- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00154453
Leeftijdsgerelateerde veranderingen in de samenstelling van de zware keten van myosine in de menselijke orbicularis oculi-spier
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Elk jaar kwamen honderden mensen naar ons ziekenhuis om een ooglidcorrectie aan te vragen. Door gebruik te maken van het weggegooide zachte weefsel bij de blepharoplastie-operatie, kunnen gemakkelijk monsters van de bilaterale orbicularis oculi-spier worden verkregen van patiënten van verschillende leeftijden. Deze studie is bedoeld om de leeftijdsgerelateerde veranderingen in de menselijke orbicularis oculi-spier objectief te evalueren door de samenstelling van isovormen van de zware keten van myosine (MHC), het overheersende eiwit in de skeletspier, te analyseren. MHC-isovormen komen voor in verschillende soorten spiervezels en bepalen de maximale contractiesnelheid van de spiervezel. Daarom vertegenwoordigt de samenstelling van MHC-isovormen de samenstelling van verschillende soorten spiervezels.
Deze spiermonsters worden direct na de operatie met vloeibare stikstof bewaard. In het laboratorium worden de monsters tot een dikte van 40 μm gesneden en gedrenkt in een speciale bufferoplossing. Na elektroforese en kleuring kunnen banden van verschillende soorten MHC worden gevisualiseerd. De gel wordt gescand en verwerkt met een beeldanalysesysteem. De dichtheid van elke band kan worden bepaald en de verhouding van de verschillende soorten MHC kan worden berekend.
Door de proefpersonen van wie de orbicularis oculi-spier is afgenomen tijdens een bovenste ooglidcorrectie-operatie te verdelen in leeftijdsgroepen van 20, 30, 40, 50, 60 en 70 jaar, kunnen de samenstellingsverhoudingen van deze MHC-subtypen tussen de verschillende groepen worden vergeleken. Daarom kunnen de leeftijdsgerelateerde veranderingen van de samenstelling van verschillende spiertypes worden geconcludeerd.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die ooglidcorrectie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Educatief/Counseling/Training
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Differentiatievermogen van preadipocyten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Proliferatievermogen van preadipocyten
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yueh-Bih Tang, M.D. Ph.D., National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 9261701166
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .