- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00005567
Conoscenza e credenze dei genitori sulla posizione del sonno infantile
23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)
Negli Stati Uniti, la sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) è la principale causa di morte nei bambini di età compresa tra 1 e 12 mesi.
L'eziologia della SIDS non è ancora chiara sebbene siano stati identificati numerosi fattori di rischio.
Dormire sullo stomaco è stato identificato come un rischio importante per la SIDS.
I tassi di SIDS sono diminuiti notevolmente nei paesi in cui la posizione abituale del sonno è cambiata dallo stomaco al fianco o alla schiena.
È stato dimostrato che il sonno posteriore è la posizione più stabile e sicura.
L'American Academy of Pediatrics ora raccomanda la posizione di riposo posteriore per tutti i bambini sani.
Da quando l'American Academy of Pediatrics ha iniziato a sostenere la posizione del sonno sulla schiena, l'incidenza della SIDS è diminuita di oltre il 40% in questo paese.
Tuttavia, la diminuzione non è stata uniforme tra i segmenti della popolazione.
I bambini neri continuano ad avere un tasso più elevato di SIDS rispetto ad altri gruppi.
Questa discrepanza potrebbe essere correlata alle pratiche di posizione del sonno del bambino.
Diversi studi hanno dimostrato che i bambini nati da famiglie a basso reddito, minoranze e centri urbani avevano maggiori probabilità di essere messi a pancia in giù per dormire.
L'istruzione sembra influenzare la scelta della posizione del sonno e può spiegare, almeno in una certa misura, la differenza nella scelta della posizione del sonno tra alcuni gruppi.
Riteniamo che l'educazione uniforme dei genitori influenzerà la posizione del sonno che i genitori scelgono per il loro bambino.
Intraprenderemo questo studio iniziale per documentare ciò che i genitori scelgono di fare con i loro bambini per quanto riguarda la posizione del sonno e perché fanno queste scelte in modo da poter migliorare il nostro approccio educativo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 secondo a 2 settimane (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitore di un bambino di due settimane nato al Well Newborn Nursery dello Yale-New Haven Hospital. Il neonato viene portato per una buona assistenza all'infanzia presso il centro di assistenza primaria dell'ospedale Yale-New Haven
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ECT
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2000
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2000
Primo Inserito (STIMA)
24 aprile 2000
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 aprile 2000
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCRR-M01RR06022-0038
- M01RR006022 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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