- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00005567
Szülői ismeretek és hiedelmek a csecsemő alvási helyzetéről
2005. június 23. frissítette: National Center for Research Resources (NCRR)
Az Egyesült Államokban a hirtelen csecsemőhalál szindróma (SIDS) a vezető halálok az 1 és 12 hónapos kor közötti csecsemők körében.
A SIDS etiológiája még mindig nem világos, bár számos kockázati tényezőt azonosítottak.
A hason alvást a SIDS fő kockázataként azonosították.
A SIDS aránya jelentősen csökkent azokban az országokban, ahol a szokásos alvási pozíció a gyomorról oldalra vagy hátra változott.
A hátsó alvás a legstabilabb és legbiztonságosabb pozíció.
Az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia most minden egészséges csecsemő számára a hátsó alvási pozíciót ajánlja.
Amióta az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia elkezdte a hátsó alvási pozíciót szorgalmazni, a SIDS előfordulása több mint 40%-kal csökkent ebben az országban.
A csökkenés azonban nem volt egységes a lakosság szegmensei között.
A fekete csecsemőknél továbbra is magasabb a SIDS aránya, mint más csoportokban.
Ez az eltérés összefüggésbe hozható a csecsemő alvási helyzetével.
Számos tanulmány kimutatta, hogy az alacsony jövedelmű, kisebbségi, belvárosi családokba született csecsemők nagyobb valószínűséggel kerültek hasra aludni.
Úgy tűnik, hogy az oktatás befolyásolja az alvási pozíció megválasztását, és legalább bizonyos mértékig megmagyarázhatja az alvási pozíció megválasztásában mutatkozó különbségeket bizonyos csoportok között.
Hiszünk abban, hogy a szülők egységes oktatása befolyásolja azt, hogy a szülők milyen alvási pozíciót választanak gyermekük számára.
Ezt a kezdeti vizsgálatot annak dokumentálására fogjuk végezni, hogy a szülők mit választanak csecsemőikkel az alvási pozíciót illetően, és miért választják ezt, hogy javíthassuk oktatási megközelítésünket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 másodperc (GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A Yale-New Haven Kórház Well Newborn óvodájában született kéthetes csecsemő szülője. A csecsemőt a Yale-New Haven Kórház Alapellátási Központjába szállítják gyermekgondozásra
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: ECT
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2000. április 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2000. április 22.
Első közzététel (BECSLÉS)
2000. április 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2005. június 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. június 23.
Utolsó ellenőrzés
2000. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NCRR-M01RR06022-0038
- M01RR006022 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .