In Vivo Fluorescence Molecular Bronchoscopy of Durvalumab-680LT in Patients With Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) After Chemoradiotherapy (PulmoPrint)
13 июля 2026 г. обновлено: University Medical Center Groningen
In Vivo Fluorescence Molecular Bronchoscopy of Durvalumab-680LT in Patients With Unresectable Stage III Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) After Chemoradiotherapy - PulmoPrint
PulmoPrint is a clinical study at the University Medical Center Groningen (UMCG) that investigates why some patients with unresectable stage III lung cancer don't respond to immunotherapy after chemoradiotherapy.
To do this, a small dose of a fluorescently labeled version of the immunotherapy drug durvalumab is given via an intravenous (IV) drip, after which a bronchoscopy is performed to visualize where and how much of the drug reaches the tumor and lymph nodes - before the actual durvalumab treatment starts.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Frederike Bensch, MD, PhD
- Номер телефона: 0031503610280
- Электронная почта: f.bensch@umcg.nl
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent prior to participation in the study.
- Age ≥ 18 years.
- Histologically or cytologically confirmed unresectable stage III non-small cell lung cancer.
- Completion of concurrent platinum-based chemoradiotherapy
- Eligibility for adjuvant durvalumab per standard of care.
- At least one tumor lesion or involved lymph node accessible by bronchoscopy or endoscopic/endobronchial ultrasound, suitable for biopsy/fine-needle aspiration (FNA) and fluorescence measurement.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2.
- Patient is considered fit to undergo a research bronchoscopy (with or without addition of endobronchial ultrasound; including propofol sedation or general anesthesia if either is indicated).
Exclusion Criteria:
- Known history of infusion reactions to durvalumab, other anti-PD-L1 antibodies, or other monoclonal antibodies, according to the patient's medical history.
- Contraindication for bronchoscopy or endoscopic/endobronchial ultrasound (if applicable), including severe uncorrectable coagulopathy, pre-existing severe respiratory insufficiency, or any other clinical reason as judged by the investigator.
- Medical or psychiatric conditions compromising the patient's ability to provide informed consent, according to the treating physician.
- Pregnancy or breastfeeding. A negative pregnancy test must be available for women of childbearing potential on the day of tracer administration.
- Use of an investigational medicinal product within 30 days prior to tracer administration.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT at dose of 15 mg
Patients will receive an intravenous administration of 15 mg durvalumab-680LT before the bronchoscopy procedure. The bronchoscopy will start with high-definition white light bronchoscopy, followed by fluorescence molecular bronchoscopy to visualize the fluorescence signal and MDSFR-SFF spectroscopy to quantify the fluorescence signal in vivo. * MDSFR, multi-diameter single-fiber reflectance spectroscopy; SFF, single-fiber fluorescence spectroscopy |
Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT
|
|
Экспериментальный: Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT at dose of 25 mg
Patients will receive an intravenous administration of 25 mg durvalumab-680LT before the bronchoscopy procedure. The bronchoscopy will start with high-definition white light bronchoscopy, followed by fluorescence molecular bronchoscopy to visualize the fluorescence signal and MDSFR-SFF spectroscopy to quantify the fluorescence signal in vivo. * MDSFR, multi-diameter single-fiber reflectance spectroscopy; SFF, single-fiber fluorescence spectroscopy |
Fluorescence molecular imaging during bronchoscopy with durvalumab-680LT
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
In vivo fluorescence signal of malignant lesions (pulmonary nodule and/or involved lymph node metastases)
Временное ограничение: Assessed directly during the bronchoscopy procedure
|
In vivo fluorescence signal of malignant lesions (pulmonary nodule and/or involved lymph node metastases) assessed semi-quantitatively (tumor-to-background ratio [TBR]/contrast-to-noise ratio) and quantitatively (continuous data by multi-diameter single-fiber reflectance (MDSFR)/single-fiber fluorescence (SFF) spectroscopy [pulmonary lesion] and/or Ultrasound-guided needle biopsy (USNB)/SFF spectroscopy [lymph nodes] measurement).
The signal is considered sufficient when a tumor-to-background ratio (TBR) greater than 2 is achieved, assessed both by the fluorescence camera system and by the spectroscopy system.
(The comparison of the fluorescence signal between lesion and background is a supportive exploratory analysis intended to characterize signal distribution; it does not constitute evidence of diagnostic or comparative performance.)
|
Assessed directly during the bronchoscopy procedure
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Comparison of the 15 and 25 mg dose durvalumab-680LT
Временное ограничение: Assessed directly during the bronchoscopy procedure
|
in vivo tumor-to-background ratio of 15 mg versus 25 mg
|
Assessed directly during the bronchoscopy procedure
|
|
Correlation of fluorescence signal with immunohistochemistry (IHC)
Временное ограничение: Up to 2 years
|
In vivo and ex vivo fluorescence signal, programmed-death ligand 1 (PD-L1) immunohistochemistry (IHC) score (assessed according to standard pathology protocols).
|
Up to 2 years
|
|
Correlation of fluorescence signal with event-free survival (EFS)
Временное ограничение: Up to 2 years
|
In vivo and ex vivo fluorescence signal, 1-, 2-and 5-year (long-term exploratory endpoint) event-free survival (EFS).
|
Up to 2 years
|
|
Incidence of adverse events after single durvalumab-680LT injection
Временное ограничение: Within 1 week after tracer injection
|
Adverse events according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Within 1 week after tracer injection
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24296
- 2026-526251-60-00 (Ктис)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .