- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07522515
경기용 사격 선수들의 실행 능력에 대한 장기 가상현실 기반 운동 심상 중재의 효과 (VRMI-ShootEF)
경기용 사격 선수들의 실행 성능에 대한 장기 가상현실 기반 운동 심상 훈련의 효과
이 연구는 12주간의 가상현실 기반 운동 심상(VRMI) 훈련 프로그램이 경쟁적 10미터 공기 권총 선수들의 실행 기능과 사격 성과를 향상시킬 수 있는지 평가합니다. 연구는 VRMI를 전통적인 운동 훈련과 건강 교육 동영상으로 구성된 통제 조건과 비교합니다.
적격 선수들은 세 그룹 중 하나에 배정되어 12주 동안 지정된 중재를 완료합니다. 중재 전후에 참가자들은 가상현실 사격 경기와 인지 테스트를 완료합니다. 연구는 사격 성과, 아이 트래킹을 사용한 시각적 주의력, 기능적 근적외선 분광법(fNIRS)을 사용한 전전두피질 활동, 그리고 타액 신경전달물질 수준을 측정합니다.
이 연구의 목적은 VRMI가 정밀 사격 선수들의 주의 통제, 실행 기능 및 성과 향상을 위한 유용한 훈련 방법인지 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
집행 기능은 10미터 공기 권총 사격과 같은 정밀 스포츠에서 중요한 인지 능력으로, 선수들은 작업과 무관한 정보로부터의 산만함을 견디면서 작업과 관련된 단서에 주의를 유지해야 합니다. 운동 심상은 스포츠 훈련에서 널리 사용되어 왔지만, 전통적인 심상 방법은 몰입감 감소와 낮은 생태학적 타당성으로 인해 제한될 수 있습니다. 가상 현실 기반 운동 심상(VRMI)은 몰입적인 가상 장면과 구조화된 심상 연습을 결합함으로써 더 현실적이고 매력적인 훈련 환경을 제공할 수 있습니다.
이 연구는 경쟁적인 사격 선수들을 대상으로 12주간의 VRMI 중재를 전통적인 운동 훈련 및 대조 조건과 비교하여 그 효과를 비교하기 위해 설계되었습니다. 목표는 VRMI가 기존 훈련 접근법보다 집행 기능과 사격 관련 성과에 더 큰 이점을 제공할 수 있는지 조사하는 것입니다.
참가자들은 12주 동안 세 가지 중재 조건 중 하나를 완료합니다. VRMI 프로그램은 가상 현실 장비를 사용하여 시뮬레이션된 스포츠 환경에서 이완, 관찰, 안내된 운동 심상 및 움직임 연습을 제공합니다. 운동 그룹은 전통적인 운동 및 비디오 기반 방법을 사용하는 병렬 훈련 프로그램을 완료합니다. 대조군은 동일한 기간 동안 건강 교육 비디오를 시청합니다.
중재의 효과를 평가하기 위해 참가자들은 중재 기간 전후에 가상 현실 사격 대회 및 인지 테스트 절차 중에 평가됩니다. 이 연구는 정밀 스포츠 선수들을 위한 훈련 전략으로서 VRMI의 잠재적 가치를 더 잘 이해하기 위해 집행 통제와 관련된 성과, 주의 할당 및 뇌 관련 반응을 조사합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100191
- Capital University of Physical Education and Sports
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 20세에서 26세 사이의 건강한 지원자.
- 오른손잡이.
- 정상 또는 교정 시 정상 시력.
- 운동 수행에 영향을 미치는 신경학적 장애 병력 없음.
- 운동 수행에 영향을 미치는 정신과적 장애 병력 없음.
- 운동 수행에 영향을 미치는 근골격계 장애 병력 없음.
- 12주 훈련 프로그램에 참여할 의사와 능력이 있음.
- 모든 연구 절차를 따를 의사와 능력이 있음.
제외 기준:
- 상지 운동에 영향을 미치는 현재 손상.
- 상지 운동이나 미세 운동 능력에 영향을 미치는 과거 손상.
- 중재 기간 동안의 수면 장애.
- 중재 기간 동안의 불규칙한 수면 패턴.
- 연구 기간 동안 다른 구조화된 사격 훈련 프로그램 참여.
- 연구 기간 동안 다른 운동 심상 훈련 프로그램 참여.
- 훈련 세션의 80% 미만 참석 예상.
- 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용.
- 운동 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: VRMI 교육 (실험적 개입)
참가자들은 가상현실 운동 심상(VRMI) 훈련을 받으며, 여기에는 점진적 근육 이완, 3D 시연, 안내된 운동 심상 및 실제 연습이 포함됩니다.
세션은 주 3회, 12주 동안 25분 동안 진행됩니다.
이 그룹은 사격 성과, 실행 기능 및 시각적 주의력을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
|
참가자들은 Oculus Quest 2 헤드셋을 사용하여 가상현실 운동 심상(VRMI) 훈련을 받습니다.
중재는 네 단계로 구성됩니다: 점진적 근육 이완, 슈팅 동작의 3D 시연, 안내된 운동 심상 연습, 슈팅 기술의 실제 리허설.
세션은 1회당 25분, 주 3회, 12주 동안 진행됩니다.
이 몰입형 중재는 슈팅 수행, 실행 기능, 시각적 주의력 및 전전두피질 활성화를 향상시키도록 설계되어, 전통적인 운동 및 대조 중재와 차별화됩니다.
|
|
실험적: 전통적인 운동 훈련
참가자들은 점진적 근육 이완, 2D 비디오 시연, 안내된 운동 심상, 신체적 실습을 포함한 전통적인 운동 훈련을 받습니다.
세션은 12주 동안 주당 3회, 회당 25분 동안 진행됩니다.
이 그룹은 몰입형 VR 없이 사격 성과, 실행 기능 및 시각적 주의력을 향상시키도록 설계되었습니다.
|
참가자들은 점진적 근육 이완, 슈팅 동작의 2D 비디오 시연, 유도된 운동 심상 훈련, 슈팅 기술의 신체적 리허설을 포함하는 전통적인 운동 훈련을 수행합니다.
세션은 주당 3회, 12주 동안 세션당 25분 동안 진행됩니다.
이 중재는 몰입형 VR 없이 신체적 및 인지적 연습을 모두 제공하여 슈팅 수행 능력과 실행 기능을 향상시키는 것을 목표로 하며, VRMI 중재와 양식 및 몰입 경험에서 차이가 있습니다.
|
|
실험적: 대조군 - 건강 교육 동영상
참가자들은 영양과 건강한 생활습관에 관한 교육 영상을 시청합니다.
세션은 주당 3회, 12주 동안 진행되며, 각 세션은 25분 동안 진행됩니다.
신체 훈련은 포함되지 않습니다.
이 군은 실험적 중재의 효과를 구분하기 위한 대조군 역할을 합니다.
|
참가자들은 영양과 건강한 생활습관에 대한 교육 영상을 시청합니다.
세션은 주당 3회, 12주 동안 진행되며, 각 세션은 25분 동안 진행됩니다.
모터 이미지나 실제 슈팅 훈련은 포함되지 않습니다.
이 대조군 개입은 VRMI 및 전통적인 운동 개입의 효과를 분리하면서 다른 그룹과의 접촉 시간을 일치시키도록 설계되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
10미터 공기 권총 VR 경기에서의 평균 사격 점수 기준선 대비 변화
기간: 기준 시점과 12주
|
가상 현실 10미터 공기 권총 경기에서 측정된 평균 사격 점수입니다.
세션당 24발을 기준으로 점수가 매겨지며, 각 발사는 0점에서 10.9점까지 점수가 매겨집니다.
평균 사격 점수는 0에서 10.9까지 범위이며, 점수가 높을수록 더 나은 사격 성능을 나타냅니다.
기저선에서 12주까지의 변화가 평가될 것입니다.
|
기준 시점과 12주
|
|
10미터 공기 권총 경기 사격 성능 점수
기간: 기준선과 12주 개입 기간 후에 측정되었습니다.
|
가상 현실 10미터 공기 권총 경기에서 측정된 평균 사격 점수입니다.
세션당 24발을 기준으로 점수가 매겨지며, 발당 최대 점수는 10.9점입니다.
이 결과는 VRMI 훈련, 전통적 운동 및 통제 조건이 선수들의 정확도와 일관성에 미치는 영향을 평가합니다.
|
기준선과 12주 개입 기간 후에 측정되었습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020A126
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .