Comparison of Data Obtained by Echocardiography and Magnetic Resonance Imaging in Hypertrophic Cardiomyopathy
17 april 2006 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Compare data (structural and functional) obtained by transthoracic rest echocardiography and magnetic resonance imaging (with gadolinium) in 30 patients with hypertrophic cardiomyopathy
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
All data from consecutive patients with HCM explored by 2D-echo or MRI in our institution will be analyzed blindly by a senior echocardiographist and a senior radiologist to highlights the respective interest of each of these examinations for the detection of structural or functional abnormalities in HCM.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75015
- Werving
- Hôpital européen Georges Pompidou
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Hypertrophic cardiomyopathy
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Pacemaker
- IACD
- Allergy to gadolinium
- Secondary hypertrophy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Albert A HAGEGE, Md, PhD, Hopital Européen Georges Pompidou, Paris-FR
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2006
Studie voltooiing
1 juni 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
19 april 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 april 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2006
Laatst geverifieerd
1 april 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2006102
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .