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Conocimiento y creencias de los padres sobre la posición del bebé para dormir

23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
En los Estados Unidos, el Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SIDS, por sus siglas en inglés) es la principal causa de muerte en bebés entre 1 y 12 meses de edad. La etiología del SMSL aún no está clara, aunque se han identificado varios factores de riesgo. Dormir boca abajo se ha identificado como un riesgo importante de SIDS. Las tasas de SIDS han disminuido sustancialmente en países en los que la posición habitual para dormir ha cambiado del estómago al costado o hacia atrás. Se ha demostrado que dormir boca arriba es la posición más estable y segura. La Academia Estadounidense de Pediatría ahora recomienda la posición de dormir boca arriba para todos los bebés sanos. Desde que la Academia Estadounidense de Pediatría comenzó a recomendar la posición para dormir boca arriba, la incidencia de SIDS ha disminuido en más del 40% en este país. Sin embargo, la disminución no ha sido uniforme en todos los segmentos de la población. Los bebés negros continúan teniendo una tasa más alta de SMSL en comparación con otros grupos. Esta discrepancia podría estar relacionada con las prácticas de posición para dormir de los bebés. Varios estudios han demostrado que los bebés nacidos en familias de bajos ingresos, minorías y zonas urbanas deprimidas tenían más probabilidades de ser colocados boca abajo para dormir. La educación parece influir en la elección de la posición para dormir y puede explicar, al menos hasta cierto punto, la diferencia en la elección de la posición para dormir entre ciertos grupos. Creemos que la educación uniforme de los padres influirá en la posición para dormir que los padres elijan para su bebé. Emprenderemos este estudio inicial para documentar lo que los padres eligen hacer con sus bebés con respecto a la posición para dormir y por qué toman estas decisiones para que podamos mejorar nuestro enfoque educativo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 2 semanas (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Madre de un bebé de dos semanas nacido en la sala de recién nacidos sanos del Hospital Yale-New Haven. El bebé es llevado para el cuidado de niños sanos en el Centro de Atención Primaria del Hospital Yale-New Haven

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TEC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2000

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de abril de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de abril de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NCRR-M01RR06022-0038
  • M01RR006022 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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