoczonych
- Potrafi czytać i rozumieć język angielski
- Samodzielnie zgłasza, że nie ukończył badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
- Dostarcza elektroniczną świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniejsze rozpoznanie raka jelita grubego
- Samodzielnie zgłoszone ukończenie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Animowany Film Opowiadający Historię
Uczestnicy oglądają krótki animowany film opowiadający o badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego i kolonoskopii.
|
Krótki animowany film opowiadający o badaniach przesiewowych raka jelita grubego i kolonoskopii.
|
|
Brak interwencji: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wartości wyjściowej w zakresie oczekiwań behawioralnych (prostych i kolejnych kroków) dotyczących wykonania badania przesiewowego raka jelita grubego, mierzonych za pomocą 7-punktowej skali wizualno-analogowej.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin)
|
Uczestnik samodzielnie raportuje swoje prawdopodobieństwo omówienia, zaplanowania lub wykonania badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego po zapoznaniu się z przypisanym materiałem badawczym. Łączna punktacja mieści się w zakresie 0-70, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe oczekiwania behawioralne (punkt 7 jest punktowany odwrotnie).
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w zakresie wiedzy na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego i kolonoskopii, mierzona za pomocą 5-punktowego kwestionariusza wiedzy.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin)
|
Samodzielnie zgłaszana wiedza na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego oraz profilaktycznej roli kolonoskopii, w tym wykrywania i usuwania przedrakowych polipów.
Opcje odpowiedzi to prawda/fałsz/nie wiem, z 1 punktem za każdą poprawną odpowiedź i 0 punktów za niepoprawną lub "nie wiem".
Łączny wynik mieści się w zakresie 0-5, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę.
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin)
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w postrzeganiu i przekonaniach dotyczących kolonoskopii, mierzona za pomocą 13-punktowej skali.
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin)
|
Samoopisane postrzeganie i przekonania na temat kolonoskopii obejmują postrzeganą podatność, postrzeganą powagę, postrzegane korzyści i postrzegane bariery.
Odpowiedzi będą porównywane na skali Likerta w zakresie od 1 do 5 (Zdecydowanie się nie zgadzam / Nie zgadzam się / Ani się zgadzam, ani się nie zgadzam / Zgadzam się / Zdecydowanie się zgadzam), gdzie wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postrzeganie i przekonania, przy czym sekcja dotycząca postrzeganych barier jest oceniana odwrotnie.
|
Linia wyjściowa, bezpośrednio po ekspozycji na interwencję (do 24 godzin)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 85776
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .