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Cerebral Small Vessel Disease Progression Dependent on Stroke Type (ZMA_BIO)

2026년 5월 20일 업데이트: Johannes Dorst

Biomarker-based Assessment of Cerebral Small Vessel Disease Progression After Lacunar and Territorial Stroke - a Prospective Cohort Study

The goal of this prospective, observational study is to understand if cerebral small vessel disease (CSVD) has different velocities and patterns of temporal development, dependent on a concurrent ischemic stroke. It focusses on adult patients with known or newly diagnosed CSVD on magnetic resonance imaging. The study will evaluate if blood based, in parts central nervous system specific protein markers, so called biomarkers, have an additional value reflecting the course of CSVD as defined per MRI assessments. Further patient-relevant endpoints include neuropsychological abilities, neurological functional outcomes, quality of life assessments, stroke recurrence risk.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Baden-Wurttemberg
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, 독일, 89081
        • 모병
        • University Hospital Ulm, Department of Neurology, Germany
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients with sporadic, non-genetic cerebral small vessel disease

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Evidence of cerebral small vessel disease on brain MRI, defined as white matter hyperintensities (Fazekas grade 1-3)
  • Assignment to one of the following study groups based on MRI findings:
  • cerebral small vessel disease without evidence of an acute ischemic stroke
  • cerebral small vessel disease with acute lacunar ischemic stroke
  • cerebral small vessel disease with acute territorial ischemic stroke
  • Ability to provide written informed consent
  • Sufficient German language skills to understand study procedures and assessments

Exclusion Criteria:

  • Alternative plausible causes of white matter hyperintensities other than cerebral small vessel disease (e.g. inflammatory central nervous system disorders, leukodystrophies, brain tumors)
  • Known neurodegenerative diseases (e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease, other dementias)
  • Acute or recent traumatic brain injury
  • Contraindications to magnetic resonance imaging
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Life expectancy of less than one year
  • Inability to comply with study procedures or follow-up visits

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Group 1
cerebral small vessel disease without current stroke
Group 2
cerebral small vessel disease with acute lacunar stroke
Group 3
cerebral small vessel disease with acute territorial stroke

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in White Matter Lesion Volume based on MRI measurements
기간: 1 year
MRI: White Matter Lesion volume will be measured and compared over the study trajectory (baseline upon study termination) in mm3
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes of Blood Biomarkers
기간: 1 year
Changes in blood biomarkers (e.g. NfL, GFAP, pTau in pg/ml)
1 year
Occurrence of Cerebrovascular Events
기간: 1 year
Cerebrovascular events during the follow-up period and their association with biomarker levels and MRI-based disease progression, defined as a binary outcome variable (e.g. for ischemic stroke, myocardial infarction, peripheral artery occlusion).
1 year
Changes in Neuropsychological Tests
기간: 1 year
Neuropsychological assessment focussing on attention, executive function, visual and verbal primary and working memory, as well as visuospatial function. For interpretation of results, z-scores will be applicable, as they are normalized according to age. A z-score of 0 equals the mean result of the normative population. A positive value indicates the data point is above the mean (a better performance than the mean results of the normatove population), while a negative value is below the mean. A score of -1.5 means the patient is 1.5 standard deviations below the mean, while a +1.0 is one SD above.
1 year
Neurological Functional Abilities
기간: 1 year
Using the modified Rankin Score (0-6, a higher score indicates a worse functional ability and an mRS of 6 indicates death)
1 year
Changes in Neurovascular Duplex/Dopplerultrasound
기간: 1 year
Neurovascular Duplex/Dopplerultrasound of extra-/intracranial brain-supplying arteries: changes in Plaque diameters (mm), Intima-Media-Thickness (IMT in mm, a higher IMT is associated with a more severe disease stage)
1 year
Stroke Severity
기간: 1 year
National Institutes of Stroke Health Scale (NIHSS, 0-42 points, a higher stroke indicates a more severe stroke)
1 year
Acitivies of Daily Living
기간: 1 year
ADL Score according to Katz (0-6)
1 year
EQ5D-5L
기간: 1 year
The EQ5D-5L ranges from a maximum of 1 (full health) to a minimum of roughly -0.661
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mona E Laible, MD, University Hospital Ulm, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 26일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZMA_BIO
  • DRKS00038936 (기타 식별자: German Clinical Trials Registry)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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