- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00416065
PET/CT om "kwetsbare" arteriële plaque te identificeren
26 december 2006 bijgewerkt door: Rambam Health Care Campus
Het doel van dit onderzoek is om de aanwezigheid, locatie en intensiteit van FDG-opname in de grote slagaders te evalueren met behulp van de nieuwe technologie van gefuseerde PET/CT-beeldvorming en om FDG-opname te vergelijken met de aanwezigheid van arteriële calcificaties zoals te zien op de gelijktijdig verkregen CT, om te bepalen of FDG verhoogde verkalkte plaque was of op een andere locatie in de arteriële wand.
we zullen ook de relatie evalueren tussen FDG-lokalisatie en toekomstige cardiovasculaire gebeurtenissen in onze patiëntenpopulatie
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
800
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Haifa, Israël
- Werving
- Rambam Medical Center
-
Contact:
- Ora Israel, MD
- Telefoonnummer: 972-4-8543009
- E-mail: o_israel@rambam.health.gov.il
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten verwezen voor klinische FDG-PET/CT-onderzoeken
- Patiënten van 50 jaar of ouder
- Patiënten ondertekenden geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die de scan niet kunnen of willen verdragen totdat deze is voltooid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
de impact van de beeldvormingsmodaliteit op het patiëntenbeheer
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
de impact van de beeldvormingsmodaliteit op het patiëntenbeheer
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2004
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
27 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 december 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2006
Laatst geverifieerd
1 november 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- plaqueCTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .