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Simplified HCV Integrated Management Model in Methadone Clinics in Ukraine (SHIM)

2026년 4월 28일 업데이트: Ukrainian Institute on Public Health Policy

The goal of this pragmatic, quasi-experimental cluster trial is to evaluate whether simplified, onsite hepatitis C virus (HCV) treatment integrated into opioid agonist maintenance therapy (OAMT) clinics improves cure rates compared with referral-based care in Ukraine . The study includes adults (18 years and older) receiving OAMT with confirmed chronic HCV infection and no prior HCV treatment.

The main questions it aims to answer are:

  • Does onsite Simplified HCV Integrated Management (SHIM) increase the proportion of patients achieving sustained virologic response 12 weeks after treatment completion (SVR12) compared with case management and referral (CMR) to specialist clinics?
  • Does adding provider pay-for-performance (P4P) incentives to SHIM further improve progression along the HCV treatment cascade and SVR12 rates?

Researchers compared three models of care across 13 OAMT clinics in 12 Ukrainian cities:

  • Case Management and Referral (CMR): structured referral to off-site specialist clinics for HCV treatment
  • SHIM: simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
  • SHIM + P4P: SHIM with provider incentives linked to completion of key cascade milestones All SHIM clinics were supported by Project ECHO telementoring to strengthen clinician capacity . The study used nationally procured direct-acting antivirals (DAAs) under routine program conditions and did not reimburse diagnostic costs.

Between February 2023 and December 2024, 616 eligible patients were enrolled .

Participants:

  • Completed confirmatory HCV RNA testing
  • Underwent simplified pretreatment clinical and laboratory assessment
  • Received 12 weeks of pan-genotypic DAA treatment either onsite (SHIM arms) or at specialist clinics (CMR arm)
  • Attended follow-up visits during treatment for adherence assessment and counseling
  • Were prescribed HCV RNA testing 12 weeks after treatment completion to confirm cure (SVR12) The primary outcome was SVR12. Secondary outcomes included completion of pretreatment evaluation, treatment initiation, treatment completion, and completion of SVR assessment.

This study evaluates HCV care under real-world conditions during ongoing national treatment scale-up in Ukraine. The findings inform whether integrating simplified HCV treatment into OAMT clinics-and aligning provider incentives-can improve cure rates and accelerate progress toward HCV elimination in high-burden populations.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

616

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kyiv, 우크라이나, 01054
        • Ukrainian Institute on Public Health Policy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • currently receiving treatment at the selected OAT site (implying a diagnosis of opioid dependence according to ICD 10);
  • aged 18 years or older;
  • residing within the study catchment area; and
  • having a positive HCV antibody test documented in the medical chart

Exclusion Criteria:

  • previous HCV treatment history;
  • active tuberculosis (assessed using 4-item screening questionnaire and confirmed according to the current national protocol);
  • pregnant or planning pregnancy in the next 6 months;
  • planning to move to another city in the next 6 months;
  • unwillingness to undergo confirmatory HCV RNA PCR test at their own expense and treat HCV

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Case Management and Referral
structured referral to off-site specialist clinics for HCV treatment
structured referral to off-site specialist clinics for HCV treatment
실험적: Simplified HCV Integrated Management
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
실험적: Simplified HCV Integrated Management + Pay-for-performance
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians with provider incentives linked to completion of key cascade milestones
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
provider incentives linked to completion of key cascade milestones

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sustained virologic response
기간: Up to 24 weeks after treatment completion
Number of participants who have HCV RNA below the limit of quantitation (≤50 IU/mL) based on clinical records
Up to 24 weeks after treatment completion

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Completion of all pretreatment diagnostic assessments
기간: Through study completion, an average of 2 weeks after baseline
Number of participants who complete all pretreatment diagnostic assessments according to the SHIM algorithm (complete blood count, basic metabolic panel (including creatinine), hepatic function panel, fibrosis assessment, and HBsAg testing) based on clinical records
Through study completion, an average of 2 weeks after baseline
Treatment initiation
기간: Through study completion, an average of 4 weeks after baseline
Number of participants who are prescribed treatment for HCV infection based on clinical records
Through study completion, an average of 4 weeks after baseline
Treatment completion
기간: Through study completion, an average of 14 weeks after baseline
Number of participants who complete the full course of HCV treatment as prescribed based on clinical records
Through study completion, an average of 14 weeks after baseline
SVR assessment completion
기간: Up to 24 weeks after treatment completion
Number of participants who complete HCV RNA testing for SVR confirmation based on clinical records
Up to 24 weeks after treatment completion
HCV reinfection
기간: 12 months after treatment completion
Number of participants who receive a positive result of HCV RNA test at 12 months after treatment completion, based on clinical records
12 months after treatment completion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

January 1, 2026 - June 30, 2029

IPD 공유 액세스 기준

Reasonable request to the principal investigator

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Case Management and Referral에 대한 임상 시험

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