Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ruggenmergletsel op vrouwelijke seksuele respons

13 oktober 2006 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Effecten van SCI op vrouwelijke seksuele respons

De langetermijndoelstellingen van dit project zijn: 1) Het effect begrijpen van verschillende gradaties en niveaus van SCI en disfunctie (SCI/D) op de seksuele respons van vrouwen: 2) Identificatie van de specifieke neuronale routes die betrokken zijn bij vrouwelijke seksuele reacties; en 3) Nieuwe beoordelings- en behandelingsmethoden voor neurogene seksuele disfunctie bij vrouwen ontwikkelen en evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Procedure: Sympathieke manipulatie van seksuele opwinding bij vrouwen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

Fase

Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
    - Werving
    - The University of Alabama at Birmingham
    - Contact:
      
      Paula Spath
      
      Telefoonnummer: 205-934-2088
      
      E-mail: pspath@uab.edu
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Marca Sipski, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

MS of dwarslaesie
Normale menstruatie
Normale handfunctie
Het vermogen hebben om sensaties te voelen van de onderbuik tot het gebied van de bovenbenen.

Uitsluitingscriteria:

Zwanger
Menopauze

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Educatief/Counseling/Training
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Onze centrale hypothese is:
1) Bij vrouwen reguleert de SNS psychogene genitale vasocongestie 2) Bij vrouwen vereist de orgastische reflex de aanwezigheid van een intact sacraal ruggenmerg, 3) Bij vrouwen is een patroongenerator verantwoordelijk voor de orgastische reflex.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Marca Sipski, MD, The University of Alabama at Birmingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Alexander M, Bashir K, Alexander C, Marson L, Rosen R. Randomized Trial of Clitoral Vacuum Suction Versus Vibratory Stimulation in Neurogenic Female Orgasmic Dysfunction. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Feb;99(2):299-305. doi: 10.1016/j.apmr.2017.09.001. Epub 2017 Sep 9.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2003

Studie voltooiing

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

2 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 oktober 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2006

Laatst geverifieerd

1 oktober 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

5R01HD030149-09 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .