- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00001377
Familiale prostaatkanker
3 maart 2008 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)
Het doel van deze studie is getroffen individuen in families met prostaatkanker te identificeren en deze informatie te gebruiken om genetische markers te identificeren die nauw verband houden met het ziektegen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is getroffen individuen in families met prostaatkanker te identificeren en deze informatie te gebruiken om genetische markers te identificeren die nauw verband houden met het ziektegen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Families zullen worden geïdentificeerd met twee of meer eerstegraads familieleden die zijn getroffen door prostaatkanker of met één man met prostaatkanker die zich heeft ontwikkeld vóór de leeftijd van 55 jaar.
Moet klinisch bewijs hebben van prostaatkanker in de familie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Vocke CD, Pozzatti RO, Bostwick DG, Florence CD, Jennings SB, Strup SE, Duray PH, Liotta LA, Emmert-Buck MR, Linehan WM. Analysis of 99 microdissected prostate carcinomas reveals a high frequency of allelic loss on chromosome 8p12-21. Cancer Res. 1996 May 15;56(10):2411-6.
- Bright RK, Vocke CD, Emmert-Buck MR, Duray PH, Solomon D, Fetsch P, Rhim JS, Linehan WM, Topalian SL. Generation and genetic characterization of immortal human prostate epithelial cell lines derived from primary cancer specimens. Cancer Res. 1997 Mar 1;57(5):995-1002.
- Emmert-Buck MR, Vocke CD, Pozzatti RO, Duray PH, Jennings SB, Florence CD, Zhuang Z, Bostwick DG, Liotta LA, Linehan WM. Allelic loss on chromosome 8p12-21 in microdissected prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1995 Jul 15;55(14):2959-62.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 1993
Studie voltooiing
1 december 2000
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 1999
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2002
Eerst geplaatst (SCHATTING)
10 december 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
4 maart 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2008
Laatst geverifieerd
1 december 1999
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 940041
- 94-C-0041
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .