- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00375102
Acupuncture and the Relaxation Response for Substance Abuse
12 december 2014 bijgewerkt door: Bei-Hung Chang, VA Boston Healthcare System
Acupuncture and the Relaxation Response for Homeless Veterans With Substance Abuse
This one-year pilot study has two specific aims: 1. to determine the feasibility of conducting a randomized controlled trial of acupuncture and the relaxation response for substance abuse among homeless veterans who are in a domiciliary care program, and 2. to collect and analyze pilot data to estimate the effect size for planning a future larger study to fully test the hypothesis of the effectiveness of acupuncture and the RR in reducing cravings for substances (alcohol and drugs), and the corollary effects on quality of life.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Substance abuse is one of the most important risk factors for homelessness.
A high proportion of the US homeless population are veterans, in large part due to the high prevalence of substance abuse among veterans.
Thus, effective substance abuse treatment in veterans is essential to preventing homelessness, as well as reintegrating those already homeless.
Traditional substance abuse therapies have shown inconsistent effectiveness, suggesting a need for alternative therapies.
Acupuncture and the relaxation response (RR) are two commonly used complementary and alternative medicine modalities that have shown benefit in some studies.
However, they have not been studied in homeless veterans who have completed detoxification treatment and are in early remission.
Acupuncture and the RR share common features, yet have distinct differences.
Acupuncture has to be administered by acupuncturists, while RR elicitation is a self-care strategy that can be learned and practiced anytime and anywhere.
We propose a pilot study to determine the feasibility of conducting a three-arm randomized controlled trial on veterans in the Bedford Domiciliary Care for Homeless Veterans program and to collect pilot data for planning future larger studies to test the effectiveness of acupuncture and the RR in reducing substance craving and improving anxiety and quality of life.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
67
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 01730
- Bedford VAMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Have a substance abuse or dependence problem of any type of substance
- Stay in the domiciliary for at least 10 weeks after the study entry to complete the study.
Exclusion Criteria:
- Schizophrenia or psychotic diagnoses
- Bleeding disorders (hemophilia or thrombocytopenia)
- An allergy to metals (needles).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Acup
Acupuncture
|
|
|
Experimenteel: RR
Relaxation Response
|
|
|
Geen tussenkomst: UC
Usual Care
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Changes in self-reported substance craving rating from baseline to 10 week
Tijdsspanne: baseline and 10 week follow up
|
baseline and 10 week follow up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Changes in anxiety level from baseline to 10 week
Tijdsspanne: baseline and 10 week follow up
|
baseline and 10 week follow up
|
|
Changes in quality of life from baseline to 10 week
Tijdsspanne: baseline and 10 week follow up
|
baseline and 10 week follow up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bei-Hung Chang, Sc.D., VA Boston Health Care system
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Chang BH, Sommers E. Acupuncture and relaxation response for craving and anxiety reduction among military veterans in recovery from substance use disorder. Am J Addict. 2014 Mar-Apr;23(2):129-36. doi: 10.1111/j.1521-0391.2013.12079.x. Epub 2013 Aug 30.
- Chang BH, Elizabeth Sommers, Lawrence Herz, Acupuncture and relaxation response for substance use disorder recovery, Journal of Substance Use, 2010, 15(6): 390-401.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
12 september 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1 EA-0000041
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .