- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00005567
Connaissances et croyances parentales sur la position de sommeil du bébé
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Aux États-Unis, le syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) est la principale cause de décès chez les nourrissons âgés de 1 à 12 mois.
L'étiologie du SMSN n'est toujours pas claire bien qu'un certain nombre de facteurs de risque aient été identifiés.
Dormir sur le ventre a été identifié comme un risque majeur de SMSN.
Les taux de SMSN ont considérablement chuté dans les pays où la position de sommeil habituelle est passée du ventre au côté ou au dos.
Il a été démontré que le sommeil sur le dos est la position la plus stable et la plus sûre.
L'American Academy of Pediatrics recommande désormais la position de couchage sur le dos pour tous les nourrissons en bonne santé.
Depuis que l'American Academy of Pediatrics a commencé à préconiser la position de sommeil sur le dos, l'incidence du SMSN a diminué de plus de 40 % dans ce pays.
Cependant, la diminution n'a pas été uniforme dans tous les segments de la population.
Les nourrissons noirs continuent d'avoir un taux plus élevé de SMSN par rapport aux autres groupes.
Cet écart pourrait être lié aux pratiques de position de sommeil du nourrisson.
Plusieurs études ont montré que les nourrissons nés dans des familles à faible revenu, minoritaires et du centre-ville étaient plus susceptibles d'être placés sur le ventre pour dormir.
L'éducation semble influencer le choix de la position de sommeil et peut expliquer, au moins dans une certaine mesure, la différence de choix de position de sommeil parmi certains groupes.
Nous pensons qu'une éducation uniforme des parents influencera la position de sommeil que les parents choisissent pour leur bébé.
Nous entreprendrons cette étude initiale pour documenter ce que les parents choisissent de faire avec leurs nourrissons concernant la position de sommeil et pourquoi ils font ces choix afin que nous puissions améliorer notre approche éducative.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde à 2 semaines (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Parent d'un bébé de deux semaines né à la Well Newborn Nursery de l'hôpital Yale-New Haven. Le bébé est amené à la garde d'enfants en bonne santé au centre de soins primaires de l'hôpital de Yale-New Haven
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: CTE
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2000
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2000
Première publication (ESTIMATION)
24 avril 2000
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 avril 2000
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR06022-0038
- M01RR006022 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .