- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005567
Родительские знания и представления о положении младенцев во сне
23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
В США синдром внезапной детской смерти (СВДС) является ведущей причиной смерти младенцев в возрасте от 1 до 12 месяцев.
Этиология СВДС до сих пор не ясна, хотя идентифицирован ряд факторов риска.
Сон на животе был определен как основной риск СВДС.
Показатели СВДС значительно снизились в странах, в которых обычное положение во время сна изменилось с живота на бок или на спину.
Было показано, что сон на спине является наиболее устойчивым и безопасным положением.
Американская академия педиатрии теперь рекомендует положение для сна на спине для всех здоровых младенцев.
С тех пор, как Американская академия педиатрии начала пропагандировать положение для сна на спине, заболеваемость СВДС в этой стране снизилась более чем на 40%.
Однако снижение не было равномерным по слоям населения.
У чернокожих младенцев по-прежнему более высокий уровень СВДС по сравнению с другими группами.
Это несоответствие может быть связано с практикой положения младенцев во сне.
Несколько исследований показали, что младенцы, рожденные в малообеспеченных семьях, меньшинствах и городских районах, с большей вероятностью ложатся спать на живот.
Образование, по-видимому, влияет на выбор позы для сна и может, по крайней мере, до некоторой степени объяснить разницу в выборе позы для сна среди определенных групп.
Мы считаем, что единообразное образование родителей будет влиять на положение сна, которое родители выберут для своего ребенка.
Мы проведем это первоначальное исследование, чтобы задокументировать, что родители предпочитают делать со своими младенцами в отношении положения во время сна и почему они делают этот выбор, чтобы мы могли улучшить наш образовательный подход.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 2 недели (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Родитель двухнедельного младенца, родившегося в детском саду Well Newborn в больнице Йельского университета в Нью-Хейвене. Младенец доставлен для хорошего ухода за ребенком в центр первичной медицинской помощи больницы Йель-Нью-Хейвен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ЕСТ
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2000 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2000 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 апреля 2000 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 апреля 2000 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR06022-0038
- M01RR006022 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .