Prospective Registry of Pacemaker Patients Concerning Percentage of Right Ventricular Pacing, LVEF and NYHA Class
22 april 2009 bijgewerkt door: Guidant Corporation
Preserve Registry: Prospective Registry of Pacemaker Patients Concerning Percentage of Right Ventricular Pacing, LVEF and NYHA Class
This registry is a data collection on patients who are implanted for more than 6 months with a pacemaker.
Frequency and distribution of right ventricular pacing, NYHA class and left ventricular ejection fraction shall be documented.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Viechtach, Duitsland, 94234
- Kreiskrankenhaus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Implanted pacemaker for more than 6 months, VVI/DDD, written consent
Exclusion Criteria:
- Pacemaker implanted for less than 6 months, no right ventricular pacing possibility (AAI), no consent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sven Treusch, PHD, Guidant Corporation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2006
Primaire voltooiing
7 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
16 februari 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 april 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2009
Laatst geverifieerd
1 april 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Preserve Registry
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .