Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Treatment Effects on Platelet Calcium in Hypertensive and Depressed Patients

20 januari 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

This study aims to determine if treatment with an SSRI antidepressant medication, paroxetine, is associated with cellular calcium response to serotonin, platelet serotonin receptors, and improvement in mood in depressed patients with or without hypertension. It is hypothesized that platelets of hypertensive patients with depressive symptomatology with be hyper-responsive to serotonin. Additionally, treatment with an SSRI antidepressant is expected to produce a down-regulation of the serotonin receptor with an associated reduction in platelet cytosolic calcium response as well as improved mood.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Illinois
  - Hines, Illinois, Verenigde Staten, 60141
    - Edward Hines Jr. Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Subjects for all study groups will be male and between the ages of 25 and 65

Hypertension & Depression Group: Hypertension controlled with an ACE-inhibitor anti-hypertensive; no co-morbid medical conditions known to influence psychological functioning or platelet calcium responses including uncontrolled diabetes, MI or CVA within 6 months of enrollment, secondary hypertension; depression as diagnosed by structured interview and HDRS score of 18; no active participation in another clinical trial; no current suicidal/ homicidal ideation

Hypertension Group: Hypertension controlled with an ACE-inhibitor anti-hypertensive; no co-morbid medical conditions known to influence psychological functioning or platelet calcium responses including uncontrolled diabetes, MI or CVA within 6 months of enrollment, secondary hypertension; no active participation in another clinical trial; no current suicidal/ homicidal ideation

Depression Group: No co-morbid medical conditions known to influence psychological functioning or platelet calcium responses including uncontrolled diabetes, MI or CVA within 6 months of enrollment, secondary hypertension; depression as diagnosed by structured interview and HDRS score of 18; no active participation in another clinical trial; no current suicidal/ homicidal ideation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Medewerkers

SmithKline Beecham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2001

Studie voltooiing

1 oktober 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juli 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 december 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Serotonin, Hypertension, Depression

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

MHBS-023-00S

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .