In-vivo Fluorescence Molecular Bronchoscopy of Dur-valumab-680LT in Patients With Unresectable Stage III NSCLC After Chemoradiation (PulmoPrint)
2026년 6월 11일 업데이트: University Medical Center Groningen
In-vivo Fluorescence Molecular Bronchoscopy of Dur-valumab-680LT in Patients With Unresectable Stage III NSCLC After Chemoradiation - PulmoPrint
PulmoPrint is a clinical study at UMCG that investigates why some patients with unresectable stage III lung cancer stop responding to immunotherapy after chemoradiation.
To do this, a small dose of a fluorescently labeled version of the immunotherapy drug durvalumab is given via an IV drip, after which a camera bronchoscopy is performed to visualize where and how much of the drug actually reaches the tumor and lymph nodes - before the actual durvalumab treatment starts.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Frederike Bensch, MD, PhD
- 전화번호: 0031503610280
- 이메일: f.bensch@umcg.nl
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent prior to participation in the study.
- Age ≥ 18 years.
- Histologically or cytologically confirmed unresectable stage III NSCLC.
- Completion of concurrent platinum-based CRT
- Eligibility for adjuvant durvalumab per standard of care.
- At least one tumor lesion or involved lymph node accessible by bronchoscopy or endoscop-ic/endobronchial ultrasound, suitable for biopsy/FNA and fluorescence measurement.
- ECOG performance status 0-2.
- Patient is considered fit to undergo a research bronchoscopy (with or without addition of endobronchial ultrasound; including propofol sedation or general anesthesia if either is indicated).
Exclusion Criteria:
- Known history of infusion reactions to durvalumab, other anti-PD-L1 antibodies, or other monoclonal antibodies, according to the patient's medical history.
- Contraindication for bronchoscopy or endoscopic/endobronchial ultrasound (if applicable), including severe uncorrectable coagulopathy, pre-existing severe respiratory insufficiency, or any other clinical reason as judged by the investigator.
- Medical or psychiatric conditions compromising the patient's ability to provide informed consent, according to the treating physician.
- Pregnancy or breastfeeding. A negative pregnancy test must be available for women of childbearing potential on the day of tracer administration.
- Use of an investigational medicinal product within 30 days prior to tracer administration.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT at dose of 15 mg
Patients will receive an intravenous administration of 15 mg durvalumab-680LT before the bronchoscopy procedure.
The bronchoscopy will start with high-definition white light bronchoscopy, followed by fluorescence molecular bronchoscoy to observe the fluorescence signal and MDSFR-SFF spectroscopy to quantify the fluores-cence signal in vivo.
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Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT
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실험적: Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT at dose of 25 mg
Patients will receive an intravenous administration of 25 mg durvalumab-680LT before the bronchoscopy procedure.
The bronchoscopy will start with high-definition white light bronchoscopy, followed by fluorescence molecular bronchoscoy to observe the fluorescence signal and MDSFR-SFF spectroscopy to quantify the fluores-cence signal in vivo.
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Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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In vivo fluorescent signal of malignant lesions (pulmonary nodule or involved lymph node metastasis)
기간: Assessed directly during the bronchoscopy procedure
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In vivo fluorescent signal of malignant lesions (pulmonary nodule or involved lymph node metastasis) assessed semi-quantitatively (tumor-to-background ratio [TBR]/contrast-to-noise ratio) and quantitatively (continuous data by MDSFR/SFF spectroscopy [pulmonary lesion] and/or USNB/SFF spectroscopy [lymph nodes] measurement).
The signal is considered sufficient when a TBR greater than 2 is achieved, assessed both by the fluorescence camera system and by the spectroscopy system.
(The comparison of the fluorescence signal between lesion and background is a supportive exploratory analysis intended to characterize signal distribution; it does not constitute evidence of diagnostic or comparative performance.)
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Assessed directly during the bronchoscopy procedure
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Correlation of fluorescence signal with IHC
기간: Up to 2 years
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In vivo and ex vivo fluorescence signal, PD-L1 IHC score (assessed according to standard pathology protocols).
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Up to 2 years
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Correlation of fluorescence signal with EFS
기간: Up to 2 years
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In vivo and ex vivo fluorescence signal, 1-, 2-and 5-year (long-term exploratory endpoint) event-free survival.
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Up to 2 years
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Safety of single durvalumab-680LT injection
기간: Within 1 week after tracer injection
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Adverse events according to CTCAE v5.0
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Within 1 week after tracer injection
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Comparison of the 15 and 25 mg dose durvalumab-680LT
기간: Assessed directly during the bronchoscopy procedure
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in vivo tumor-to-background ratio of 15 mg versus 25 mg
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Assessed directly during the bronchoscopy procedure
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24296
- 2026-526251-60-00 (씨티스)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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