Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologic Studies of Blood Use in the United States - SCOR in Transfusion Medicine

17 februari 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To develop and apply quantitative methods by which to measure and characterize blood transfusion practice in specific diagnoses and procedures; to open scientific communication about transfusion practice within and across institutions; and to develop simpler methods for estimating annual national blood collections and transfusions.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

DESIGN NARRATIVE:

The study was a subproject within a Specialized Centers of Research (SCOR) in Transfusion Medicine. The experimental design was based on the study and analysis of several unique sets of data. One set consisted of abstracted patient data including ICD-9-CM diagnosis and procedure, DRG and red cell units transfused, from a constant set 100 of United States hospitals for the years 1980,82,84,86, to which a new set of data was added for the year 1989. A similar set of data were gathered from eight cooperating teaching hospitals over the first four years of the grant term; this set included data for transfusions of all blood components, autologous units and factor preparations. A third data base contained the data for four United States surveys conducted in 1982,84,86,87; and was expanded to include 1990 and 92. Using these data, four main tasks were addressed. A Pan-DRG red cell transfusion study was conducted to ascertain red cell use across all DRGs and ICD-9-CM codes. Extensive efforts were devoted to developing new methods to characterize transfusion practice. A series of studies were devoted to characterizing transfusions of all blood components in a selected number of ICD-9-CM classes. The purpose of the fourth task was to develop simpler and more rapid alternative methods for producing national estimates of transfusion activity; as part of this task,new surveys were conducted for 1990 and 92.

Among the questions studied were: Was it possible to identify distinctive attributes of the patients who, though operated, did not require a transfusion or who required a large volume of blood? Were transfusions of non-red cell components related to use of red cells? Could transfusion frequency diagnosis for all blood products be used as a measure of transfusion practice? Did longitudinal comparisons of transfusions over the 9-year interval, 1980-1989, reveal significant trends? Was it possible to discriminate quantitatively between transfusion practices in different hospitals or set of hospitals, or at different times? What was the effect of autologous blood programs in transfusion practice? What was the contribution of comorbid conditions on red cell and component transfusion patterns.?

The dollars for the subproject were approximately 25 percent of total dollars spent each year for the Center.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1985

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 1996

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2002

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4093
  • P50HL033774 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren