- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07569211
Simplified HCV Integrated Management Model in Methadone Clinics in Ukraine (SHIM)
The goal of this pragmatic, quasi-experimental cluster trial is to evaluate whether simplified, onsite hepatitis C virus (HCV) treatment integrated into opioid agonist maintenance therapy (OAMT) clinics improves cure rates compared with referral-based care in Ukraine . The study includes adults (18 years and older) receiving OAMT with confirmed chronic HCV infection and no prior HCV treatment.
The main questions it aims to answer are:
- Does onsite Simplified HCV Integrated Management (SHIM) increase the proportion of patients achieving sustained virologic response 12 weeks after treatment completion (SVR12) compared with case management and referral (CMR) to specialist clinics?
- Does adding provider pay-for-performance (P4P) incentives to SHIM further improve progression along the HCV treatment cascade and SVR12 rates?
Researchers compared three models of care across 13 OAMT clinics in 12 Ukrainian cities:
- Case Management and Referral (CMR): structured referral to off-site specialist clinics for HCV treatment
- SHIM: simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
- SHIM + P4P: SHIM with provider incentives linked to completion of key cascade milestones All SHIM clinics were supported by Project ECHO telementoring to strengthen clinician capacity . The study used nationally procured direct-acting antivirals (DAAs) under routine program conditions and did not reimburse diagnostic costs.
Between February 2023 and December 2024, 616 eligible patients were enrolled .
Participants:
- Completed confirmatory HCV RNA testing
- Underwent simplified pretreatment clinical and laboratory assessment
- Received 12 weeks of pan-genotypic DAA treatment either onsite (SHIM arms) or at specialist clinics (CMR arm)
- Attended follow-up visits during treatment for adherence assessment and counseling
- Were prescribed HCV RNA testing 12 weeks after treatment completion to confirm cure (SVR12) The primary outcome was SVR12. Secondary outcomes included completion of pretreatment evaluation, treatment initiation, treatment completion, and completion of SVR assessment.
This study evaluates HCV care under real-world conditions during ongoing national treatment scale-up in Ukraine. The findings inform whether integrating simplified HCV treatment into OAMT clinics-and aligning provider incentives-can improve cure rates and accelerate progress toward HCV elimination in high-burden populations.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kyiv, Ucrânia, 01054
- Ukrainian Institute on Public Health Policy
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- currently receiving treatment at the selected OAT site (implying a diagnosis of opioid dependence according to ICD 10);
- aged 18 years or older;
- residing within the study catchment area; and
- having a positive HCV antibody test documented in the medical chart
Exclusion Criteria:
- previous HCV treatment history;
- active tuberculosis (assessed using 4-item screening questionnaire and confirmed according to the current national protocol);
- pregnant or planning pregnancy in the next 6 months;
- planning to move to another city in the next 6 months;
- unwillingness to undergo confirmatory HCV RNA PCR test at their own expense and treat HCV
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Case Management and Referral
structured referral to off-site specialist clinics for HCV treatment
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structured referral to off-site specialist clinics for HCV treatment
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Experimental: Simplified HCV Integrated Management
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
|
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
|
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Experimental: Simplified HCV Integrated Management + Pay-for-performance
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians with provider incentives linked to completion of key cascade milestones
|
simplified onsite HCV testing, evaluation, treatment, and follow-up delivered by OAMT physicians
provider incentives linked to completion of key cascade milestones
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sustained virologic response
Prazo: Up to 24 weeks after treatment completion
|
Number of participants who have HCV RNA below the limit of quantitation (≤50 IU/mL) based on clinical records
|
Up to 24 weeks after treatment completion
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Completion of all pretreatment diagnostic assessments
Prazo: Through study completion, an average of 2 weeks after baseline
|
Number of participants who complete all pretreatment diagnostic assessments according to the SHIM algorithm (complete blood count, basic metabolic panel (including creatinine), hepatic function panel, fibrosis assessment, and HBsAg testing) based on clinical records
|
Through study completion, an average of 2 weeks after baseline
|
|
Treatment initiation
Prazo: Through study completion, an average of 4 weeks after baseline
|
Number of participants who are prescribed treatment for HCV infection based on clinical records
|
Through study completion, an average of 4 weeks after baseline
|
|
Treatment completion
Prazo: Through study completion, an average of 14 weeks after baseline
|
Number of participants who complete the full course of HCV treatment as prescribed based on clinical records
|
Through study completion, an average of 14 weeks after baseline
|
|
SVR assessment completion
Prazo: Up to 24 weeks after treatment completion
|
Number of participants who complete HCV RNA testing for SVR confirmation based on clinical records
|
Up to 24 weeks after treatment completion
|
|
HCV reinfection
Prazo: 12 months after treatment completion
|
Number of participants who receive a positive result of HCV RNA test at 12 months after treatment completion, based on clinical records
|
12 months after treatment completion
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Transtornos Relacionados a Narcóticos
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Doenças Transmissíveis
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite
- Distúrbios relacionados a opioides
- Hepatite C
- Prática profissional
- Organização e administração
- Administração de Serviços de Saúde
- Economia de saúde e organizações
- Gerenciamento de atendimento ao paciente
- Planejamento de atendimento ao paciente
- Cuidados de saúde abrangentes
- Financiamento, organizado
- Economia
- Mecanismos de Reembolso
- Seguro, Saúde, Reembolso
- Referência e consulta
- Gerenciamento de casos
- Reimbursement, Incentive
Outros números de identificação do estudo
- 127-2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
Dados/documentos do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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