FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform): 장기 진료 개선을 위한 혁신적인 웹 기반 도구
2023년 3월 6일 업데이트: Training and Implementation Associates
이 임상 시험의 목표는 FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform)에서 교육을 받은 정신 건강 치료사 또는 전통적인 대면 교육에서 교육을 받은 정신 건강 치료사가 역량, 기관 준비 상태, 그리고 클라이언트 결과. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 75명의 FTTIP 정신 건강 치료사가 전통적인 대면 가족 치료 교육을 받는 75명의 제공자보다 열등하지 않은 모든 핵심 가족 치료 역량의 향상을 보여줄까요?
- CIFFTA 가족 치료를 받는 150 가족(자녀, 부모, 부부)이 적절한 치료 동맹 유지와 가족 환경 및 제시된 문제에 대한 치료 전 상당한 개선을 보여줄 것인가?
- FTTIP 기관 준비 상태 상담을 받는 15개 기관 리더가 평소처럼 기관 참여를 받는 15개 리더보다 기관 준비 상태 및 지식의 사전 및 사후 변화를 더 많이 보여줄까요?
참가자는 다음에 참여합니다.
- 사전 및 사후 설문 조사 완료
- 입증된 가족 치료 치료에서 20시간의 교육
- 24주간 격주로 치료 시행을 위한 코칭
- 24주 한 가족 치료 시행
- 대행사 리더는 2주간의 조직 준비 참여를 완료합니다.
연구자들은 FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform)와 기존의 대면 교육을 비교하여 FTTIP가 정신 건강 치료사의 역량, 기관 준비도 및 고객 결과를 포함한 핵심 영역에서 기존 교육보다 열등하지 않은지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
가족 치료는 아동 및 청소년의 행동 및 정신 문제와 만성 건강 상태에 대한 가장 효과적인 개입 중 하나로 부상했습니다.
그러나 가족 치료의 광범위한 시행은 종종 높은 교육 비용, 직원 이직에 따른 재교육 필요성, 새로운 관행을 지원하기 위한 기관의 낮은 준비성, 지속적인 시행 지원이 부족하고 엄청나게 비싼 교육 전략으로 인해 방해를 받습니다.
어린이와 가족의 치료 요구 사항을 더 잘 해결하고 오랜 교육 및 구현 문제를 해결하기 위해 우리는 혁신적인 가족 치료 교육 및 구현 플랫폼(FTTIP)을 개발했습니다.
FTTIP: 1) 실행 과학의 발전, 기관 준비성 및 증거 기반 치료를 유지하는 데 필요한 지식에 따라 안내됩니다. 2) 역량을 가르치고, 측정하고, 학습의 성공 또는 실패를 실시간으로 교육의 다음 단계에 알리는 동적 데이터 중심 절차를 제공하는 적응형 교육 및 상담 프로세스를 사용합니다. 3) 연수생이 시뮬레이션에 대한 응답으로 개입을 기록하고 개인화된 피드백을 받는 대화식 기술 연습을 제공합니다. 4) 학습자가 기술을 마스터하기 위한 추가 방법을 탐색할 수 있는 선택적 학습 경로를 제공합니다.
우리의 1단계 연구는 FTTIP의 타당성을 입증했으며 FTTIP가 훈련생 역량을 포함한 모든 핵심 영역에서 기존의 대면 교육보다 "열등하지 않은지" 여부를 조사할 완전한 기능을 갖춘 다중 사이트 2단계 무작위 통제 시험을 위한 단계를 설정했습니다. , 대행사 준비 상태 및 클라이언트 결과.
2단계 연구의 목표는 다음과 같습니다. 1) 학습자에게 다양한 학습 옵션을 제공하고 플랫폼의 동적 특성을 높이는 완전한 학습, 연습 및 역량 테스트 경로; 2) 75명의 FTTIP 교육생이 임상 시험에서 교육 전후 측정을 사용하여 테스트한 바와 같이 전통적인 대면 가족 치료 교육을 받는 75명의 제공자보다 열등하지 않은 모든 핵심 가족 치료 역량의 개선을 보여줍니다. 3) CIFFTA 가족 치료를 받는 150 가족(자녀/부모 부부)이 적절한 치료 유지, 치료 동맹, 가족 환경 및 제시된 문제에 대한 상당한 사전 치료 후 개선을 나타냄을 입증합니다. 4) 두 조건 각각에서 교육과 관련된 프로세스(예: 신규 직원 교육 시작 및 지연) 및 비용을 설정합니다. 5) FTTIP 기관 준비 상태 상담을 받는 15개 기관 리더가 평소처럼 기관 참여를 받는 15개 리더보다 기관 준비 상태 및 지식에서 더 많은 사전 및 사후 변화를 보여줍니다.
FTTIP의 상업적 응용 프로그램은 국가, 주 및 지역 치료 서비스 자금 제공자와 공급자가 FTTIP가 증거 기반 치료(EBT)의 품질을 개선하기 위한 매우 비용 효율적이고 유연하며 매력적인 방법임을 알게 될 것입니다.
EBT에 대한 국가의 인력을 더 잘 준비하고 완전한 숙달에 도달하는 데 필요한 지원과 코칭을 제공함으로써 FTTIP 제품은 우리나라와 국제적으로 웰빙과 정신 건강을 크게 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Melissa Gutierrez, M.S.Ed.
- 전화번호: 305-986-2243
- 이메일: melissag@tiainternational.org
연구 연락처 백업
- 이름: Alejandra Santisteban, MPH
- 전화번호: 305-984-7246
- 이메일: alejandra@tiainternational.org
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 91748
- 모병
- Pacific Clinics
-
연락하다:
- Scott Fairhurst, PhD
- 이메일: sfairhurst@pacificclinics.org
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33132
- 모병
- Miami Dade County Public Schools
-
연락하다:
- Rhea Lee, M.S.
- 전화번호: 305-995-1020
- 이메일: rhealee@dadeschools.net
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지난 1년 동안 가족 치료 교육을 받지 않았으며 교육 배경 및 다양한 고객 모집단과의 직업 경험을 포함하여 일반 인구의 잠재적인 교육 대상자를 광범위하게 대표하는 2년 경력의 학사 수준 상담사 또는 석사 수준의 상담사 및 치료사 150명 (예: 다양한 인구 통계 및 제시된 문제). 모든 치료사는 청소년에게 적극적으로 치료를 제공해야 하며 프로젝트 기간 동안 적어도 한 가족에게 가족 개입을 기꺼이 제공해야 합니다.
- 연구 연구에 참여하는 각 연수생에 대해 연구 기간 동안 평가하고 따를 고객 가족(자녀 1명과 간병인 1명)을 선택합니다. 훈련생이 훈련을 마치고 코칭을 시작하면 훈련생에게 배정되고 CIFFTA 기준을 충족하며 참여에 대한 동의/동의가 있는 다음 자녀/가족이 연구 참가자로 간주됩니다. 어린이는 11-18세 사이여야 합니다. 그 외에 나머지 연구 참여자(기관 리더, 카운셀러)에서 특정 연령 또는 연령대 그룹을 제외하지 않습니다.
- 30명의 리더가 두 조건에 무작위로 배정됩니다. 연구에 포함되려면 기관 리더는 기관 리소스를 할당할 수 있는 권한(예: 연수생이 교육 활동에 참여할 수 있는 보호된 시간을 제공하고 구현을 시작할 때 더 적은 수의 사례를 허용)을 가져야 하며 기관 준비 및 구현 협의에 기꺼이 참여할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 우리는 성별/성별, 인종 및/또는 민족에 따라 그룹 포함을 제한하지 않습니다.
- 모든 연구 활동에 참여하기를 꺼리는 기관, 비전통적인 자금 출처(예: 전액 자선 기금)가 있거나 너무 작아 연구에 충분한 카운셀러를 할당할 수 없는 기관.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: FTTIP(가족 치료 교육 및 구현 플랫폼)
참가자는 애니메이션 가족과 함께 가족 치료 역량을 연습하는 온라인 플랫폼에서 20시간 동안 교육을 받고 트레이너로부터 피드백을 받기 위해 녹화된 비디오 응답을 제공받게 됩니다.
|
애니메이션 가족과 함께 정신 건강 치료사에게 가족 치료 역량을 교육하고 트레이너로부터 피드백을 받을 수 있도록 녹화된 비디오 응답을 제공하는 혁신적인 웹 기반 도구입니다.
|
|
활성 비교기: 평소와 같은 전통적인 대면 교육
참가자는 20시간 동안 가족 치료의 증거 기반 치료에 대해 배우는 전통적인 대면 교육에 참석합니다.
|
테라피스트들은 2.5일 동안 전통적인 대면 트레이닝 방식으로 교육을 받은 후 코칭을 받습니다.
|
|
실험적: 청소년을 위한 문화에 입각한 유연한 가족 기반 치료(CIFFTA).
150가구 모두 가족 치료, 개인 치료, 심리 교육 모듈을 받게 되며, 주당 2회(각 60분) 형식으로 16주 동안 제공됩니다.
|
CIFFTA에는 가족 치료, 개인 치료, 심리 교육 모듈의 세 가지 주요 구성 요소가 있으며, 주당 2개 세션(각 60분) 형식으로 16주 동안 제공됩니다.
한 세션은 일반적으로 가족 또는 부모만을 위해 설계된 가족 치료 또는 심리 교육 모듈을 포함할 수 있는 가족 세션입니다.
다른 세션은 일반적으로 청소년을 위한 개인 치료 또는 심리 교육 모듈을 포함할 수 있는 청소년 단독 세션입니다.
|
|
실험적: 에이전시 준비 상담 - FTTIP(Family Therapy Training and Implementation Platform)
이 조건에 할당된 기관 리더는 기관 준비 상태에 대한 온라인 평가를 완료하고 웨비나 및 실시간 토론에 참여하고 리더 및 임상 감독자와의 온라인 회의를 완료합니다.
|
FTTIP 기관 준비 작업은 프로젝트의 전반적인 목표와 다양한 FTTIP 구성 요소 및 기관이 새로운 EBT를 유지하려고 할 때 종종 내리는 주요 결정을 제시하는 사전 녹화된 FTTIP 소개 웨비나로 시작하여 각 기관에 개별적으로 제공됩니다.
|
|
활성 비교기: 평소와 같은 대행사 참여 및 오리엔테이션
이 조건에 할당된 기관 리더는 연구 절차에 대한 설명 및 연구 팀과의 참여를 포함하여 해당 기관에서 전통적인 리더십 참여를 받게 됩니다.
|
기관 리더와의 작업은 리더십의 전통적인 참여로 구성되어 연구 팀, 교육 팀 및 연구 절차와의 협력에 동의합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
각 연구 가족이 받은 세션 수로 측정한 가족 치료 유지
기간: 치료 후 24주
|
소외된 인구와 작업할 때 매우 중요한 측정은 치료 지속(조기 종료 방지) 지표입니다.
유지 측정은 각 스터디 패밀리가 받은 세션 수를 문서화합니다.
|
치료 후 24주
|
|
가족환경척도로 측정한 가족응집력과 가족갈등에서 치료 전 치료에서 치료 후 치료로의 변화
기간: 치료 전(기준선) 및 치료 후 24주
|
이 연구는 가족 환경 척도의 두 가지 하위 척도인 가족 응집력과 가족 갈등을 활용합니다.
각 하위 척도는 0-9의 점수를 산출하는 9개의 참-거짓 항목으로 구성됩니다.
이 척도는 가족 치료 연구에 매우 유용했으며 강력한 심리적 특성을 가지고 있습니다.
청소년과 간병인이 이 조치를 완료합니다.
|
치료 전(기준선) 및 치료 후 24주
|
|
6-18세 척도에 대한 Achenbach System of Empirically Based Assessments Brief Problem Monitoring(BPM)으로 측정한 청소년 행동 문제에서 치료 전 치료에서 치료 후 치료로의 변화
기간: 치료 전(기준선) 및 치료 후 24주
|
BPM의 내면화(INT), 주의력 문제(ATT), 외현화(EXT) 및 전체 문제(TOT) 척도는 6-18세 아동 행동 체크리스트, 교사 보고서 양식(TRF) 및 청소년 자기 보고서의 항목으로 구성됩니다. (YSR).
항목, 척도 및 규범은 BPM 매뉴얼에 요약된 바와 같이 수십 년간의 연구 및 실제 경험을 기반으로 합니다.
이 연구에서는 청소년 및 간병인 보고 버전을 사용합니다.
|
치료 전(기준선) 및 치료 후 24주
|
|
TIA(Training and Implementation Associates) 조직 준비 측정, 디렉터 양식으로 측정한 조직 준비의 변화
기간: 사전(기준) 및 사후 조직 협의(2주)
|
이 평가는 TIA가 새로운 관행의 채택, 구현 및 유지의 성공에 영향을 미칠 수 있는 태도, 프로세스 및 문제를 식별하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.
이 정보는 우리가 새로운 증거 기반 치료의 교육 및 구현에 착수할 때 기관 지도자들과의 협의를 안내합니다.
이 측정은 태도, 지식, 현재 프로세스, 가치 및 기관 및 인력 내의 조건에 중점을 둡니다.
|
사전(기준) 및 사후 조직 협의(2주)
|
|
교육 프로세스 로그에서 측정한 교육 프로세스 날짜
기간: 6 개월
|
교육 프로세스 로그에는 교육생이 고용된 날짜, 교육생이 교육을 받은 날짜, 고용과 증거 기반 치료에 대한 정식 교육 사이의 기간을 기관에서 처리한 방법이 기록됩니다.
|
6 개월
|
|
기술 플랫폼의 최적화는 기술 최적화 로그를 사용하여 측정됩니다.
기간: 4개월
|
최적화 로그는 모든 역량에 학습을 위한 여러 경로와 옵션이 있는지 확인하기 위해 생성된 추가 경로, 학습 역량, 새로운 시뮬레이션 등을 문서화합니다.
|
4개월
|
|
CIFFTA 역량 등급으로 측정한 증거 기반 치료 역량
기간: 훈련 전 단계 및 훈련 후 단계(4주 후)
|
이 측정은 가족 치료 역량을 평가하고 변경 사항을 기록하도록 설계된 기본 기술 평가 장치를 수정한 것입니다.
표준 사례 비네트는 개입을 유도하는 데 사용되며 등급이 매겨집니다.
임상 상황의 표준화는 평가 역량의 변동성과 잡음을 줄입니다.
우리 시스템은 CIFFTA에서 강조하는 특정 역량에 맞춰져 있지만 일부는 가족의 핵심 역량입니다.
여기에는 재구성, 부정적/적대적 상호 작용 차단, 가족의 배려 및 보호 조치 강조, 동기 부여 향상 및 참여 개입이 포함됩니다.
|
훈련 전 단계 및 훈련 후 단계(4주 후)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
WAI(Working Alliance Inventory) 약식으로 측정한 치료 제휴
기간: 치료 5~6주차에
|
이 제휴 척도는 치료 동맹의 가장 잘 알려져 있고 사용되는 자가 보고 척도 중 하나입니다.
WAI는 목표, 작업 및 유대의 세 가지 차원에서 치료사와 내담자 간의 동맹의 품질과 강도를 10개 항목으로 측정한 것입니다.
청소년과 간병인은 이 자가 보고 측정을 완료합니다.
|
치료 5~6주차에
|
|
CIFFTA에 대한 만족도는 만족도에 대한 10개 질문 설문조사로 측정한 근거 기반 대우로 입증되었습니다.
기간: 치료 5~6주차에
|
고객은 치료의 다양한 구성 요소에 대한 만족도, 가족 구성원의 참여 및 세션에 문화 콘텐츠 포함에 대한 10가지 질문을 받게 됩니다.
작업이 유용했던 정도는 1-5 등급으로 채점됩니다.
청소년과 보호자가 완성해 드립니다.
|
치료 5~6주차에
|
|
The Organizational Readiness Consult Activity Log로 측정한 기관 준비 상태와 관련된 활동
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
로그는 기관 준비와 관련된 모든 활동 및 기관 준비 협의와 관련하여 나타나는 문제를 체계적으로 문서화합니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
치료사를 위한 플랫폼의 유용성은 플랫폼의 유용성에 대한 연수생 평가 및 구현 기술에 대한 자신감으로 측정됩니다.
기간: 4주에
|
플랫폼의 유용성과 기술 구현에 대한 자신감에 대한 연수생 등급은 FTTIP 온라인 상태에서 6개의 CIFFTA 역량 각각을 완료한 후 완료되는 온라인 측정입니다.
전반적인 만족도 등급 외에도 모든 모듈에서 4가지 특정 질문을 하게 됩니다. 다음을 수행하는 기술에 얼마나 자신이 있습니까?
이 분야를 마스터하기 위해 얼마나 더 많은 훈련과 코칭을 받고 싶습니까?
학습 플랫폼이 개념 도입에 얼마나 유용했습니까?
플랫폼이 연습에 얼마나 도움이 되었나요?
응답은 1-5 등급으로 평가됩니다(예: 5 = 매우 유용함).
이러한 질문에 대한 응답은 교육 모듈 평가에 매우 유용했습니다.
|
4주에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Santisteban, PhD, Training and Implementation Associates
- 연구 책임자: Daniel Santisteban, PhD, Training and Implementation Associates
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .