Narrativa Animata per Promuovere lo Screening del Cancro Colorettale
3 settembre 2026 aggiornato da: Maya Adam, Stanford University
Utilizzo dello Storytelling Animato Breve per Aumentare l'Intenzione di Sottoporsi allo Screening del Cancro del Colon-Retto: Uno Studio Randomizzato Controllato Online Statunitense
Questo studio clinico randomizzato online valuterà se un breve video animato di narrazione aumenta l'aspettativa comportamentale di sottoporsi allo screening per il cancro del colon-retto tra gli adulti statunitensi idonei per lo screening che riferiscono di non aver ancora completato lo screening.
I partecipanti verranno reclutati tramite Prolific e randomizzati in Stanford Qualtrics per visualizzare un breve video animato o un testo informativo di durata neutrale.
I risultati verranno valutati immediatamente dopo l'esposizione.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
3000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Residente negli Stati Uniti
- In grado di leggere e comprendere l'inglese
- Dichiara di non aver completato lo screening per il cancro del colon-retto
- Fornisce il consenso informato elettronico
Criteri di esclusione:
- Precedente diagnosi di cancro del colon-retto
- Dichiarato completamento dello screening per il cancro del colon-retto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Video di Storytelling Animato
I partecipanti visualizzano un breve video animato di storytelling sullo screening del cancro del colon-retto e sulla colonscopia.
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Un breve video animato di narrazione sullo screening del cancro colorettale e sulla colonscopia.
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Nessun intervento: Do-nothing Control
Participants complete surveys only and receive no intervention.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale dell'aspettativa comportamentale (semplice e passo successivo) per ottenere lo screening del cancro colorettale, misurata mediante una scala analogica visiva a 7 item.
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore)
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Il partecipante riporta autonomamente la probabilità di discutere, programmare o ottenere lo screening per il cancro del colon-retto dopo l'esposizione al materiale di studio assegnato.
I punteggi totali vanno da 0 a 70, con punteggi più alti che indicano un'aspettativa comportamentale maggiore (l'Item 7 è invertito nel punteggio).
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Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale della conoscenza sullo screening del cancro colorettale e sulla colonscopia, misurata mediante un questionario di conoscenza a 5 voci.
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore)
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Conoscenza auto-riferita riguardo allo screening del cancro colorettale e al ruolo preventivo della colonscopia, inclusa l'individuazione e la rimozione di polipi precancerosi.
Le opzioni di risposta sono vero/falso/non sicuro, con 1 punto per ogni risposta corretta e 0 punti per risposte errate o "non sicuro".
I punteggi totali vanno da 0 a 5, con punteggi più alti che indicano una conoscenza maggiore.
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Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore)
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Variazione rispetto al basale nelle percezioni e convinzioni riguardo alla colonscopia, misurata mediante una scala di 13 item.
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore)
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Le percezioni e le convinzioni auto-riferite riguardo alla colonscopia includono la suscettibilità percepita, la gravità percepita, i benefici percepiti e le barriere percepite.
Le risposte verranno confrontate su una scala Likert che va da 1 a 5 (Fortemente in disaccordo / In disaccordo / Né d'accordo né in disaccordo / D'accordo / Fortemente d'accordo), dove punteggi più alti indicano percezioni e convinzioni più positive, con la sezione delle barriere percepite invertita.
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Baseline, immediatamente dopo l'esposizione all'intervento (fino a 24 ore)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Maya Adam, MD, PhD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 85776
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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