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L'Effetto di un Intervento Prolungato di Esercizio di Immaginazione Motoria Basato sulla Realtà Virtuale sulle Prestazioni Esecutive negli Atleti di Tiro Competitivo (VRMI-ShootEF)

7 aprile 2026 aggiornato da: Xiaodong Cheng

Questo studio valuta se un programma di allenamento di 12 settimane basato sulla realtà virtuale e sull'immaginazione motoria (VRMI) possa migliorare la funzione esecutiva e la prestazione di tiro negli atleti di pistola ad aria compressa 10 metri competitivi. Lo studio confronta il VRMI con l'allenamento fisico tradizionale e una condizione di controllo costituita da video di educazione sanitaria.

Gli atleti idonei vengono assegnati a uno dei tre gruppi e completano l'intervento assegnato per 12 settimane. Prima e dopo l'intervento, i partecipanti completano una competizione di tiro in realtà virtuale e test cognitivi. Lo studio misura la prestazione di tiro, l'attenzione visiva utilizzando l'eye-tracking, l'attività della corteccia prefrontale utilizzando la spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso (fNIRS) e i livelli di neurotrasmettitori salivari.

Lo scopo di questo studio è determinare se il VRMI sia un metodo di allenamento utile per migliorare il controllo dell'attenzione, la funzione esecutiva e la prestazione negli atleti di tiro di precisione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La funzione esecutiva è un'importante abilità cognitiva negli sport di precisione come il tiro a pistola ad aria compressa a 10 metri, dove gli atleti devono mantenere l'attenzione sugli stimoli rilevanti per il compito, resistendo alla distrazione causata da informazioni irrilevanti. L'immaginazione motoria è ampiamente utilizzata nell'allenamento sportivo, ma i metodi tradizionali di immaginazione possono essere limitati da una ridotta immersione e da una minore validità ecologica. L'immaginazione motoria basata sulla realtà virtuale (VRMI) può fornire un ambiente di allenamento più realistico e coinvolgente, combinando scene virtuali immersive con una pratica strutturata di immaginazione.

Questo studio è progettato per confrontare gli effetti di un intervento VRMI di 12 settimane con l'allenamento tradizionale e una condizione di controllo in atleti di tiro competitivo. L'obiettivo è esaminare se la VRMI può fornire maggiori benefici per la funzione esecutiva e le prestazioni legate al tiro rispetto agli approcci di allenamento convenzionali.

I partecipanti completano una delle tre condizioni di intervento nel corso di 12 settimane. Il programma VRMI utilizza attrezzature di realtà virtuale per fornire rilassamento, osservazione, immaginazione motoria guidata e pratica del movimento in un ambiente sportivo simulato. Il gruppo di esercizio completa un programma di allenamento parallelo utilizzando metodi tradizionali di esercizio e basati su video. Il gruppo di controllo guarda video di educazione sanitaria per la stessa durata.

Per valutare gli effetti degli interventi, i partecipanti vengono valutati prima e dopo il periodo di intervento durante una competizione di tiro in realtà virtuale e procedure di test cognitivo. Lo studio esamina le prestazioni, l'allocazione dell'attenzione e le risposte cerebrali associate al controllo esecutivo, al fine di comprendere meglio il potenziale valore della VRMI come strategia di allenamento per atleti di sport di precisione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

134

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100191
        • Capital University of Physical Education and Sports

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontari sani di età compresa tra 20 e 26 anni.
  • Mancini.
  • Vista normale o corretta alla normalità.
  • Nessuna storia di disturbi neurologici che influenzino le prestazioni motorie.
  • Nessuna storia di disturbi psichiatrici che influenzino le prestazioni motorie.
  • Nessuna storia di disturbi muscoloscheletrici che influenzino le prestazioni motorie.
  • Disposti e in grado di partecipare al programma di formazione di 12 settimane.
  • Disposti e in grado di seguire tutte le procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Infortunio attuale che influisce sul movimento degli arti superiori.
  • Infortunio passato che ha influenzato il movimento degli arti superiori o le abilità motorie fini.
  • Disturbi del sonno durante il periodo di intervento.
  • Modelli di sonno irregolari durante il periodo di intervento.
  • Partecipazione ad altri programmi strutturati di addestramento al tiro durante lo studio.
  • Partecipazione ad altri programmi di formazione sull'immaginazione motoria durante lo studio.
  • Presenza prevista a meno dell'80% delle sessioni di formazione.
  • Uso di farmaci che possono influenzare la funzione cognitiva.
  • Uso di farmaci che possono influenzare la funzione motoria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VRMI Training (Intervento Sperimentale)
I partecipanti ricevono l'addestramento di Immaginazione Motoria in Realtà Virtuale (VRMI), che include rilassamento muscolare progressivo, dimostrazione 3D, immaginazione motoria guidata e pratica fisica. Le sessioni durano 25 minuti, 3 volte a settimana, per 12 settimane. Questo braccio mira a migliorare le prestazioni di tiro, la funzione esecutiva e l'attenzione visiva.
I partecipanti seguono un addestramento di Immaginazione Motoria in Realtà Virtuale (VRMI) utilizzando visori Oculus Quest 2. L'intervento comprende quattro fasi: rilassamento muscolare progressivo, dimostrazione 3D dei movimenti di tiro, esercizi guidati di immaginazione motoria e prova fisica delle tecniche di tiro. Le sessioni durano 25 minuti ciascuna, tre volte a settimana, per 12 settimane. Questo intervento immersivo è progettato per migliorare le prestazioni di tiro, la funzione esecutiva, l'attenzione visiva e l'attivazione della corteccia prefrontale, distinguendosi dagli interventi di esercizio tradizionali e di controllo.
Sperimentale: Allenamento Esercizio Tradizionale
I partecipanti ricevono un allenamento tradizionale, che include rilassamento muscolare progressivo, dimostrazione video 2D, immaginazione motoria guidata e pratica fisica. Le sessioni durano 25 minuti, 3 volte a settimana, per 12 settimane. Questo braccio è progettato per migliorare le prestazioni di tiro, la funzione esecutiva e l'attenzione visiva, ma senza la realtà virtuale immersiva.
I partecipanti svolgono un tradizionale allenamento fisico che include rilassamento muscolare progressivo, dimostrazione video 2D dei movimenti di tiro, esercizi guidati di immaginazione motoria e pratica fisica delle tecniche di tiro. Le sessioni durano 25 minuti ciascuna, tre volte a settimana, per 12 settimane. Questo intervento fornisce sia pratica fisica che cognitiva senza VR immersiva, con l'obiettivo di migliorare le prestazioni di tiro e la funzione esecutiva, differendo dall'intervento VRMI per modalità ed esperienza immersiva.
Sperimentale: Gruppo di Controllo - Video di Educazione alla Salute
I partecipanti guardano video educativi su nutrizione e stile di vita sano. Le sessioni durano 25 minuti, 3 volte a settimana, per 12 settimane. Non è incluso alcun allenamento fisico. Questo braccio serve come controllo per distinguere gli effetti degli interventi sperimentali.
I partecipanti guardano video educativi su nutrizione e stile di vita sano. Le sessioni durano 25 minuti per sessione, tre volte a settimana, per 12 settimane. Non è inclusa alcuna immaginazione motoria o allenamento fisico di tiro. Questo intervento di controllo è progettato per eguagliare il tempo di contatto con gli altri gruppi isolando gli effetti degli interventi VRMI e dell'esercizio tradizionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio medio di tiro in una competizione di pistola ad aria compressa da 10 metri in realtà virtuale
Lasso di tempo: Baseline e 12 settimane
Punteggio medio di tiro misurato in una competizione di pistola ad aria compressa da 10 metri in realtà virtuale.
I punteggi si basano su 24 colpi per sessione, con ogni colpo valutato da 0 a 10,9 punti.
Il punteggio medio di tiro varia da 0 a 10,9, con punteggi più alti che indicano una migliore prestazione di tiro.
La variazione dalla baseline alle 12 settimane sarà valutata.
Baseline e 12 settimane
Punteggio di Prestazione nel Tiro alla Pistola ad Aria a 10 Metri
Lasso di tempo: Misurato al basale e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Il punteggio medio di tiro misurato in una competizione di pistola ad aria compressa 10 metri in realtà virtuale. I punteggi si basano su 24 colpi per sessione, con un punteggio massimo di 10,9 per colpo. Il risultato valuta l'effetto dell'allenamento VRMI, dell'esercizio tradizionale e delle condizioni di controllo sulla precisione e sulla coerenza degli atleti.
Misurato al basale e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020A126

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) di questo studio non saranno condivisi per motivi di privacy e per l'assenza di un accordo formale di condivisione dei dati. Lo studio coinvolge dati sanitari personali dettagliati e dati sulle prestazioni di un numero limitato di partecipanti, e la condivisione potrebbe comportare il rischio di identificazione degli individui.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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