Ouderlijke kennis en overtuigingen over de slaappositie van baby's
23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)
In de Verenigde Staten is Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) de belangrijkste doodsoorzaak bij zuigelingen in de leeftijd van 1 tot 12 maanden.
De etiologie van wiegendood is nog steeds niet duidelijk, hoewel er een aantal risicofactoren zijn geïdentificeerd.
Op de buik slapen is geïdentificeerd als een groot risico voor wiegendood.
Het aantal gevallen van wiegendood is aanzienlijk gedaald in landen waar de gebruikelijke slaaphouding is veranderd van buik naar zij of rug.
Het is aangetoond dat rugslaap de meest stabiele en veiligste positie is.
De American Academy of Pediatrics beveelt nu de rugslaaphouding aan voor alle gezonde baby's.
Sinds de American Academy of Pediatrics de rugslaaphouding begon te bepleiten, is de incidentie van wiegendood in dit land met meer dan 40% afgenomen.
De daling is echter niet gelijk verdeeld over alle segmenten van de bevolking.
Zwarte baby's hebben nog steeds een hoger percentage wiegendood in vergelijking met andere groepen.
Deze discrepantie kan verband houden met de slaaphouding van baby's.
Verschillende studies hebben aangetoond dat baby's geboren uit gezinnen met een laag inkomen, minderheden, binnenstedelijke gezinnen vaker op de buik werden gelegd om te slapen.
Opleiding lijkt de keuze van de slaaphouding te beïnvloeden en kan, in ieder geval tot op zekere hoogte, het verschil in de keuze van de slaaphouding tussen bepaalde groepen verklaren.
Wij geloven dat uniforme opvoeding van ouders van invloed zal zijn op de slaaphouding die ouders kiezen voor hun baby.
We zullen deze eerste studie uitvoeren om te documenteren wat ouders ervoor kiezen om met hun baby's te doen met betrekking tot de slaaphouding en waarom ze deze keuzes maken, zodat we onze onderwijsaanpak kunnen verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 seconde tot 2 weken (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder van een twee weken oude baby geboren in de Well Newborn Nursery in het Yale-New Haven Hospital. Baby wordt gebracht voor goede kinderopvang in Yale-New Haven Hospital Primary Care Center
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ECT
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2000
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2000
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 april 2000
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
24 juni 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2005
Laatst geverifieerd
1 april 2000
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCRR-M01RR06022-0038
- M01RR006022 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .